MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

57 770 публикаций

Поиск: 61 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 952 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Preimplantation genetic diagnosis: development and regulation.

Pre-implantation genetic diagnosis (PGD) is used to biopsy and analyse embryos created through in vitro fertilisation (IVF) to avoid implanting an embryo affected by a mutation or chromosomal abnormality associated with serious illness. It reduces the chance that the parents will be faced with a difficult decision of whether to terminate the pregnancy, if the disorder is detected during the course of gestation. PGD is widely accepted for this purpose although there have been suggestions that such procedures have the effect of de-valuing persons in the community with disabilities. PGD potential

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16929812Открыть статью

Genetics and the young woman with breast cancer.

While many individual risk factors have been defined for breast cancer, a family history was recognized long ago as one of the most potent. Mutations within BRCA1 or BRCA2, both identified about 10 years ago, are responsible for the majority of inherited breast cancer. By virtue of her age alone, a young woman diagnosed with breast cancer has a greatly elevated probability to carry a BRCA mutation. Other risk factors, including a personal or family history of ovarian cancer, bilateral breast cancer or Jewish ancestry, only serve to increase that chance. It is critical that clinicians caring fo

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16823163Открыть статью

Should genetic health care providers attempt to influence reproductive outcome using directive counseling techniques? A public health prospective.

Many areas of agreement exist among genetic health care (GHC) professionals (i.e., MD and PhD clinical geneticists, master's level genetic counselors, and others) and public health (PH) professionals. However, there are in our opinion at least two areas or tenets where a distinct difference of opinion exists. Two tenets widely expressed by prenatal GHC professionals are: (1) they should never attempt to influence the outcome of a pregnancy, and (2) they should only use non-directive genetic counseling techniques. From a PH perspective, these tenets could be viewed in some instances as counterp

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10943801Открыть статью

Report of a rare human variation: the superficial ulnar artery arising from the axillary artery.

A rare variation of the ulnar artery is presented on routine anatomical dissection in one male cadaver. The superficial ulnar artery was found to originate from the axillary artery. The free forearm flap is increasingly popular among plastic surgeons. As a result of this case, and a review of the literature to gain further knowledge of anatomical variations, it is advised that more attention should be paid clinically to this artery to prevent its injury.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10565201Открыть статью

The arteries of the corpus callosum: a microsurgical anatomic study.

OBJECTIVE: The corpus callosum is the major commissural pathway connecting the hemispheres of the human brain. It is particularly important, because various tumors and vascular lesions can be located in and around the corpus callosum, and it is a route through which pass several surgical approaches. Performing accurate surgery in this region and avoiding damage to normal structures require that the neurosurgeon have adequate knowledge of the anatomy of the intricate blood supply to this area. METHODS: In 20 cadaver brains, the arteries of the corpus callosum were examined under the operating

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8938760Открыть статью

The William Allan Memorial Award. Presented to Elizabeth F. Neufeld, Ph. D., at the annual meeting of the American Society of Human Genetics Detroit, September 29-October 2, 1982.

The opportunity for this presentation provides me with three gratifications. The first and most important is that the scientist being honored is Elizabeth Neufeld. The second is the honor bestowed upon me by being selected to introduce Dr. Neufeld. Finally, the preparation of this introduction has provided me with the opportunity to reconstruct a scientific career from its beginnings to its present exciting momentum, an exercise in which I was helped with great enthusiasm by a number of people who have known Liz during the various phases of her scientific life. I am particularly pleased to not

БиографияИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6417998Открыть статью

Hurler's syndrome: demonstration of an inherited disorder of connective tissue in cell culture.

Skin fibroblasts from three patients with Hurler's syndrome were grown in tissue culture and shown to contain metachromatic granules when stained for mucopolysaccharides with toluidine blue O. Similar inclusions were observed in cultures of fibroblasts from other members of the families, who appeared to be clinically normal but who were, judged from studies of pedigree, heterozygous or hemizygous for the abnormal gene.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4953285Открыть статью