MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 011 публикаций

Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 50 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A novel triple combination in treatment of melasma: Significant outcome with far less actives.

BACKGROUND: Melasma is an acquired hyperpigmentation, often involving the face, and a source of distress for the affected individuals. Altho … AS). RESULTS: Adverse effects declared by the patients were transient irritation in three and mild hypertrichosis in two. Both the MI and PSAS values were found extremely significant at the end of 6th month, compared with initial values. Approximately 62% of total decrease in MI was realized in the first 3 months. CONCLUSION: The triple combination containing …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30920111Открыть статью

Expanding the Spectrum of BAF-Related Disorders: De Novo Variants in SMARCC2 Cause a Syndrome with Intellectual Disability and Developmental Delay.

SMARCC2 (BAF170) is one of the invariable core subunits of the ATP-dependent chromatin remodeling BAF (BRG1-associated factor) complex and p … airment, hypotonia, feeding difficulties, behavioral abnormalities, and dysmorphic features such as hypertrichosis, thick eyebrows, thin upper lip vermilion, and upturned nose. Nine out of the fifteen individuals harbor variants in the highly conserved SMARCC2 DNA-interacting domains (SANT and SWIRM) and present with a more severe phenotype. Two of these individ …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30580808Открыть статью

Clinicopathologic characteristics of early-onset Becker's nevus in Korean children and adolescents.

BACKGROUND: Becker's nevus (BN) presents as a hairy patch or plaque with or without proliferation of the dermal smooth muscles. BN has been … erpigmentation, and face and neck involvement tended to make severe cosmetic concerns. In contrast, hypertrichosis was more frequent in CSMH. Either skin-colored lesion or pseudo-Darier's sign was not seen in early-onset BN. BN showed less dermal smooth muscle than CSMH. CONCLUSIONS: Androgens themselves do not seem to be related to the development of BN but pl …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29090468Открыть статью

SMARCE1, a rare cause of Coffin-Siris Syndrome: Clinical description of three additional cases.

Coffin-Siris syndrome (CSS, MIM 135900), is a well-described, multiple congenital anomaly syndrome characterized by coarse facial features, hypertrichosis, sparse scalp hair, and hypo/aplastic digital nails and phalanges, typically of the 5th digits. Mutations in the BAF (SWI/SNF)-complex subunits (SMARCA4, SMARCE1, SMARCB1, SMARCA2, ARID1B, and ARID1A) have been shown to cause not only CSS, but also related disorders including Nicolaides-Baraitser (MIM 601358) syndrome and ARID1B-intellectual disability syndrome (MIM 614562). At least 200 individuals with CSS have been found to have a mutatio…

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27264197Открыть статью

Scleral necrosis in congenital erythropoietic porphyria: A case report and review of the literature.

A 28-year-old presented with complaints of severe pain and redness in the left eye since 2 weeks. He had similar complaints in the right eye … ndus evaluation were normal in both eyes. Physical examination revealed hyperpigmented skin lesion, hypertrichosis and absorption of distal phalanges. Laboratory, ocular and physical findings confirmed the diagnosis of congenital erythropoietic porphyria. He was on oral steroids 40 mg/day since 2 weeks and topical antibiotics and lubricants. He was advised to co …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26903733Открыть статью

Progressive brain atrophy in Schinzel-Giedion syndrome with a SETBP1 mutation.

Schinzel-Giedion syndrome is a rare congenital malformation syndrome. Recently, SETBP1 was identified as the causative gene. Herein, we pres … deep groove under the eyes, upturned nose, low-set ears, bilateral cryptorchidism, and generalized hypertrichosis were identified on admission. At the age of 7 months, epileptic spasms in series occurred. Based on characteristic facial and skeletal abnormalities and severe developmental delay, we clinically diagnosed him with Schinzel-Giedion syndrome. Direct s …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26096993Открыть статью

Evaluation of PUVA-Induced Skin Side Effects in Patients Referred to the Imam Reza Hospital of Mashhad in 2005-2007.

BACKGROUND: Systemic oral psoralens plus UVA therapy (PUVA) is a therapeutic method used with considerable success in many different skin di … ow doses of UVA, while dermatitis, severe limb pain and acne at moderate doses and PUVA lentigines, hypertrichosis and lichenoid lesions appeared at high doses of UVA. CONCLUSION: Considering the significant therapeutic effects and few serious side effects, PUVA therapy is a suitable and safe method for treatment of certain skin diseases.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24700955Открыть статью

[Developmental abnormalities and nevi of the scalp].

Unusual congenital or early-onset skin lesions on the scalp often pose a diagnostic challenge particularly as the clinical evaluation may be hampered by dense hair growth. Thus, this paper provides a concise review on developmental abnormalities and nevi with exclusive or predominant scalp localization. Aplasia cutis congenita occurs as an isolated finding, in association with genetic syndromes, nevi and anomalies or as a consequence of intrauterine trauma and teratogens. A hairless area with a narrow surrounding rim of hypertrichosis (hair collar sign) may point to occult cranial dysraphism, …

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25298254Открыть статью

A cross-sectional prospective study of cutaneous lesions in newborn.

Background. Cutaneous alterations are common in neonates. The majority of lesions are physiological, transient, or self-limited and require … Epstein pearls (89.1%), Mongolian spot (84.7%), knuckle pigmentation (57.9%), linea nigra (44.5%), hypertrichosis (35.3%), miniature puberty (13.3%), acrocyanosis (30.9%), physiological scaling (10.8%), and vernix caseosa (7.7%). Of the transient noninfective conditions, erythema toxicum neonatorum was seen in 23.2% newborns and miliaria crystallina in 3% newbo …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24575304Открыть статью

A founder mutation in Vps37A causes autosomal recessive complex hereditary spastic paraparesis.

BACKGROUND: Members of two seemingly unrelated kindreds of Arab Moslem origin presented with pronounced early onset spastic paraparesis of upper and lower limbs, mild intellectual disability, kyphosis, pectus carinatum and hypertrichosis. METHODS: The authors performed neurological and developmental examinations on the affected individuals. The authors conducted whole genome linkage and haplotype analyses, followed by sequencing of candidate genes; RNA and protein expression studies; and finally proof of principle investigations on knockdown morpholino oligonucleotide injected zebrafish. RES…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22717650Открыть статью

Cyclosporine level at the second hour in pediatric hematopoietic stem cell transplant patients.

In this retrospective study, cyclosporine levels at the second hour (C2 levels) were measured during oral cyclosporine intake in 28 pediatri … ansplant period. The common adverse effects of cyclosporine (gingival overgrowth, gynecomastia, and hypertrichosis) were also evaluated in this study, and no correlation was found between those adverse effects and C0, C2 levels, C2/C0 ratio, and cyclosporine dosage. In the present study, despite the highly significant correlation of C2 levels with renal and meta …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21967260Открыть статью

Clinical spectrum of tufted angiomas in childhood: a report of 13 cases and a review of the literature.

BACKGROUND: Tufted angioma (TA) is a rare benign vascular tumor that mostly appears during infancy or early childhood. Histologic tufts of c … red to violaceous plaque, that was indurated, firm, and sometimes associated with hyperhidrosis or hypertrichosis. Locations of the lesions included limbs, abdomen, and genitalia. Five children had spontaneous regression, 5 children had Kasabach-Merritt syndrome, and 1 child had a lesion that stabilized. Two children with painful TA had chronic coagulopathy wit …

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20644037Открыть статью

Cutaneous side-effects in patients on long-term treatment with epidermal growth factor receptor inhibitors.

BACKGROUND: Acute and subacute cutaneous side-effects of epidermal growth factor receptor inhibitors (EGFRIs) are very frequent and well kno … e xerosis (100%), mucositis (69%), hair abnormalities (87.5%), eyelash trichomegaly (62.5%), facial hypertrichosis (56%), painful paronychia (56%) and onycholysis (44%). Dose reduction or EGFRI discontinuation for skin toxicity were needed in six patients (37.5%). DLQI evaluation showed a moderate to strong impact on QoL in four patients (25%). CONCLUSIONS: Cut …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19466958Открыть статью

Split cord malformation associated with myelomeningocele.

OBJECT: The coexistence of split cord malformations (SCMs) and myelomeningoceles (MMCs) can be misdiagnosed or ignored and can cause spinal … ccurred at the level of the neural placode. A Type I SCM was found in 26 children. Two patients had hypertrichosis. Eight patients had unilateral leg paresis. The MMC sac was located in the lumbar region in 14 cases. Two patients had double spinal dysraphism with meningoceles at the thoracic level. All patients underwent simultaneous repair of both lesions at th …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17941491Открыть статью

Improved attainment of NKF classified lipid target levels after conversion from cyclosporine to tacrolimus in renal graft recipients.

In an open, prospective, multicenter study, stable renal graft recipients were converted to tacrolimus because of cyclosporine-related side effects. Seventy-five patients were switched primarily because of hyperlipidemia. After the switch to tacrolimus, mean total cholesterol was reduced by 15% at month 6. One hundred seventy-seven additional patients were switched primarily for other indications: hypertrichosis, gingival hyperplasia, and arterial hypertension, and these symptoms also improved after the switch. In this analysis, serum lipid levels were categorized according to a modified stand…

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15919490Открыть статью

[Treatment experience with metformin in polycystic ovary syndrome].

Based on the favourable international experience with metformin in the most common female endocrine disease, the polycystic ovary syndrome, … ee months and the acne score fell close to the half value by six months. Body hair of 17 women with hypertrichosis diminished significantly by six months. Menstrual cycles of 8/13 patients became regular by three months; a further woman became pregnant and continued metformin throughout pregnancy. Her blood pressure remained normal despite suffering from pre-ecl …

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15991679Открыть статью

TrichoScan: a novel tool for the analysis of hair growth in vivo.

Hair loss or hair thinning is a common complaint in clinical dermatology, and patients seeking advice for hair loss are not necessarily bald … ecia and other forms of diffuse hair loss, and to study the effects of drugs and laser treatment on hypertrichosis and hirsutism.

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12895006Открыть статью

[New and established methods in therapy of hair diseases].

Recently rational drug therapy and potent technologies have been introduced for the treatment of the most frequent hair problems, i.e. finasteride in the treatment of male pattern hair loss, and laser-assisted hair removal systems for hypertrichosis and hirsutism. Together with the availability of such treatments, high technical standards for evaluating their efficacy have been developed, e.g. computer-assisted epiluminiscence microscopy. Besides these physical aspects, life quality has also become an important issue in clinical studies, and is assessed by standardized patient questionnaires. …

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12942187Открыть статью

TrichoScan: combining epiluminescence microscopy with digital image analysis for the measurement of hair growth in vivo.

Hair loss or hair thinning is a common complaint in clinical dermatology, and patients seeking advice for hair loss are not necessarily bald … orms of diffuse hair loss, and it can be adopted to study the effect of drugs or laser treatment on hypertrichosis or hirsutism.

Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11399546Открыть статью

[Treatment of non infectious ocular inflammatory disease with low doses of cyclosporin A].

BACKGROUND: Cyclosporin A has an adequate immunosuppressive capacity and can be useful in the treatment of non infectious ocular inflammator … were hypertension in 2 patients, creatinine elevation in 2, gastrointestinal disturbances in 3 and hypertrichosis in 12. A reduction of cyclosporin dose was required in these cases, but it was discontinued only in one patient with a vascular purpura. CONCLUSIONS: Low cyclosporin doses, associated to prednisone, are useful to reduce inflammation and improve vis …

Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10436711Открыть статью