PURPOSE: To compare various gestational ages and thresholds for diagnosing bowel dilatation in fetuses with gastroschisis and to evaluate the prognostic value of bowel dilatation for predicting postnatal bowel atresia and neonatal outcomes.
MATERIALS AND METHODS: This was a retrospective observational study conducted from March 1997 to September 2009 that included 78 pregnancies with fetal gastroschisis. The predictive value of prenatal bowel dilatation for neonatal bowel atresia and postnatal complications was investigated in three subgroups: those with bowel dilatations ≥ 10 mm at a gestati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple jejunoileal atresia is a challenge to the pediatric surgeon. The aim of the study is to preserve bowel length and prevent the long-term complications of short bowel syndrome. The authors present a rare case of combined multiple jejunoileal atresia and colonic atresia managed by 9 primary anastomoses over a gastroperineal transanastomotic tube. This technique avoided the use of stomas and their attendant complications.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major challenge in current exome sequencing in autosomal recessive (AR) families is the lack of an effective method to prioritize single-nucleotide variants (SNVs). AR families are generally too small for linkage analysis, and length of homozygous regions is unreliable for identification of causative variants. Various common filtering steps usually result in a list of candidate variants that cannot be narrowed down further or ranked. To prioritize shortlisted SNVs we consider each homozygous candidate variant together with a set of SNVs flanking it. We compare the resulting array of genotype
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported a case of tracheal agenesis (TA) that was diagnosed during surgery. A female infant, weighing 1,104 g, was born at the 29 weeks of gestation. She showed severe respiratory distress without crying. Oxygenation was improved by mask ventilation, but tracheal intubation was very difficult. Tracheoesophageal fistula (TEF) was suspected because significant amount of air from nasogastric tube was noticed. Physical examination and X-ray findings suggested Gross E type TEF, duodenal atresia and cloaca. On the second day of life, ligation of TEE gastrostomy and colostomy were scheduled. Alth
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An association between the triple-X syndrome (47,XXX) and gastrointestinal malformations is extremely rare. Most 47,XXX patients present with a normal phenotype, but genitourinary malformations have been described.
CASE: We report a case of a child with 47,XXX and duodenal atresia. Antenatal ultrasound scan showed a dilated fetal stomach and upper part of the duodenum (double bubble phenomenon) at 31 weeks of gestation in a 31-year-old woman with polyhydramnion. The amniotic fluid karyotype showed 47,XXX. After a scheduled delivery, duodenal atresia was confirmed and treated with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 24-year-old primigravid woman with cogenital hepatic fibrosis associated with cavernous transformation of the portal vein is described. Although the neonate could not survive because of the ileal atresia, the pregnancy and delivery did not pose a significant threat to the mother.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 37-week gestation female infant who was born with a terminal 2q deletion. Both of her parents had normal chromosomes. This infant had multiple anomalies, including hypertelorism, short palpebral fissures, microphthalmia, cleft lip/cleft palate, and abnormal ears. Autopsy documented Dandy-Walker malformation with severe hydrocephalus, aortopulmonary window, secundum atrial septal defect, duodenal atresia, incomplete rotation of the bowel, gonadal dysgenesis, uterus didelphys, and musculoskeletal defects. Compared with the other 6 children with 2q terminal deletion documented in th
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present three cases with abnormal fetal heart rate patterns and cordocentesis umbilical venous blood gas analyses. Conflicting heart rate patterns and cordocentesis and postnatal blood gas analyses prompt questions with regard to abnormal fetal heart rate pattern interpretation and suggest that cordocentesis blood gas analysis aids perinatal management only as a reflection of fetal status at sampling time.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the early outcomes of total laparoscopic Kasai portoenterostomy (TL-KPE) for Type III biliary atresia (BA).
METHODS: A retrospective analysis included 45 pediatric patients with Type III BA who underwent Kasai portoenterostomy between January 2018 and December 2024. Patients were divided into three groups (n = 15 each): open KPE (O-KPE), conventional laparoscopic KPE (L-KPE, with extracorporeal intestinal anastomosis), and TL-KPE (with fully intracorporeal anastomosis). Comparative parameters included operative time, intraoperative blood loss, postoperative recovery metri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe enteral feeding practices and clinical outcomes among infants with gastroschisis at neonatal intensive care units (NICUs) in Canada.
METHODS: Infants with gastroschisis were identified using data from the Canadian Neonatal Network and Canadian Pediatric Surgery Network. These included patients with (1) mild or no matting, (2) severe matting, and (3) complex gastroschisis (i.e., presence of intestinal necrosis, perforation, and/or atresia). We explored patterns of enteral feeding and associated clinical outcomes during the NICU admission.
RESULTS: We identified 348 infant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hydrocephalus treatment via shunting to the peritoneum, atrium, or pleural space may be contraindicated in pediatric patients … y. All patients had intra-abdominal pathology: three necrotizing enterocolitis, one omphalocele and intestinal atresia, and one dysfunctional peritoneum. One patient had a ventriculoperitoneal shunt, ventriculoatrial shunt, and ventriculopleural shunt prior to VGBS, three patients had prior ventriculoperitoneal shunt, and one patient had no prior shunts. Of the four …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The number of patients with congenital disease living to adulthood continues to grow. Often undergoing surgical correction in infancy, they continue to require lifelong care. Their numbers are largely unknown. We sought to evaluate hospital admissions of adult patients with esophageal atresia with tracheoesophageal fistula (EA/TEF), congenital diaphragmatic hernia (CDH), and Hirschsprung disease (HD).
METHODS: The Florida Agency for Healthcare Administration inpatient database was merged with the Distressed Communities Index and Centers for Medicare and Medicaid Services Hospita
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Gastroschisis Prognostic Score (GPS) stratifies patients as high or low risk based on the visual assessment of intestinal matting, atresia, perforation, or necrosis. Despite being a simple score, its applicability to low and middle-income countries (LMICs) remains unknown. We tested the hypothesis that GPS can predict outcomes in LMICs, by assessing the prognostic value of the GPS in a middle-income country.
METHODS: This prospective study followed all newborns with gastroschisis in a Brazilian neonatal unit based in a public hospital from 2015-2019. Infants were stratified in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Cholangitis and bile lakes are incompletely understood complications after portoenterostomy (PE). We investigated relationships between recurrent cholangitis, bile lakes, and clinical outcomes as well as surgical management of bile lakes.
METHODS: In this retrospective observational single institution study medical records and imaging studies of all patients who had undergone PE for biliary atresia during 1987 to 2016 (N = 61) were reviewed. We related occurrence of cholangitis episodes with the presence of intrahepatic bile lakes, patient characteristics, and PE outcomes. Risk fa
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Biliary atresia (BA) is a progressive fibro-inflammatory cholangiopathy with an unclear etiology. Various liver disorders are associated with an altered microbiome. However, gut microbiome in BA remains unknown. Here, we performed a case-control study to investigate the gut microbiota in BA.
METHODS: A cross-sectional analysis was first conducted for 34 BA patients and 34 healthy controls. Then we investigated the shift in gut microbiota 2 weeks after the Kasai procedure in 16 BA patients. Gut microbiome was initially analyzed using 16S ribosome RNA gene sequencing and fur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are limited data on the relationship between antihypertensive medication use in early pregnancy and risk of birth defects. … women, early pregnancy antihypertensive medication use was associated with increased risk of small intestinal atresia (adjusted OR 2.4, 95% CI 1.2-4.7) and anencephaly (adjusted OR 1.9, 95% CI 1.0-3.5). Risk of these defects was not specific to any particular medication class.
CONCLUSIONS: Maternal antihypertensive medication use was not associated with the majori …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anterior sagittal anorectoplasty (ASARP) has been a standardised operative treatment for anorectal malformation (ARM). This retrospective study was undertaken to evaluate patients with perineal fistula (PF) and vestibular fistula (VF) treated by ASARP in our institution.
PATIENTS AND METHODS: Twenty patients (PF, n = 14; male, n = 8 and female, n = 6 and VF, n = 6) were evaluated. Eighteen patients underwent primary ASARP without protective colostomy. Two patients underwent colostomy because of intestinal atresia and suspected of other type ARM. The age range of operation was from…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования