The protooncogene c-kit encoding transmembrane tyrosine kinase receptor protein plays an important role in the signal transduction pathway t … g using a polyclonal anti-c-kit antibody was performed on tissue blocks from 12 carsinosarcomas, 14 leiomyosarcomas, 8 endometrial stromal sarcomas, 2 adenosarcomas, 1 atypical leiomyoma, 1 leiomyoma with limited experience, and 10 leiomyomas. The slides were evaluated by a semiquantitative method. C-kit was positive in 10 of 12 (83%) carcinosarcomas, 10 of 14 ( …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study was designed to review our experience with combined partial hepatectomy and vena caval replacement for primary and metastatic liver tumors.
STUDY DESIGN: The medical records of all the patients who underwent liver resection and excision of the vena cava over a period of 13 years and 4 months at a single institution were analyzed. The types of tumors fell into four categories: 1) metastatic, 2) primary leiomyosarcoma of the inferior vena cava, 3) tumors with direct extension to the liver, and 4) cholangiocarcinoma.
RESULTS: The perioperative mortality was 11% related to…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sarcomas of the lung are rare malignant neoplasms which have usually been classified as fibrosarcomas or as leiomyosarcomas. Only five cases of primary malignant fibrous histiocytoma (MFH) of the lung have previously been reported in the literature. The authors reviewed 10 cases of primary pulmonary sarcoma of the lung seen at their institution during the last 12 years, and five of these cases met the morphologic criteria for the diagnosis of MFH. The morphology in these cases is identical to MFH of other body locations, and shows a combination of fibroblast-like and histiocyte-like ce…
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A pure leiomyoma of the prostate is a rare tumor. Less than 30 cases about prostatic leiomyoma have been reported. Pathologic anatomy examination is the only medium for definitive diagnosis and is important to rule out malignancies such as leiomyosarcoma. We describe an accidental finding of a tumor in the right prostate lobe of a 54 year old man, who was diagnosed with prostatic leiomyoma and treated with open radical prostatectomy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 5.5-year-old boy who underwent autologous peripheral blood stem cell transplantation for high-risk acute lymphoblastic leukemia and who had two abdominal masses develop 6 months later. Macroscopically complete resection of the abdominal tumors was performed and revealed a well-differentiated leiomyosarcoma. Smooth muscle tumors, benign or malignant, are increasingly recognized in children with various immunodeficiencies; the association with acute lymphoblastic leukemia is rarely described.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To sum up preliminary experience of successful resection of tumor involving important vessel in 77 cases.
METHODS: Seventy-seven cases were treated in this series including 47 cases in male and 30 cases in female. The ages ranged from 18 to 75 years with the average of 57. The tumor involving thoraco-abdominal cavity was in one case with malignant neuroblastoma. The tumor from retro-peritoneum invaded into the whole inferior vena cava (IVC), and into two-thirds of the right atrium. Tumor located in thoracic cavity were in 13 cases including IVC leiomyosarcoma in 2 cases, thymic car…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyomas of the paratesticular region are a rare entity. A subtype of leiomyomas called bizarre nuclei leiomyoma is even rarer and histologically present some interesting features that are important to recognise to make the differential diagnosis with its malignant counterpart-leiomyosarcoma. We present a case of a man in his 60s, who presented with a painless mass on the right testicle. The clinical diagnosis was of an epidermoid cyst. The mass was excised and a diagnosis of leiomyoma of bizarre nuclei was made.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) were first described by Clark and Mazur in 1983 for smooth muscle neoplasms of the gastrointestinal tract differentiating them from leiomyoma, leiomyosarcomas and neurogenic tumors. GISTs can arise from the bowel, peritoneum, omentum or retroperitoneum. This article reviews the computed tomography imaging features of primary GISTs, response to treatment and highlights data on predicting the outcome to chemotherapeutic drugs on imaging.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of the multidrug resistance gene MDR1 is reported to be an important determinant of the response to chemotherapy and survival in some cancers. We compared three methods for determining the intrinsic MDR1 expression in soft tissue sarcomas. We studied MDR1 gene expression in 39 samples from 33 cases of soft tissue sarcomas comprising 11 liposarcomas, nine malignant fibrous histiocytomas, six leiomyosarcomas, four malignant schwannomas, three fibrosarcomas, three synovial sarcomas, and three epithelioid sarcomas, and seven cases of benign soft tissue tumors in adult patients. To detec…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 47-year-old female, with strong preoperative clinical and radiological suspicious of uterine leiomyosarcoma who underwent a total abdominal hysterectomy. Despite the final histology concluded as benign uterine leiomyoma, the loss of fumarate hydratase expression of the same specimen still put her at risk of having hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma syndrome. Intraoperatively, an obstetric vacuum cup was used for uterine manipulation to avoid breaching of the uterine serosa.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcomas originating from abdominal organs are extremely rare, and literature in which investigators focus on their imaging features is scarce. This article aims to review the computed tomography and magnetic resonance imaging features of these rare tumors and to help in clinical diagnosis. Various sarcomas (eg, angiosarcoma, undifferentiated embryonal sarcoma, leiomyosarcoma, carcinosarcoma, rhabdomyosarcoma) originating, respectively, from different abdominal visceral organs (liver, pancreas, spleen, kidney, adrenal gland, uterus, and prostate gland) are reviewed along with cases we encounte…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventeen adult urologic sarcomas treated at the Oncology Hospital of Ankara in the last ten-year period are described. There were six cases of paratesticular rhabdomyosarcoma (RMS), four cases of liposarcoma (LS), three cases of leiomyosarcoma (LMS); two cases of Kaposi sarcoma limited to glans penis, and only one primary malignant fibrous histiocytoma of the kidney. We report our ten years' experience with adult genitourinary sarcomas. The necessity for a uniform staging system and adequate multidisciplinary therapy are discussed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prostatic lesion was resected but recurred six years later with the same atypical smooth muscle hyperplasia in the stroma and without glandular atypia. Ultrastructural study confirms the smooth muscle origin and its atypicality. Review of previous reports of leiomyosarcoma of the prostate show that the minimum criteria for malignancy are gross evidence of capsular invasion and one to two mitotic figures per ten high-power field. Cellular pleomorphism and cellularity by themselves are insufficient to diagnose sarcoma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Perivascular epithelioid cell tumors (PEComas) of the uterus is a rare type of mesenchymal tumors associated with myelomelanocytic differentiation and distinctive histological appearances. So far, the reported cases of uterine PEComas are usually benign. Documented malignant cases with aggressive behavior appear to be less common.
CASE PRESENTATION: We report a 37-year-old female who received abdominal hysterectomy for uterine tumor in a local hospital. She was diagnosed with uterine leiomyosarcoma and referred to Hubei Cancer Hospital. Her histological slides were reviewed and im…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous sarcomas are rare and characterized by pathogenetic heterogeneity. Knowledge about local infiltration patterns and recurrence rates may be useful in improving patient care and outcomes. The objective of the present study was to compare these two characteristics in sarcomas that had been treated using the identical surgical procedure.
PATIENTS AND METHODS: Between 2006-2010, 84 patients with various types of sarcoma underwent surgery followed by three-dimensional histology. Tumor entities included dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP, 54 patients), leiomyosarcoma (ten pa…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyosarcoma (uLMS) is a rare, heterogeneous, and aggressive tumour, representing only 2-5% of all uterine neoplasms. It poses a significant diagnostic and therapeutic challenge due to symptom overlap with benign uterine conditions such as uterine fibroids. Risk factors of uLMS include advanced age, larger tumour size, submucosal localisation, prior malignancies, tamoxifen use, pelvic radiation, and higher body mass index. This review analyses 13 studies to better identify preoperative indicators of leiomyosarcoma and highlights the challenges in differentiating malignant tumours fro…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Uterine leiomyomas are benign tumors of smooth muscle origin with protean symptomatology, and are the most common gynecological … g a diagnosis of BML, meticulous sampling of the pathology specimen should be undertaken to exclude leiomyosarcoma, which unlike BML, has an aggressive course. It is hoped that analyses of the etiology and features of this disorder will facilitate a better understanding of its pathogenesis and treatment.
TARGET AUDIENCE: Obstetricians & Gynecologists, Family Ph …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Analysis of imaging features of malignant stromal tumors of the small bowel and review of literature.
MATERIAL AND METHODS: 9 cases of malignant stromal tumor of the small bowel with histological proof were imaged at US (8 cases), small bowel series (9 cases) and CT scan (3 cases).
RESULTS: There were 6 cases of leiomyosarcoma and 3 cases of malignant schwannoma. Tumors involved the jejunum in 3 patients, the ileum in 4 patients, and the duodenum in 2 patients. The main clinical presentation was an abdominal mass (8 cases), which appeared heterogeneous and hypoechoic with eccentric …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft tissue sarcomas are a rare group of mesenchymal malignancies, with greater than 100 histologic subtypes. Advancements in understanding these subtypes has enabled histology-tailored management. This primer describes the workup and management of generalized soft tissue sarcomas of the extremity, trunk, and retroperitoneum while also highlighting the unique attributes of many subtypes. The subtypes chosen for review include those that are most common as well as those demonstrating unique behaviors or targets for management. The focus is on initial management of localized disease; however, fo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smooth muscle tumors that cannot be histologically classified as leiomyomas or leiomyosarcomas are defined as smooth muscle tumors of uncertain malignant potential. The location of these tumors in the nose is very rare, and the appropriate surgical extent to manage these neoplasms has not been adequately defined. Here we describe the case of a 16-year-old female adolescent who consulted due to a vascular-like tumor in the right nasal cavity who was successfully treated with intranasal surgery. The histological diagnosis was smooth muscle tumor of uncertain malignant potential. Given that these…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования