Breast cancer patients with advanced disease exhibit bone metastases, leading to the formation of osteolytic lesions for which the only currently available treatments are palliative. Here, we describe how we refined a mouse model of human breast cancer metastasis into bone, characterized its transcriptome and demonstrated its clinical relevance. Cells were selected from bone metastases caused by MDA-MB-231 cells after several in vivo passages, and engineered to express luciferase. Whole body bioluminescence live imaging indicated that the selected isogenic B02 clone was unique in its ability t…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular endothelial growth factor (VEGF) is a potent angiogenic factor associated with the degree of vascularity, progression, and metastasis of breast cancer, and cases of this disease with increased vascular density have a poor prognosis. We show that in T47-D human breast cancer cells, progesterone induces a dose-dependent increase of 3-4-fold in media VEGF levels, with a maximum response occurring at a concentration of 10 nM. This effect is blocked by the antiprogestin RU 486. In addition to progesterone, a number of synthetic progestins used in oral contraceptives (e.g., norethindrone, n
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inorganic anticancer drugs such as cisplatin remain central to chemotherapy but are limited by poor tumor selectivity, rapid clearance, and off-target toxicity. We recently developed cationic Pt2L4 nanocages with 12-fold higher anticancer activity than cisplatin in PC-3M-Pro4 cells in vitro, but their positive charge causes rapid extravasation and renal clearance in vivo. Here, we re-engineer lipid nanoparticles (LNPs) into charge-reversed lipid nanoparticles (revLNPs) capable of efficiently encapsulating cationic Pt2L4 nanocages. Pt2L4-loaded revLNPs retain high cancer-cell uptake and cytotox
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cysteine (Cys) is a crucial biomarker and a significant analyte in physiological and pathological processes; however, achieving its accurate … tical utility of the sensor is demonstrated by successful quantification of exogenous Cys in living MDA-MB-231 cells, confirming its capability for in situ cellular analysis. Furthermore, this versatile plasmonic nanopore platform can be readily adapted for the detection of various small molecules by simply substituting the probe molecule, offering a simple, stabl …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive subtype characterized by limited treatment options. Poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1) inhibitors have been approved for the treatment of various types of breast cancer gene 1/2 (BRCA1/2) mutated cancers, but approximately 80% of TNBC patients do not have BRCA mutations. Leveraging the effects of other targets on synthetic lethal interactions may be an effective way to broaden the indication of PARP1 inhibitors for TNBC patients with wild-type BRCA. Herein, a series of novel c-Met/PARP dual-target inhibitors based on the moiety of Olapar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cathepsin B (CTSB) plays a key role in several processes that promote breast cancer progression, making its activity detection crucial for cancer analysis. In this study, we developed a surface-enhanced Raman scattering (SERS) and fluorescence seesaw nanosensor for probing CTSB activity in breast cancer cells. The nanosensor, termed Au-pep-TAMRA, was fabricated by conjugating carboxytetramethylrhodamine (TAMRA)-labeled peptide substrates (pep-TAMRA) to gold nanoparticles (Au NPs). The peptide substrates served dual functions: (1) as recognition units specifically cleavable by CTSB and (2) as l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) remains a therapeutic challenge owing to the lack of molecular targets and high recurrence rates. Here, … a range under in vitro conditions. The nanoplatform induced concentration-dependent cytotoxicity in MDA-MB-231 cells, with significantly enhanced tumor suppression observed under combined AMF and NIR exposure compared to single modality. In vivo, image-guided combined-mode therapy resulted in significant tumor regression with minimal systemic toxicity, as evidence …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer ranks as a leading cause of death worldwide, demanding new affordable therapies. Nature offers a diverse array of bioactive scaffolds, including 1,4-naphthoquinone, which serves as a precursor for numerous natural and synthetic compounds with potent antitumor properties. Selenium, an essential trace element, has shown significant potential in medicinal chemistry when incorporated into organic molecules. In this study, we synthesized 24 novel selenium-containing derivatives based on menadione (series A) and 1,4-naphthoquinone (series B), incorporating selenium as selenoester and selenocy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting the colchicine binding site is an attractive pharmacological strategy to overcome the multidrug resistance microtubule-targeting agents are faced with. Herein, a series of novel covalent quinoxaline-chalcone derivatives were rationally designed using pharmacophore fusion with S-Ⅳ-25 as lead compound. All obtained target compounds were evaluated for their inhibitory activities and the structure-activity relationships were summarized, leading to the identification of a potent colchicine binding site inhibitor 10v. 10v showed the most potent antiproliferative activity against three canc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is a highly aggressive and heterogeneous subtype of breast cancer characterized by early metastasis, poor prognosis, and high recurrence rates. Targeting dysregulated PI3K/Akt/mTOR signaling and triggering anti-tumor immunity represent promising strategies for TNBC therapy. In this study, we report the discovery of a series of novel chromone derivatives as potent mTOR inhibitors by artificial intelligence-assisted drug design and structure-based drug design. The optimal compound, MT-44, was a highly selective mTOR inhibitor and showed no obvious binding act
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new water-soluble 1,8-naphthalimide fluorophore, TREN-Nap, is synthesized in quantitative yield through a one-pot imidation reaction between 1,8-naphthalic anhydride and tris(2-aminoethyl)amine (TREN). TREN-Nap is then employed as a fluorescent "turn-on" chemosensor for detecting Cu(II) ions in water. The fluorescence titration studies revealed remarkable selectivity and reversible binding affinity of TREN-Nap toward Cu(II) ions, with significant enhancement (turn-on) in fluorescence emission intensity and sensitivity at the micromolar level (0.74 µM, 0.24 ppm). Notably, similar titration st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we describe efficient and cost-effective synthesis of azo-based and aminomethylene derivatives of cyclic β-keto sulfones, specifically, 4,4-disubstituted (E)-2-(2-phenylhydrazineylidene)dihydrothiophen-3(2H)-one 1,1-dioxides and 4,4-disubstituted (E)-2-((methylamino)methylene)dihydrothiophen-3(2H)-one 1,1-dioxides. The azo-based derivatives were prepared through the azo coupling of cyclic β-keto sulfones with aromatic diazonium acetates, in situ prepared by diazotization of appropriate substituted amino benzenes. The aminomethylene derivatives were synthesized through the condensation o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel ruthenium(II) complex, [RuCl2(η6-p-cymene)(bph-κN)] (1), was synthesized and structurally characterized using FTIR and NMR spectroscopy. Density functional theory (DFT) calculations supported the proposed geometry and allowed for comparative analysis of experimental and theoretical spectroscopic data. The interaction of complex 1 with human serum albumin (HSA) and calf thymus DNA was investigated through fluorescence quenching experiments, revealing spontaneous binding driven primarily by hydrophobic interactions. The thermodynamic parameters indicated mixed quenching mechanisms in bot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive breast cancer subtype with limited treatment options due to the absence of estrogen (E … se-dependent apoptosis. Histological evaluation of major organs revealed no observable toxicity. In MDA-MB-231 cells, GDP-uPA/GTI induced time-dependent S and G2/M phase cell cycle arrest and significantly increased necrosis, with a moderate rise in apoptotic populations. Compared to naked GTI and nontargeted GDP/GTI, GDP-uPA/GTI consistently showed superior effic …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dehydrocurvularin (DCV) is a promising lead compound for anti-cancer therapy. Unfortunately, the development of DCV-based drugs has been hampered by its poor solubility and bioavailability. Herein, we prepared a DCV-loaded mPEG-PLGA nanoparticles (DCV-NPs) with improved drug properties and therapeutic efficacy. The spherical and discrete particles of DCV-NPs had a uniform diameter of 101.8 ± 0.45 nm and negative zeta potential of -22.5 ± 1.12 mV (pH = 7.4), and its entrapment efficiency (EE) and drug loading (DL) were ∼53.28 ± 1.12 and 10.23 ± 0.30%, respectively. In vitro the release of DCV-N
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal expression of connexin 43 (Cx43) contributes to the development and progression of cancer. However, its regulation is complex and d … udy demonstrated Cx43 controlled metastatic behavior through TGF-β1 -Smad3-ITG αV signaling axis in MDA-MB-231 cells, providing evidence for Cx43's function in TNBC. The optical image diagnosis method can realize the identification and quantitative evaluation of early cancer triple negative, and provide a new strategy and means for the treatment of cancer triple n …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marine ecosystems are the most prevalent ecosystems on the planet, providing a diversity of living organisms and resources. The development … oidal stability under physiological conditions and synergistic anti-cancer effects on DOX-resistant MDA-MB-231 cells, while showing pH-sensitive drug release behavior. Our results provided a viable example of marine pharmaceuticals with therapeutic potential for treating drug-resistant tumors using an efficient and safe drug delivery system.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzymatic hydrolysates of different food proteins demonstrate health benefits. Search for diet related food protein hydrolysates is therefore of interest within the scope of functional foods. Mungbean is one of the popular foods in India because of rich protein source. In this study, mungbean vicilin protein (MBVP) was enzymatically hydrolysed by alcalase and trypsin under optimal conditions. We have studied the antioxidant, antiproliferative and angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitory activities of mungbean vicilin protein hydrolysate (MBVPH) vis-a-vis alcalase-generated mungbean vicil
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary and secondary bone cancers are major causes of pathological bone fractures which are usually treated through implant fixation and chemotherapy. However, both approaches face many limitations. On one hand, implants may suffer from poor osseointegration, and their rejection results in repeated surgery, patient's suffering, and extensive expenses. On the other hand, there are severe systemic adverse effects of toxic chemotherapeutics which are administrated systemically. In this paper, in order to address these two problems, we present a new type of localized drug-releasing titanium impla
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solanum nigrum is a traditional Indian plant acclaimed for its medicinal properties since antiquity. Among all plant parts fruit berries have shown to be most pharmacologically active part. In the present investigation, we tried to characterize the bioactive principles of chloroform fraction of S. nigrum (CFSn) fruit berries using GC-MS analysis. We could identify 29 compounds belonging to different chemical classes viz. alkaloids, flavonoids, carbohydrates, glycosides, phytosterols, proteins, phenolic compounds, and saponins. More specifically, we found two novel phenolic compounds, benzoiiso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования