STUDY DESIGN: Retrospective cross-sectional study.
OBJECTIVE: To analyze the relationship between the novel paraspinal muscle quality (PMQ) score and muscle atrophy parameters, patient demographics, comorbidities, and functional disability.
BACKGROUND: Paraspinal muscle atrophy is linked to degenerative spine conditions, chronic back pain, and poor postoperative outcomes. Conventional parameters like fatty infiltration (FI) and functional cross-sectional area (fCSA) fail to account for lean muscle quality. Increased T2 MRI intensity reflects muscle aging and reduced function. The PMQ score,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of joint tissue degeneration following rotator cuff tear remains unclear. Thus, the purpose of this study was to understand the timeline of protease activity in the soft tissues of the shoulder (tendon, muscle, and cartilage) that may lead to down-stream degeneration following rotator cuff tear. A well-established rat model involving suprascapular nerve denervation and supraspinatus/infraspinatus tendon transection was employed. Histological staining and/or micro-computed tomography (µCT) were used to observe structural damage in the supraspinatus tendon and muscle, humeral head c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The authors reviewed their initial clinical experience with the supercharge end-to-side anterior interosseous-to-ulnar motor nerve transfer and refined their indications for this technique.
METHODS: A retrospective cohort study was performed of all patients undergoing the supercharge end-to-side procedure from 2009 to 2012. Preoperative and intraoperative data were reviewed. Function was evaluated using manual muscle testing; pinch/grip strength; and Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand questionnaire scores. Differences in preoperative and postoperative function were evaluat
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: After the stroke, the development of the second motor neuron degeneration can reduce muscle strength and functional capacity.
OBJECTIVE: The aim of this study was to describe the electro-myographic findings in the acute phase of stroke and to correlate them with the severity and muscle strength.
MATERIAL AND METHODS: Twenty patients were studied in the first 72 hours after stroke. The severity of the lesion was assessed using the National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS), and muscle strength was assessed using the Medical Research Council Scale (MRC). Sensory conduction
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Presynaptic forms of congenital myasthenic syndromes (CMS) due to pathogenic variants in SLC18A3 impairing the synthesis and recycling of acetylcholine (ACh) have recently been described. SLC18A3 encodes the vesicular ACh transporter (VAChT), modulating the active transport of ACh at the neuromuscular junction, and homozygous loss of VAChT leads to lethality.
METHODS: Exome sequencing (ES) was carried out to identify the molecular genetic cause of the disease in a 5-year-old male patient and histological, immunofluorescence as well as electron- and CARS-microscopic studies were pe
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Botulinum toxin (BT) is a currently used treatment for spasmodic dysphonia (SD) and other related focal dystonias. The goal of this study is to provide a basis for using the rat larynx to objectively assess physiological and histological effects of BT.
STUDY DESIGN: Dosages and volumes of BT injection were varied and three physiological parameters were measured. These measures included: optical density of PAS-stained laryngeal muscle after electrical stimulation, which is an indirect measure of denervation, spontaneous laryngeal muscle activity, and laryngeal movement.
METHODS: A
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Recessive mutations in the gene encoding the histidine triad nucleotide-binding protein 1 (HINT1) are associated with axonal motor-predominant Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease with neuromyotonia. A total of 24 HINT1 gene mutations have been reported so far. Some of these cases had mild to moderate elevations of creatinine kinase with no earlier reports of muscle biopsy findings in these cases. In this study, we describe a patient with axonal motor-predominant neuropathy and myopathy with rimmed vacuoles, likely due to a novel HINT1 gene mutation.
CASE REPORT: A 35-year-old Afri
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Quadrangular space syndrome (QSS) is a rare condition involving compression of the axillary nerve and/or posterior circumflex humeral artery within the quadrangular space. Neurogenic QSS is caused by entrapment of the axillary nerve due to fibrotic bands, paralabral cysts, trauma, or space-occupying lesions, leading to shoulder pain, weakness, and deltoid atrophy, which is frequently observed in athletes performing overhead activities.
INDICATIONS: A 21-year-old female competitive volleyball player presented with a 5-year history of progressive right arm weakness and shoulder pain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unilateral calf atrophy may result from several medical conditions, such as lumbar radiculopathy, asymmetric myopathy/dystrophy, a Baker's (popliteal) cyst leading to tibial nerve compression, and disuse atrophy. We present a case series of four patients with unilateral calf atrophy, including chronic neurogenic atrophy (benign focal amyotrophy, one patient), tibial nerve compression at the popliteal fossa by a Baker's cyst (one patient), and disuse atrophy (two patients). All four patients underwent electrodiagnostic (EDX) studies, and two of them had denervation changes of the gastrocnemius.
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 74-year-old farmer presented to the emergency department with a subacute history of progressive dyspnoea, wheeze and dysphonia. He was treated for an exacerbation of asthma with poor response to pharmacological therapy. Investigation of dysphonia via laryngoscopy identified a bilateral vocal cord palsy. Subsequently, the patient developed an episode of life-threatening stridor and hypercapnic respiratory failure requiring an emergency tracheostomy. Neurology input identified evidence of widespread muscle fasciculations on clinical examination. MRI of the brain and cervical spine were unremar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis and other motor neuron disorders : official publication of the World Federation of Neurology, Research Group on Motor Neuron Diseases2000eng
Vitamin D deficiency and osteomalacia are frequently associated with muscle weakness and atrophy. We present a 78-year-old man with complaints of progressive painless weakness who was referred to us with a diagnosis of suspected motor neuron disease. Results of the neurological examination were remarkable, showing diffuse limb weakness and atrophy, rare fasciculations, normal sensory examination, no bulbar weakness, and no upper motor neuron signs. Electromyography revealed mild chronic changes, denervation and re-innervation, without fibrillations or positive waves. Serum laboratory studies s
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old man with dyspnea on exertion suffered a cardiac arrest and was referred to our hospital after emergency room intubation. Chest X-ray films detected no abnormalities. Blood gas analysis showed hypoxemia with normal A-aDO 2, and pulmonary function tests revealed combined ventilatory impairment. Chest fluoroscopy revealed weakness of diaphragmatic motion. No other abnormalities were found on initial examination. It was difficult to wean the patient off mechanical ventilation and identify the cause of alveolar hypoventilation. On the 60th hospital day, a neurological examination and
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teflon injection for unilateral vocal cord paralysis frequently produces an improved yet breathy voice. Ansa hypoglossi-recurrent laryngeal nerve anastomosis has been performed in five patients. In the four patients discussed in this paper, excellent phonatory quality has been achieved. Electroacoustic analysis indicates that this technique may produce normal phonatory function in paralyzed larynges. There have been no serious side effects or complications in our first five patients. Denervation of the sternothyroid muscle, which results from sectioning its nerve in preparation for suture to t
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathologic changes in the autonomic nervous system were studied postmortem in five cases of insulin-dependent diabetes of early onset. All had had clinical evidence of peripheral sensorimotor neuropathy and developed disturbances of autonomic function that included postural hypotension, diarrhoea, bladder dysfunction, impotence (in the men), and signs of cardiac denervation. In coeliac and other sympathetic ganglia there were many distended ('giant') or vacuolated neurons as well as enlarged club-shaped neural processes. The vagus nerve and sympathetic trunks showed severe loss of myelinated f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: MScanFit MUNE (MScanFit) is a novel tool to derive motor unit number estimates (MUNEs) from compound muscle action potential (CMAP) scans. Few studies have explored its utility in 5q spinal muscular atrophy (SMA5q) patients, assessing only the abductor pollicis brevis (APB) muscle. We aimed to assess different distal muscles in pediatric and adult SMA5q patients, further evaluating clinical-electrophysiological correlations.
METHODS: We analyzed MScanFit parameters reflecting the extent of denervation (MUNE; N50) and parameters of collateral reinnervation in APB, abductor d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Muscle denervation from trauma and motor neuron disease causes disabling morbidities. A limiting step in functional recovery is the regeneration of neuromuscular junctions (NMJs) for reinnervation. Stem cells have the potential to promote these regenerative processes, but current approaches have limited success, and the optimal types of stem cells remain to be determined. Neural crest stem cells (NCSCs), as the developmental precursors of the peripheral nervous system, are uniquely advantageous, but the role of NCSCs in neuromuscular regeneration is not clear. Furthermore, a cell d…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While most cases of superior oblique (SO) hypofunction represent contractile weakness due to denervation, sometimes the lesion is exclusively in the tendon. This study sought to distinguish the pattern of incomitant strabismus caused by deficiency of SO oculorotary force caused by tendon abnormalities versus that of neurogenic palsy. Clinical and magnetic resonance imaging (MRI) findings of 7 cases of unilateral SO tendon interruption or extirpation were compared with 11 cases of age matched unilateral SO palsy having intact tendons. We compared angles of misalignment with high-resolution MRI
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcopenia, or age-dependent decline in muscle force and power, impairs mobility, increasing the risk of falls, institutionalization, co-morbidity, and premature death. The discovery of adrenoceptors, which mediate the effects of the sympathetic nervous system (SNS) neurotransmitter norepinephrine on specific tissues, sparked the development of sympathomimetics that have profound influence on skeletal muscle mass. However, chronic administration has serious side effects that preclude their use for muscle-wasting conditions. Interventions that can adjust neurotransmitter release to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Live imaging of neuromuscular junctions (NMJs) in situ has been constrained by the suitability of ligands for inert vital staining of motor nerve terminals. Here, we constructed several truncated derivatives of the tetanus toxin C-fragment (TetC) fused with Emerald Fluorescent Protein (emGFP). Four constructs, namely full length emGFP-TetC (emGFP-865:TetC) or truncations comprising amino acids 1066-1315 (emGFP-1066:TetC), 1093-1315 (emGFP-1093:TetC) and 1109-1315 (emGFP-1109:TetC), produced selective, high-contrast staining of motor nerve terminals in rodent or human muscle explants. Isometric
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral nerve injury (PNI) usually results in poor functional recovery. Nerve repair is the common clinical treatment for PNI but is always obstructed by the chronic degeneration of the distal stump and muscle. Cell transplantation can alleviate the muscle atrophy after PNI, but the subsequent recovery of the locomotive function is seldom described. In this study, we combined cell transplantation and nerve repair to investigate whether the transplantation of embryonic spinal cord cells could benefit the delayed nerve repair. The experiment consisted of 3 stages: transection of the tibial ne
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования