Chikungunya virus (CHIKV) is a re-emergent arbovirus that causes a disease characterized primarily by fever, rash and severe persistent polyarthralgia, although <1% of cases develop severe neurological manifestations such as inflammatory demyelinating diseases (IDD) of the central nervous system (CNS) like acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) and extensive transverse myelitis. Genetic factors associated with host response and disease severity are still poorly understood. In this study, we performed whole-exome sequencing (WES) to identify HLA alleles, genes and cellular pathways associa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neuromyelitis optica (NMO) is an inflammatory disease of the central nervous system characterised by attacks of optic neuritis and longitudinally extensive transverse myelitis. The discovery of anti-aquaporin-4 (anti-AQP4) antibodies and specific brain MRI findings as diagnostic biomarkers have enabled the recognition of a broader and more detailed clinical phenotype, known as neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD).
OBJECTIVE: This study aimed to determine the demographic and clinical characteristics of patients with NMO/NMOSD with and without seropositivity for anti-AQP
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few data exists on paediatric neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD). Here, we investigated the clinical presentation, treatment responses and long-term prognoses in a large cohort of patients with NMOSD and compared between children and adults with aquaporin-4 antibody (AQP4-IgG).
METHODS: A retrospective chart review of patients followed in multiple centres identified 127 patients with NMOSD (31 children; 96 adults). Data were collected through medical records and structured questionnaire.
RESULTS: In the paediatric cohort, median age at onset was 14 (range 7-17) years;
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory demyelinating disease of central nervous system (CNS) is an inflammatory disease characterized by a high childbearing female predominance. Labor-related alterations for postpartum demyelinating attacks are not entirely clear. This study aimed to summarize clinical features of female patients of reproductive age with initial CNS inflammatory demyelinating attacks during puerperium.
METHODS: Fourteen female patients with initial demyelinating events during puerperium between January 2013 and December 2016 were retrospectively studied. Records of clinical features, neuro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica and neuromyelitis optica spectrum disorder (NMO/NMOSD) is a rare but clinically aggressive demyelinating disease of the central nervous system (CNS) caused by antibodies against water channel protein aquaporin 4 (AQP4) in the astrocytic foot processes. Patients typically present with optic neuritis (ON) or longitudinally extensive transverse myelitis (LETM). The majority of patients with NMOSD show good response to treatment with steroids and plasmapheresis in the acute setting; however, 90 % of patients will eventually have clinical relapses and accrue permanent disabilit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Incidence of CNS acquired demyelinating syndrome (ADS), especially multiple sclerosis (MS) in children, appears to be on the rise worldwide. The objective of this study was to determine prevalence, clinical presentation, neuroimaging features, and prognosis of different types of ADS in Iranian children.
MATERIALS & METHODS: During the period 2002-2012, all the patients (aged 1-18 years) with ADS, such as MS, acute disseminated encephalomyelitis (ADEM), optic neurotic (ON), Devic disease, and transverse myelitis (TM), referred to the pediatric neurology ward, Nemazee Hospital, Shira
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the Helicobacter pylori infection status in patients with multiple sclerosis (MS) and neuromyelitis optica (NMO) spectrum.
METHODS: H. pylori infection was certified by indirect immunofluorescence assay. Aquaporin-4 (AQP4) antibody was detected by cell-based assay. H. pylori seroprevalence was measured in 118 patients with NMO (n = 52), high-risk NMO (hrNMO, longitudinally extensive transverse myelitis, n = 17 and recurrent optic neuritis, n = 7), MS (n = 42) and healthy controls (n = 27). Logistic regression analysis was used to determine associations between H. pylor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica (NMO) is characterized by optic neuritis and longitudinally extensive acute transverse myelitis. The brain is generally considered healthy in NMO, though very recent studies have demonstrated that magnetic resonance imaging abnormalities may be observed in various brain regions of NMO patients. To date, cognitive functions have never been investigated in NMO.
OBJECTIVE: To investigate cognitive functions in a cohort of 30 patients with NMO.
DESIGN: Observational, prospective study.
PATIENTS: We studied 30 patients with NMO and compared them with 30 patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoantibody specific for the aquaporin-4 astrocytic water channel is restricted to serum and CSF of patients with neuromyelitis optica (NMO) and related CNS inflammatory demyelinating disorders (relapsing optic neuritis and longitudinally extensive transverse myelitis). NMO-typical lesions are distinct from MS-typical lesions. Aquaporin-4 is lost selectively at vasculocentric sites of edema/inflammation coinciding with focal deposits of immunoglobulins (Ig) G, M, and terminal complement products, with and without myelin loss. Evidence for antigen-specific autoantibody pathogenicit
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coronavirus disease 2019 (COVID-19) has been associated with myopathies that may arise from immune dysregulation, autoimmunity, or possible direct viral injury, though the exact mechanisms remain unclear. Recognizing these cases is clinically important, as they can resemble primary autoimmune myopathies but may follow a different course and prognosis.
CASE REPORT: We report a 59-year-old previously healthy woman who developed acute myopathy shortly after COVID-19. She presented with diffuse myalgia, fatigue, exertional dyspnoea, dizziness, fine motor difficulties, and urinary inco
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axial magnetic resonance (MR) images of non-neoplastic spinal cord cavities were reviewed in 115 patients with otherwise complete neurological and neuroradiological findings. The variations in axial morphology revealed three distinct cavitary patterns. These patterns were as follows: 1) symmetrically enlarged central cavities (28 patients); 2) central cavities that expanded paracentrally in one or more focal areas (36 patients); and 3) eccentric cavities that were off-center, frequently irregular, and sometimes associated with myelomalacia (51 patients). The radiological patterns of spinal cor
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-seven consecutive adults and 2 children with tuberculosis of the nervous system were studied. Twenty-eight patients (72%) had intracranial or intraspinal tuberculomas and only 11 patients (28%) had tuberculous meningitis. Of the 14 patients (36%) with intracranial tuberculomas 6 presented with epilepsy of late onset including convulsive status epilepticus(2). The 6 patients with multiple tuberculomas some of which were situated in the infratentorial compartment were surprisingly free of major neurological disability of systemic disturbance. Thirteen patients (33%) presented with spinal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Calcineurin inhibitors (CNIs) are widely used to prevent organ rejection and manage autoimmune disorders. Although post-marketing evidence suggests an increased risk of central nervous system (CNS) infections associated with CNIs, this association has not been sufficiently elucidated. To address this gap, we conducted a pharmacovigilance analysis using real-world data to systematically identify and characterize the safety profile of CNI-related CNS infections, thereby providing robust evidence to inform their potential clinical risks.
METHODS: A total of 21,838,627 adverse event (AE)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuroschistosomiasis is a severe complication of schistosomiasis, triggered by the local immune reaction to egg deposition, with spinal cord involvement the most well recognised form. Early treatment with praziquantel and high dose steroids leads to a reduction of neurological sequelae. The rarity of this condition in returning travellers to high income countries can result in delayed diagnosis and treatment. We aimed to evaluate the diagnosis and management of neuroschistosomiasis in a UK national referral centre.
MATERIALS/METHODS: A retrospective review of confirmed clinical ca
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ravulizumab is effective in preventing relapse of neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD). However, its efficacy during the acute phase of NMOSD has rarely been reported.
CASE: We report the case of a 66-year-old woman with anti-aquaporin-4 antibody-positive NMOSD. Six years ago, the patient had impaired vision and visual field loss in her right eye and received steroid therapy at another hospital for 6 months, after which no further treatment was given. On admission, she presented with weakness in both lower limbs, numbness from the chest to the lower body, and impaired bl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an autoimmune disease of the central nervous system often associated with aquaporin-4-immunoglobulin-G (AQP4-IgG), which activate the complement system, and it can lead to progressive neurological disability. Complement inhibitors have been shown to be effective in preventing relapses. While there exist rare case reports on the early initiation of eculizumab in the acute exacerbation phase, no data are available for early treatment with ravulizumab.
CASE: A 59-year-old patient was diagnosed with AQP4-IgG seropositive NMOSD upon p
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Combined central and peripheral demyelination (CCPD) is a rare autoimmune-mediated disorder characterized by demyelination affecting both the central nervous system and peripheral nervous system. The involvement of the CNS typically manifests as longitudinally extensive transverse myelitis and optic neuritis, whereas PNS involvement commonly presents as chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP). Clinically, the course of CCPD can vary from monophasic to relapsing-remitting, leading to complex and diverse symptomatology. There are few studies on the tre
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old woman presented with a three-month history of neuropathic pain and paresthesia affecting the trunk and all extremities, accompanied by hypesthesia in the upper thoracic region and both thighs. Spinal MRI revealed a longitudinally extensive lesion spanning 12 vertebral segments (C6 to Th10) with dorsal subpial gadolinium enhancement and a characteristic trident sign on axial images. Cerebrospinal fluid (CSF) analysis showed mild lymphocytic pleocytosis and elevated protein and lactate levels. While aquaporin-4 (AQP4) and myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibodies were ne
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To summarise the clinical characteristics, radiological features, treatments and prognosis of patients with myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated disease (MOGAD) overlapped with NMDA receptor (NMDAR) encephalitis. We retrospectively analysed patients who exhibited dual positivity for MOG antibodies and NMDAR antibodies in serum/CSF from Jan 2018 to Jun 2023. Ten patients with MOGAD and NMDAR encephalitis were enrolled. The median age of initial attacks was 23 (range: 10-43) years old. Common symptoms were cortical encephalopathies (8/10), focal neurological deficits (4/
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess clinical outcomes in patients treated with eculizumab for acute attacks of aquaporin-4 antibody-positive neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD).
METHODS: We retrospectively analyzed prospectively collected data from the Huashan NMOSD registry cohort, and included patients who received eculizumab within 30 days of attack onset. Eculizumab was administered at 900 mg weekly for four weeks, followed by an eight-week observation period. Primary outcomes included visual acuity and visual field for optic neuritis (ON) and muscle strength, assessed using the Medical Resea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования