INTRODUCTION: Renal cell carcinoma (RCC) is the dominant primary renal malignant neoplasm, encompassing a significant portion of renal tumors. The presence of synchronous yet histologically distinct ipsilateral RCCs, however, is an exceptionally uncommon phenomenon that is rather under-described in the literature regarding etiology, diagnosis, management, and later outcomes during follow-up.
CASE PRESENTATION: We aim to present the 9th case of a combination chromophobe RCC (ChRCC) and clear cell RCC (ccRCC) in literature, according to our knowledge, for a 69-year-old North African, Caucasian
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the risk and location of multiple malignancies in patients with hematologic malignancies who were followed up for 9 years in Jiangsu Province Hospital and to evaluate the impact of the second primary malignancy on survival of patients.
METHODS: The incidence and survival of multiple malignancies in 7 921 patients with hematologic malignancies from 2009 to 2017 were analyzed retrospectively.
RESULTS: A total of 180 (2.3%, 180/7 921) patients developed second malignancy, of whom 58 patients were diagnosed with hematologic malignancies as the first primary malignancy, and
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Synchronous multiple primary esophageal squamous cell carcinoma (S-MPESCC) refers to more than one primary esophageal carcinoma detected in a solitary patient at the time of initial presentation. The purpose of this study was to evaluate the clinicopathological features, appropriate surgical approaches and long-term survival in patients with S-MPESCC by comparing with those with solitary esophageal squamous cell carcinoma (SESCC).
METHODS: In total, 567 patients with esophageal squamous cell carcinoma surgically resected in Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Symplastic hemangioma is a benign superficial abnormal buildup of blood vessels, with morphological features which can mimic a pseudo malignancy. A few cases have been reported in the literature. We report here, a unique case of calvarial symplastic hemangioma, which is the first case in the calvarial region.
CASE PRESENTATION: A 29-year-old male patient, with a left occipital calvarial mass since childhood, that gradually increased in size with age, was associated with recurrent epileptic fits controlled by Levetiracetam (Keppra), with no history of trauma. He presented to the em
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Anaplastic thyroid carcinoma (ATC) is a rare highly aggressive thyroid malignancy. Thyroid sclerosing mucoepidermoid carcinoma with eosinophilia is also a rare low grade malignant thyroid neoplasm. To date, comorbidity of these 2 tumors in the thyroid gland has not been reported in the English literature.
PATIENT CONCERNS: Here, we present a case of a 67-year-old women with a 6-month history of mass of left neck. She complained of a painless mass in the right neck.
DIAGNOSES: Based on histopathological examination of H&E stained sections, immunohistochemical staining assay and mol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete gonadal dysgenesis (CGD) or Swyer syndrome is characterised by sexual infantilism in a phenotypic female with 46, XY karyotype. Patients with gonadal dysgenesis and Y-chromosome material are at a high risk of developing gonadoblastoma and dysgerminoma. A 16-year-old girl presented with progressive virilisation, poor breast development and primary amenorrhea. On evaluation, she was found to have male-range serum testosterone, large abdominopelvic mass lesion, elevated germ cell tumour markers and 46, XY karyotype. She underwent surgical excision of left gonadal mass and right streak go
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synchronous benign and malignant tumours in the ipsilateral parotid gland are rare. We present a case of pleomorphic adenoma and oncocytic carcinoma in the same parotid gland. Clinicians should be aware of the possibility of such synchronous multiple tumours, and that careful dissection and palpation during operation are important to diagnose them.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the frequency and outcome of additionally detected ipsilateral breast abnormalities following recall at screening mammography.
METHODS AND MATERIALS: We included a consecutive series of 130,338 screening mammograms obtained between January 1, 2014 and January 1, 2016. During 2-year follow-up, clinical data were collected of all recalls. Women with a bilateral recall (115) and women recalled for multiple lesions in one breast (165) were excluded from the analyses. Screening outcome parameters were determined for recalled women with or without evaluation of additional ipsi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nevus spilus is a melanocytic cutaneous lesion consisting of a light brown background macule with numerous superimposed darker maculopapular speckles. Melanoma arising from a nevus spilus is rare, with less than 40 cases reported to date. The absolute risk for malignant transformation is not well defined, lacking a standardized management approach. We report a new case of melanoma arising from nevus spilus, with the additional peculiarity of multifocality. We offer our recommendations for the management of the condition.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple eccrine hidrocystoma (EH) has been treated with topical atropine with variable results. However, in rare cases, anticholinergic side effects have been seen after the use of the topical form of this drug. We presented a 50-year-old woman who developed recent onset of visual disturbance and photophobia from 2 weeks prior. The diagnosis of topical atropine-induced bilateral mydriasis was made. We reported a recognized but often overlooked case of bilateral mydriasis caused by application of topical 1% atropine for treatment of multiple EH.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic embryonal rhabdomyosarcoma (ERMS) is extremely rare. Here we report the simultaneous occurrence of hepatocellular carcinoma (HCC) and ERMS of the liver in a 40-year-old man without any symptoms. Macroscopically, the mass was composed of two different tumors. The large tumor was 4.5×4×4cm and was poorly circumscribed and soft in the central region of left lateral lobe of the liver with apparently focal necrosis. The small tumor, with diameter of 1cm, was adjacent to the large tumor without clear boundary. Histologically, the large tumor was composed of numerous spindle-shaped or round c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-year-old, spayed female Golden Retriever dog was referred to us for lymphocytosis and lymphadenopathy, secondary to suspected chronic lymphocytic leukemia (CLL). The dog had a clinical history of anorexia, vomiting and melena lasting two days. The popliteal lymph node contained small-to-intermediate lymphocytes, which led us to suspect low-grade lymphoma. Thickened lesions in the stomach and small intestine were detected by ultrasonography. Histopathology of the popliteal lymph node and small intestine revealed a simultaneous presence of T-zone lymphoma (TZL) and high-grade gastrointestina
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Warthin tumor is the second most common salivary gland neoplasm. It occurs more commonly in males than in females. Malignant transformation in Warthin tumor is a rare but well-recognized phenomenon; however, the development or presentation of lymphoma in a Warthin tumor is rare. An 80-year-old man presented with painless mass of the right parotid gland of 2 years duration with recent ulceration of the overlying skin and right cervical lymphadenopathy underwent a surgical resection of parotid mass and biopsy of the periglandular lymph nodes. The histological diagnosis was malignant lymphoma, ch
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phyllodes tumors account for less than 1% of tumors of the mammary gland, have both epithelial and stromal components and are classified as benign, borderline and malignant. The malignant tumors are highly heterogeneous: they can differentiate to liposarcomas, fibrosarcomas, rhabdomyosarcomas, chondrosarcomas or osteosarcomas. The differentiation to osteosarcoma is extremely rare, constitutes 1.3% of cases and is very aggressive. The standard treatment of these tumors is surgical. The role of radiotherapy and chemotherapy is not clear. However, in patients in whom wide surgical margins are not
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования