Alzheimer's disease (AD) pathology is characterized by beta-amyloid plaques and neurofibrillary tangles. Studies of autosomal dominant early-onset AD mutations suggest that beta-amyloid overproduction is sufficient to cause AD. Recently, the BACE gene, which encodes beta-secretase, the rate limiting enzyme in beta-amyloid formation, has been identified. Since this gene is a strong candidate gene for late-onset AD because of its function, we have characterized its genomic organization and identified two polymorphisms. Neither of these polymorphisms were associated with AD risk in genetic associ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rift Valley fever virus (RVFV) is a mosquito-transmitted virus from the Bunyaviridae family that causes high rates of mortality and morbidity in humans and ruminant animals. Previous studies indicated that DEAD-box helicase 17 (DDX17) restricts RVFV replication by recognizing two primary non-coding RNAs in the S-segment of the genome: the intergenic region (IGR) and 5' non-coding region (NCR). However, we lack molecular insights into the direct binding of DDX17 with RVFV non-coding RNAs and information on the unwinding of both non-coding RNAs by DDX17. Therefore, we performed an extensive biop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy types 1 and 2 (DM1 and DM2) are forms of muscular dystrophy that share similar clinical and molecular manifestations, such as myotonia, muscle weakness, cardiac anomalies, cataracts, and the presence of defined RNA-containing foci in muscle nuclei. DM2 is caused by an expansion of the tetranucleotide CCTG repeat within the first intron of ZNF9, although the mechanism by which the expanded nucleotide repeat causes the debilitating symptoms of DM2 is unclear. Conflicting studies have led to two models for the mechanisms leading to the problems associated with DM2. First, a gai
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal degeneration in spinal muscular atrophy (SMA) is caused by reduced expression of the survival of motor neuron (SMN) protein. The SMN protein is ubiquitously expressed and is present both in the cytoplasm and in the nucleus where it localizes in Cajal bodies. The SMN complex plays an essential role for the biogenesis of spliceosomal U-snRNPs. In this article, we have used an RNA interference approach in order to analyse the effects of SMN depletion on snRNP assembly in HeLa cells. Although snRNP profiles are not perturbed in SMN-depleted cells, we found that SMN depletion gives rise to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese encephalitis virus, a major causative agent of viral encephalitis in Asia, is classified into five genotypes. Genotype V (GV) has reemerged after more than 50 years of apparent absence, following identification of the sole GV isolate - the Muar strain - in 1952. Newly reemerged GV strains are genetically distinct from the ancestral Muar strain. In this study, we compared virulence and replication efficiency between the newly reemerged XZ0934 strain and the ancestral Muar strain. Viral titers in cultured cells, as well as viremia and mortality in mice infected with the XZ0934 strain, w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The current study sought to ascertain the mRNA expression and establish the complementary DNA (cDNA) sequences of pigeon brain's glutamate receptor 2B of N-methyl-D-aspartate (GluN2B) type.
MATERIAL AND METHODS: Adult pigeons (Columba livia; n = 8, sharing an equal number of males and females) were used. After proper anesthesia, the brain was exposed, and small pieces of cerebellum, optic tectum, thalamus, and telencephalon were collected quickly; total ribonucleic acid (RNA) was isolated, and cDNA was synthesized for PCR amplification. The ABI Prism 3100 Genetic Analyzer was used
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stem cells (MSCs) have been revealed as an appropriate candidate for cell-based therapies by isolation from a different range of sources such as bone marrow, umbilical cord, adipose, liver, and orofacial tissues. MSCs showed low immunogenicity, which is considered as a potential alternative therapy for autoimmune and inflammatory diseases. Transplantation of MSCs in different research studies showed that it improves the repairment and regeneration of injured and impaired tissues. MSCs release biologically active molecules, such as extracellular vehicles (EVs) and exosomes (EXOs). E
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extracellular vesicles (EVs) are membrane-enclosed structures containing lipids, proteins, and RNAs that play a crucial role in cell-to-cell communication. However, the precise mechanism through which circulating EVs disrupt hepatic glucose homeostasis in gestational diabetes mellitus (GDM) remains unclear.
RESULTS: Circulating EVs isolated from human plasma were co-cultured with mammalian liver cells to investigate the potential induction of hepatic insulin resistance by GDM-EVs using glucose output assays, Seahorse assays, metabolomics, fluxomics, qRT-PCR, bioinformatics analyse
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus is a chronic autoimmune disease that has been associated with human leukocyte antigen G (HLA-G) in previous studies on immunological diseases. This study aimed to investigate the association between three HLA-G gene polymorphisms (rs1632947, rs1233334, and rs371194629) and their impact on HLA-G mRNA expression and soluble HLA-G levels in serum. Genotyping was performed using TaqMan probe PCR. RNA extraction, reverse transcription PCR, and real-time PCR assays were conducted to assess the expression of the HLA-G gene in tissue samples. Soluble HLA-G was measured usi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study determined the expression of microRNA (miR)-663 in hypertrophic scar (HS) tissues and investigate the regulatory mechanisms of miR-663 in HS. A total of 51 patients diagnosed with HS between December 2013 and February 2016 were included in the present study. HS tissues (experimental group) and HS-adjacent tissues (control group) were collected. Primary fibroblasts were obtained from HS tissue and transfected with small-interfering RNA against transforming growth factor (TGF)-β1 or miR-663 mimics. Reverse-transcription quantitative PCR was used to determine the levels of TGF-β
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The key pathological link between obesity and type 2 diabetes is insulin resistance, but the molecular mechanisms are not entirely identified. micro-RNAs (miRNA) are dysregulated in obesity and may contribute to insulin resistance. Our objective was to detect and functionally investigate miRNAs linked to insulin sensitivity in human subcutaneous white adipose tissue (scWAT). Subjects were selected based on the insulin-stimulated lipogenesis response of subcutaneous adipocytes. Global miRNA profiling was performed in abdominal scWAT of 18 obese insulin-resistance (OIR), 21 obese insulin-sensiti
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Biliary atresia (BA) is a pediatric liver disease with unknown underlying etiology. MicroRNAs (miRNAs) represent a family of small noncoding RNAs. Among them, miR-19b has been suggested to function in the diseased liver. We therefore decided to investigate its potential role in BA.
METHODS: We used infant-derived specimens to analyze miR-19b expression in a tissue- and cell-specific fashion, predicted interaction with genes, and finally performed a functional study in vitro.
RESULTS: Patients with BA showed significantly lower miR-19b level in liver compared with controls
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The length of the single stranded, negative sense RNA genome of measles virus (MeV) is highly conserved at 15,894 nucleotides (nt). MeVs can be grouped into 24 genotypes based on the highly variable 450 nucleotides coding for the carboxyl-terminus of the nucleocapsid protein (N-450). Here, we report the genomic sequences of 2 wild-type viral isolates of genotype D4 with genome lengths of 15,900 nt. Both genomes had a 7 nt insertion in the 3' untranslated region (UTR) of the matrix (M) gene and a 1 nt deletion in the 5' UTR of the fusion (F) gene. The net gain of 6 nt complies with the rule-of-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IFN-ε is a unique type I IFN whose constitutive expression in lung, brain, small intestine, and reproductive tissues is only partially understood. Our previous observation that posttranscriptional events participate in the regulation of IFN-ε mRNA expression led us to investigate whether the 5' and/or 3' untranslated regions (UTR) have regulatory functions. Surprisingly, we found that full-length IFN-ε 5'UTR markedly suppressed mRNA expression under basal conditions. Analysis of the secondary structure of this region predicted formation of two stable stem-loop structures, loops 1 and 2. Studie
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of the human genome is transcribed but not translated, giving rise to noncoding RNAs (ncRNAs), including long ncRNAs (lncRNAs, >200 nt) that perform a wide range of functions in gene regulation. The Fragile X mental retardation 1 (FMR1) gene is a microsatellite locus that in the general population contains <55 CGG repeats in its 5'-untranslated region. Expansion of this repeat region to a size of 55-200 CGG repeats, known as premutation, is associated with Fragile X tremor and ataxia syndrome (FXTAS). Further expansion beyond 200 CGG repeats, or full mutation, leads to FMR1 gene s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miR) regulate phenotype and function of neurons by binding to miR-response elements (MRE) in the 3' untranslated regions (3'UTR) of various messenger RNAs to inhibit translation. MiR expression can be induced or inhibited by environmental factors like drug exposure and viral infection, leading to changes in cellular physiology. We hypothesized that the effects of methamphetamine (MA) and human immunodeficiency virus (HIV)-infection in the brain will induce changes in miR expression, and have downstream regulatory consequences in neurons. We first used a PCR-based array to screen for
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1999 and 2007 1,388 stool specimens from patients with acute flaccid paralysis or aseptic meningitis were submitted to the Austrian reference laboratory for poliomyelitis. Samples (201) yielded non-poliovirus enterovirus in culture. One hundred eighty-one viruses were available for typing and 78 isolates which remained serologically untyped were further analyzed by CODEHOP-PCR and sequencing of the VP1 gene and the 5'-untranslated region (5'-UTR). Typing revealed an Echovirus 30 outbreak in northwestern Austria in 2000, which was in accordance with the situation in Europe, and no drama
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first full-length genomic sequences for European bat lyssavirus type-1 (EBLV-1) and type-2 (EBLV-2). The EBLV-1 genomic sequence was derived from a virus isolated from a serotine bat in Hamburg, Germany, in 1968 and the EBLV-2 sequence was derived from a virus isolate from a human case of rabies that occurred in Scotland in 2002. A long-distance PCR strategy was used to amplify the open reading frames (ORFs), followed by standard and modified RACE (rapid amplification of cDNA ends) techniques to amplify the 3' and 5' ends. The lengths of each complete viral genome for EBLV-1 and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cap-independent translation initiation on picornavirus mRNAs is mediated by an internal ribosomal entry site (IRES) in the 5' untranslated region (5' UTR) and requires both eukaryotic initiation factors (eIFs) and IRES-specific cellular trans-acting factors (ITAFs). We show here that the requirements for trans-acting factors differ between related picornavirus IRESs and can account for cell type-specific differences in IRES function. The neurovirulence of Theiler's murine encephalomyelitis virus (TMEV; GDVII strain) was completely attenuated by substituting its IRES by that of foot-and-mouth d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2.4 kilobase (kb) cDNA encoding a new form of human tissue transglutaminase homologue (TGH2) was isolated from retinoic acid-induced human erythroleukemia cell (HEL) library. Full-length cDNA analysis gives an open reading frame coding for a polypeptide of 349 amino acid residues with a molecular mass of 38,700 Da. This variant differs from the previously reported homologue TGH in that it is 199 amino acids shorter and has an alternative, 63 amino acid COOH-terminal peptide. The 3'-untranslated region of the cDNA also differs from the previously reported sequences for both TGH and human tiss
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования