Renal medullary carcinoma (RMC) is a rare and aggressive cancer associated with the sickle cell trait. The diagnosis of RMC depends on recognition of its histologic features and immunohistochemical deficiency of INI1, but correct diagnosis is sometimes difficult, especially if a patient's information on race, past, and family medical history is unclear. At present, this is the first report on RMC in Japan.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study on the incidence and gravity of malaria among children suffering of sickle cell anemia was carried out in the pediatric hospital of Bamako-Mali. On the 236 cases of fever studied, 54.2% were malaria infected and 21.2% were carriers of the sicklemic trait. There was a significant difference between malaria affecting AA children and HbS children, specially concerning parasites load.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1955, the first reported case of Mondor's disease (superficial thrombophlebitis) of the penis was published. Since then, there have been scattered reports of penile Mondor's disease in the literature. Most studies suggest sexual trauma or neoplasm as the most frequent etiologic factor. The authors report a case of a sickle cell episode presenting with superficial thrombophlebitis of the penis. The patient was treated with an antiinflammatory agent and reassured that this is a self-limiting process. Resolution of symptoms occurred within 6 weeks.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monogenic diseases are very unevenly distributed throughout the world and beta-thalassemies are due chiefly to a large number of point mutations of the beta globine gene. The thalassemia trait (heterozygous thalassemia) can be asymptomatic and diagnosis is established by demonstration of an increased proportion of Hb A2. In the homozygous state (thalassemia major) hypochromic anemia is extremely severe because erythropoiesis is largely ineffective. Regular transfusion is necessary to prevent early death and transfusion therapy is usually initiated in the first year of life after biological dia
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prospective case control study routine haematological parameters was conducted in 294 healthy Black and White age/sex-matched subjects. Th … accounted for by differences in smoking and drinking habits. They were also found when Blacks with sickle cell trait were compared to age/sex-matched Whites and in others taking the oral contraceptive pill. Awareness of racial group should aid interpretation of routine tests and avoid unnecessary investigation of normal 'neutropenic' Blacks.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell disease (SCD) persists as a major global health problem, disproportionately affecting children in low- and middle-income countries (LMIC). Accurate and low-cost point-of-care techniques are urgently needed in LMIC to detect carrier or disease forms with haemoglobin S (HbS) and other variants like β-thalassemia.
METHODS: An open-label, international, multicentre study was conducted at clinical sites in Nepal and Canada. Blood samples were collected from healthy volunteers (HbAA) and participants with known haemoglobinopathies (HbA/β-thalassemia, HbAS, HbS/β-thalassemia,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preimplantation genetic testing for monogenic disorders (PGT-M) can detect sickle cell disease (HbSS) in embryos during In-Vitro Fertilization (IVF), to ensure the birth of unaffected children. The prevalence of haemoglobin S gene (HbS) is high in Nigeria and Sub-Saharan Africa, but access to PGT-M services in the setting is limited. A couple with the sickle cell trait (HbAS) had IVF, following which 12 embryos were biopsied and the corresponding cells analyzed using minisequencing for whole genome amplification and polymerase chain reaction (PCR) to determine each embryo's haemoglobin (Hb) ge…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Red cell inherited hemoglobin (Hb) anomalies are commonly encountered in the central region of India. These cause a public healt … (7.4%) of sickle cell-Hb E disease (double heterozygosity), two β-thalassemia traits (7.4%), three sickle cell traits (11.1%), 9 normal (33.3%), and none with homozygous Hb E disease. Cases of Hb E trait, Hb E-β-thalassemia, and sickle cell-E disease showed moderate to severe anemia, and target cells, and reduced values of red cell indices like red blood cell coun …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subjects with sickle cell trait have been known to offer resistance to induced Plasmodium falciparum infection. The resistance to malarial infection in other haemoglobinopathic disorders is not clearly known. Investigations were undertaken to test for resistance to malaria in Hb E thalassaemia disease. Compared to controls, subjects with Hb E thalassaemia disease were found to have significant resistance to induced Plasmodium vivax infection.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell disease (SCD) is one of the most severe haemoglobinopathies, a group of blood disorders, typically inherited. The co … jects (40.7%); their haemoglobin concentration ranged between 6.6 and 8.5 g/dL. The presence of the sickle cell trait (HbAS phenotype) was confirmed in 14 patients (51.9%). Only two of the tested patients had normal haemoglobin phenotype.
CONCLUSIONS: The results of the present study support the necessity to introduce large-scale population- -based screening for S …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell anemia and the related hemoglobinopathies are associated with a large spectrum of renal abnormalities. The patients have impaire … ansplant recipients with SCD. Hematuria is seen in individuals with all of the SCDs as well as with sickle cell trait. In most cases the etiology of the hematuria turns out to be benign. However, there does appear to be an increased association between SCD and renal medullary carcinoma. Therefore, those SCD patients who present with hematuria should initially under …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nationally representative data on the micronutrient status of Ghanaian women and children are very scarce. We aimed to document the current national prevalence of micronutrient deficiencies, anemia, malaria, inflammation, α-thalassemia, sickle cell disease and trait, and under- and over-nutrition in Ghana. In 2017, a two-stage cross-sectional design was applied to enroll pre-school children (6-59 months) and non-pregnant women (15-49 years) from three strata in Ghana: Northern, Middle and Southern Belt. Household and individual questionnaire data were collected along with blood samples. In tot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This program evaluated the effectiveness of a sickle cell disease (SCD) education program for teachers of students with SCD in their classroom. Teachers with students in a remediation program for students participated in an educational program consisting of four domains: Inheritance and Prevalence, Common Complications, Strokes, and Individual Education Plans (IEP). A 30- to 45-minute presentation was given with a pretest and posttest. Eighty-one teachers who taught grades K-12 completed the program. Most teachers understood the complications of fever and pain, risks of strokes occurring at an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal deposition of hemichrome on the inner aspect of the sickle red cell membrane promotes premature cell demise. The steps proximate to hemichrome formation in these cells are poorly understood. To test the hypothesis that the pathologic deposits of free ferric iron located on the inner aspect of sickle cell membranes would be redox active and promote oxidation of soluble oxyhemoglobin, we incubated native versus iron-stripped sickle or normal ghost membranes with oxyhemoglobin S. We found that sickle membranes exerted an exaggerated effect on methemoglobin formation in solution, an effec
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Commercial microcolumns introduced in 1976 by Helena Laboratories ("Hb A2 Quik Column") and by Isolab, Inc. ("Quik-Sep") provide a rapid, si … the original Tris/HCl method for quantitation of Hb A2 and Hb S. Blood was drawn from persons with sickle cell trait (A/S), sickle cell anemia (S/S), sickle cell/beta+ thalassemia (S/beta+ thal) and sickle cell/beta 0 thalassemia (S/beta 0 thal) and percentages of Hb A2 and Hb S were determined by each method. We found no significant differences in Hb A2 percentag …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease/trait (SCD/T) is the most common genetic blood disorder in the U.S., characterized by painful vaso-occlusive crises resulting in considerable morbidity and premature death. Advances in treatment have somewhat improved the quality of life and longevity. Therefore, people with SCD/T are now living into their reproductive years. However, pregnant individuals with SCD have a maternal mortality risk of up to 26 times higher than the national average. Individuals with sickle cell trait also have an increased risk of untoward maternal health outcomes. We sought to understand repro…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования