MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 491 публикаций

Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 749 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Long-read sequencing of recurrent FGF12 duplications in epilepsy: Insights into structural mechanisms and aberrant isoforms.

OBJECTIVE: Fibroblast growth factor 12 (FGF12), a member of the fibroblast homologous factor family, plays a key role in the modulation of voltage-gated sodium (Nav) channels. Pathogenic variants in the FGF12 gene leading to a gain-of-function mechanism and partial duplication encompassing the FGF12 gene leading to a loss-of-function mechanism are associated with developmental and epileptic encephalopathy (DEE), characterized by developmental delay, intellectual disability, ataxia, and drug-resistant epilepsy. We report two patients with DEE harboring de novo recurrent intragenic duplications

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40838839Открыть статью

The TRPC5 receptor as pharmacological target for pain and metabolic disease.

The transient receptor potential canonical (TRPC) channels are a group of highly homologous nonselective cation channels from the larger TRP channel family. They have the ability to form homo- and heteromers with varying degrees of calcium (Ca2+) permeability and signalling properties. TRPC5 is the one cold-sensitive among them and likewise facilitates the influx of extracellular Ca2+ into cells to modulate neuronal depolarization and integrate various intracellular signalling pathways. Recent research with cryo-electron microscopy revealed its structure, along with clear insight into downstre

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39384022Открыть статью

Profilin 3 genetic architecture in glioma formalin fixed paraffin embedded (FFPE) archive.

Pfn3 is an intron-less gene, encoding actin binding protein that affects structure of cytoskeleton. Although, Pfn3 is mentioned in Allen Brain Atlas and in adult and prenatal Human Brain Tissue Gene Expression Profiles dataset, however, no report on brain and/or brain tumor associated Pfn3 nucleotide sequences are available in the databases. Moreover, pfn3 and pfn4 are always considered as testicular specific genes. The current study explored transcriptional expression profile and genetic architecture of pfn3 in a cohort of fifty formalin fixed paraffin embedded (FFPE) human glioma archive tis

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33775850Открыть статью

Therapeutic potential of targeting SHP2 in human developmental disorders and cancers.

Src homology 2 (SH2)-containing protein tyrosine phosphatase 2 (SHP2), encoded by PTPN11, regulates cell proliferation, differentiation, apoptosis and survival via releasing intramolecular autoinhibition and modulating various signaling pathways, such as mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway. Mutations and aberrant expression of SHP2 are implicated in human developmental disorders, leukemias and several solid tumors. As an oncoprotein in some cancers, SHP2 represents a rational target for inhibitors to interfere. Nevertheless, its tumor suppressive effect has also been uncovered, ind

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32061959Открыть статью

Behavioral, neurochemical and morphological changes induced by the overexpression of munc18-1a in brain of mice: relevance to schizophrenia.

Overexpression of the mammalian homolog of the unc-18 gene (munc18-1) has been described in the brain of subjects with schizophrenia. Munc18-1 protein is involved in membrane fusion processes, exocytosis and neurotransmitter release. A transgenic mouse strain that overexpresses the protein isoform munc18-1a in the brain was characterized. This animal displays several schizophrenia-related behaviors, supersensitivity to hallucinogenic drugs and deficits in prepulse inhibition that reverse after antipsychotic treatment. Relevant brain areas (that is, cortex and striatum) exhibit reduced expressi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23340504Открыть статью

Adult, fetal, and polycystic kidney expression of polycystin, the polycystic kidney disease-1 gene product.

The polycystic kidney disease-1 gene, which is mutated in the majority of patients with autosomal dominant polycystic kidney disease, has been identified. The protein encoded by this gene, polycystin, has no homology with any gene known thus far. To gain more insight into the function of polycystin, we raised antibodies against synthetic peptides and a fusion protein corresponding to the sequence of two different fragments of polycystin. Two of the antibodies were capable of immunoprecipitating an in vitro transcription and translation product corresponding to a fragment of polycystin. In the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8765322Открыть статью

An emerging pharmacology of peptide toxins targeted against potassium channels.

Voltage-dependent ion channels are a difficult class of proteins to approach biochemically. Many such channels are present at low density in relevant tissues and exist as multiple subtypes that can be distinguished electrophysiologically. In particular, K channels appear to be a diverse family of proteins characterized by many different conductance properties, gating behaviors and regulatory phenomena. Fortunately, specific peptide toxins for K channels are present in the venoms of insects, scorpions, snakes and possibly other species. The available sequences of these peptides define several d

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2464066Открыть статью

NMR derived solution structure of an EF-hand calcium-binding protein from Entamoeba Histolytica.

We present the three-dimensional (3D) solution structure of a calcium-binding protein from Entamoeba histolytica (EhCaBP), an etiologic agent of amoebiasis affecting millions worldwide. EhCaBP is a 14.7 kDa (134 residues) monomeric protein thought to play a role in the pathogenesis of amoebiasis. The 3D structure of Ca(2+)-bound EhCaBP has been derived using multidimensional nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopic techniques. The study reveals the presence of two globular domains connected by a flexible linker region spanning 8 amino acid residues. Each domain consists of a pair of heli

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11724551Открыть статью

Immunophilins, Refsum disease, and lupus nephritis: the peroxisomal enzyme phytanoyl-COA alpha-hydroxylase is a new FKBP-associated protein.

FKBP52 (FKBP59, FKBP4) is a "macro" immunophilin that, although sharing high structural and functional homologies in its amino-terminal domain with FKBP12 (FKBP1), does not have immunosuppressant activity when complexed with FK506, unlike FKBP12. To investigate the physiological function of FKBP52, we used the yeast two-hybrid system as an approach to find its potential protein partners and, from that, its cellular role. This methodology, which already has allowed us to find the FK506-binding protein (FKBP)-associated protein FAP48, also led to the detection of another FKBP-associated protein.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10051602Открыть статью

The molecular basis of the Amblyomma americanum tick attachment phase.

Towards discovery of molecular signaling cascades that trigger and/or facilitate the tick attachment and formation of its feeding lesion, suppressive subtractive hybridization, high throughput sequencing and validation of differential expression by cDNA dot blot hybridization were performed on Amblyomma americanum ticks that had attained appetence and were exposed to feeding stimuli. This approach allowed for identification of 40 genes that are up regulated before ticks begin to penetrate the host skin. Based on BLAST and secondary structure homology searches as well as motif scan analyses, pr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17406795Открыть статью

Structural details of human tuba recruitment by InlC of Listeria monocytogenes elucidate bacterial cell-cell spreading.

The human pathogen Listeria monocytogenes is able to directly spread to neighboring cells of host tissues, a process recently linked to the virulence factor InlC. InlC targets the sixth SH3 domain (SH3-6) of human Tuba, disrupting its physiological interaction with the cytoskeletal protein N-WASP. The resulting loss of cortical actin tension may slacken the junctional membrane, allowing protrusion formation by motile Listeria. Complexes of Tuba SH3-6 with physiological partners N-WASP and Mena reveal equivalent binding modes but distinct affinities. The interaction surface of the infection com

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24332715Открыть статью

Structural analysis of a putative aminoglycoside N-acetyltransferase from Bacillus anthracis.

For the last decade, worldwide efforts for the treatment of anthrax infection have focused on developing effective vaccines. Patients that are already infected are still treated traditionally using different types of standard antimicrobial agents. The most popular are antibiotics such as tetracyclines and fluoroquinolones. While aminoglycosides appear to be less effective antimicrobial agents than other antibiotics, synthetic aminoglycosides have been shown to act as potent inhibitors of anthrax lethal factor and may have potential application as antitoxins. Here, we present a structural analy

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21601576Открыть статью

Amidase and lysozyme dual functions in TseP reveal a new family of chimeric effectors in the type VI secretion system.

Peptidoglycan (PG) serves as an essential target for antimicrobial development. An overlooked reservoir of antimicrobials lies in the form of PG-hydrolyzing enzymes naturally produced for polymicrobial competition, particularly those associated with the type VI secretion system (T6SS). Here, we report that a T6SS effector TseP, from Aeromonas dhakensis, represents a family of effectors with dual amidase-lysozyme activities. In vitro PG-digestion coupled with LC-MS analysis revealed the N-domain's amidase activity, which is neutralized by either catalytic mutations or the presence of the immuni

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40063082Открыть статью

Structural analysis reveals how tetrameric tyrosine-phosphorylated STAT1 is targeted by the rabies virus P-protein.

Signal transducer and activator of transcription (STAT) family members mediate signaling in the Janus kinase (JAK)-STAT pathway and are activated by phosphorylation at a conserved tyrosine residue, resulting in dimerization through reciprocal interactions between the phosphotyrosine and a Src homology 2 (SH2) domain. Tyrosine-phosphorylated STAT (pY-STAT) then translocates to the nucleus to induce the expression of genes encoding antiviral proteins. Although the active and functional forms of STATs are conventionally considered to be dimers, STATs can undergo higher-order oligomerization, whic

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40100957Открыть статью

Human cytomegalovirus hijacks the autophagic machinery and LC3 homologs in order to optimize cytoplasmic envelopment of mature infectious particles.

During its life cycle, Human cytomegalovirus (HCMV) tightly modulates autophagy, a vesicular pathway allowing degradation and recycling of cellular components. To study the interplay between autophagy and the viral life cycle, we established various autophagy-deficient human fibroblastic cell lines. By knocking down the expression or activity of five autophagy-related proteins, we confirmed the proviral function that the autophagic machinery exerts on HCMV production. Using 3D reconstruction from confocal microscopy and electron microscopy, we demonstrated that lipidated LC3-positive vesicles

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30872707Открыть статью

Designing and in Silico Analysis of PorB Protein from Chlamydia Trachomatis for Developing a Vaccine Candidate.

Bakground: Chlamydia trachomatis is an obligate, intracellular, gram-negative bacterium that causes sexually transmitted infections. The outer membrane protein PorB is a conserved chlamydial protein that functions as a porin and is a target for neutralizing antibodies (Abs); thus, making it important for vaccine development. Methods: We used an in silico strategy and homology modeling algorithms and focused on PorB of C. trachomatis and explained its characterization with the help of bioinformatic tools to introduce it as a candidate for novel drug and vaccine design. In this study, physicoche

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27409330Открыть статью

3-oxoacyl-ACP reductase from Schistosoma japonicum: integrated in silico-in vitro strategy for discovering antischistosomal lead compounds.

BACKGROUND: Schistosomiasis is a disease caused by parasitic worms and more than 200 million people are infected worldwide. The emergence of resistance to the most commonly used drug, praziquantel (PZQ), makes the development of novel drugs an urgent task. 3-oxoacyl-ACP reductase (OAR), a key enzyme involved in the fatty acid synthesis pathway, has been identified as a potential drug target against many pathogenic organisms. However, no research on Schistosoma japonicum OAR (SjOAR) has been reported. The characterization of the SjOAR protein will provide new strategies for screening antischist

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23762275Открыть статью

Multidrug transport by the ABC transporter Sav1866 from Staphylococcus aureus.

Sav1866 is an ATP-binding cassette (ABC) protein from the pathogen Staphylococcus aureus and is a homologue of bacterial and human multidrug ABC transporters. Recently, the three-dimensional crystal structure of Sav1866 was determined at 3.0 A resolution [Dawson, R. J., and Locher, K. P. (2006) Nature 443, 180-185]. Although this structure is frequently used to homology model human and microbial ABC multidrug transporters by computational methods, the ability of Sav1866 to transport multiple drugs has not been described. We obtained functional expression of Sav1866 in the drug-sensitive, Gram-

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18690712Открыть статью

Computationally Efficient Network Models Successfully Predict Allosteric Sites of SARS-CoV-2 Main Protease and Reveal Its Dynamic Allostery.

Developing allosteric drugs to treat pathogenic diseases can offer a promising alternative to orthosteric drugs that may bind to conserved motifs in human homologs. The allosteric drugs bind to allosteric sites, induce changes in the target protein's active site, and modulate its function with high selectivity, reduced adverse effects, and low toxicity. While identifying allosteric sites is costly and labor-intensive with experimental approaches, computational methods utilizing three-dimensional protein structures offer a cost-effective solution for discovering potential allosteric sites and p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41689234Открыть статью

Lipid dependence of surface conformations of protein kinase C.

The change of conformation of protein kinase C interacting with the surface of a mercury electrode directly from a solution or through a lipid monolayer was inferred from the number of cystine residues exposed and reduced on the electrode and from their reduction potentials. Soluble protein kinase C was estimated to have 5-6 disulfide bonds which could potentially react with the mercury electrode. Two major reduction peaks of cystine at different microenvironments within the protein molecule adsorbed to a mercury surface. They were observed in a.c. polarograms and cyclic voltamograms at two di

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2354199Открыть статью