MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 129 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 159 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Assembly of the Pseudomonas aeruginosa nonribosomal peptide siderophore pyochelin: In vitro reconstitution of aryl-4, 2-bisthiazoline synthetase activity from PchD, PchE, and PchF.

Three Pseudomonas aeruginosa proteins involved in biogenesis of the nonribosomal peptide siderophore pyochelin, PchD, PchE, and PchF, have been expressed in and purified from Escherichia coli and are found to produce the tricyclic acid hydroxyphenyl-thiazolyl-thiazolinyl-carboxylic acid (HPTT-COOH), an advanced intermediate containing the aryl-4,2-bis-heterocyclic skeleton of the bithiazoline class of siderophores. The three proteins contain three adenylation domains, one specific for salicylate activation and two specific for cysteine activation, and three carrier protein domains (two in PchE

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10555976Открыть статью

N-Heterocyclic sulfonamides and sultams as inhibitors of the bacterial enzyme diaminopimelate desuccinylase (DapE).

Diaminopimelate desuccinylase (DapE) is a promising antibacterial target involved in lysine biosynthesis and bacterial cell wall formation. Previously, N-aryl sulfonamide hit 1 (IC₅₀ = 72.9 μM) was optimized to 2 with enhanced potency (IC₅₀ = 8.9 ± 5.0 μM, Kᵢ = 1.36 ± 0.61 μM). In this paper we describe the synthesis of N-heterocyclic sulfonamides and N-aryl sultams to explore the effects of heterocycles and conformational constraints on DapE inhibition. Aminopyridine substitutions generally reduced activity, although N-pyridyl sulfonamide 6e retained moderate inhibition (68.5% at 100 μM). Fiv

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42456860Открыть статью

Site-Selective Decarboxylative C-H Carbenoid Functionalization Enabled by Pyridotriazole-3-carboxylates.

This paper describes a decarboxylative C-H carbenoid functionalization of (hetero)aryl carboxylic acids by using pyridotriazoles as the carbene precursors, which overcomes the limitation of ester group retention in conventional reactions, enabling the construction of diverse aza-tricyclic structural frameworks via a decarboxylative process. This method successfully overcomes the strong coordinative interference of L-type N-heterocycles with the metal catalyst, thereby allowing for highly site-selective C-H functionalization of (hetero)aryl acids.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41814982Открыть статью

Synthesis, antifungal evaluation, and molecular docking studies of steroidal thiazolopyrimidines.

A series of steroidal thiazolopyrimidine derivatives were developed and evaluated for their antifungal properties against Candida species using steroid as the basic skeletonand a thiazolopyrimidine heterocycle as a pharmacophore in the D-ring. Dehydroepiandrosterone, aromatic aldehydes, and 2-aminothiazole were used in a one-pot multicomponent reaction with silica sulphuric acid to generate the target molecules. Additionally, molecular docking studies were conducted to determine how synthesized steroidal derivatives interacted with the amino acid residues of CYP51 ofCandida albicans.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36736803Открыть статью

2-[2,5-Dimeth-oxy-4-(3-nitro-pyridin-2-yl)phen-yl]-3-nitro-pyridine.

The title compound, C18H14N4O6, was prepared in a larger project on condensed heterocycles with a focus on the Cadogan reaction. Extension of this method to multiple Cadogan reactions was explored as a way to larger conjugated systems. A twofold Suzuki reaction on a central diboronic acid and chloro-nitro-pyridine gave the bis-(3-nitro-pyridin-2-yl)benzene.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41058868Открыть статью

New Ketene Dithioacetals Generated from 2-Nitroperchlorobutadiene and Investigation of Their Antibacterial, Antifungal, Anticonvulsant and Antidepressant Activities.

The ketene dithioacetal 3 generated from 2-nitroperchlorobutadiene 1 reacted with various heterocyclic amines and aliphatic, aromatic and heterocyclic thiols to produce functionalized new ketene-N,S,S-acetals and S,S,S-acetals 4a-f, 5a-h as heterocyclic dithiolanes. They were separated/purified by chromatographic methods and their exact structure characterization were made clear by spectroscopic methods. These compounds synthesized could act as effective drugs for versatile activity. Evaluation of the antimicrobial effect of the obtained substances determined derivatives 4e and 5h, which have

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35674435Открыть статью

Nitrogen, oxygen or sulfur containing heterocyclic compounds as analgesic drugs used as modulators of the nitroxidative stress.

Numerous lines of evidence suggest that heterocyclic compounds used as analgesic, anti-inflammatory and anti-migraine agents can be potent regulators of the nitroxidative stress and targeting free nitrogen and oxygen radicals is a very promising strategy for future pain management. Both classical analgesics (nonsteroidal anti-inflammatory drugs, opioid drugs) and many analgesic adjuvants, including desipramine, duloxetine, fluoxetine, paroxetine, escitalopram, phenytoin or carbamazepine and α-lipoic acid can modulate the balance between pro-oxidant and antioxidant processes in the mammalian ti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22876956Открыть статью

Ethanol-Drop Grinding Approach: Cadmium Oxide Nanoparticles Catalyzed the Synthesis of [1,3]Dioxolo[g][1]benzopyran-6-carboxylic Acids and Pyrido[d]pyrimidine-7-carboxylic Acids.

AIM AND OBJECTIVE: In the last decades, it has extensively been verified that nanostructured transition metal oxides emerge as inexpensive, available and extremely efficient heterogeneous catalysts in chemical transformations. The high electrical conductivity, high carrier concentration, and improved reactivity in cadmium oxide nanoparticles (CdO NPs) make it as a potential candidate for applications in the fields of nanocatalysis. [1]Benzopyran and pyridopyrimidine derivatives compose major classes of heterocyclic compounds, which have a wide spectrum of biological activities. MATERIALS AND

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32652906Открыть статью

Design, Synthesis, Molecular Docking, and Evaluation Antioxidant and Antimicrobial Activities for Novel 3-Phenylimidazolidin-4-One and 2-Aminothiazol-4-One Derivatives.

On our way to discovering and developing compounds that have an antioxidant impact compared to ascorbic acid and other biological activities, we designed, synthesized, and evaluated a new series of heterocyclic moieties drugs (1-11) as antioxidants and antimicrobial agents. As starting moieties, these new candidates were derived from two promising heterocyclic compounds, imidazoldin-4-one and thiazol-4-one. Firstly, diphenylimidazol 1 was obtained because of the cyclo condensation one-pot ternary reaction of urea, aniline, and chloroacetic acid under thermal conditions. Out of this starting co

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35164032Открыть статью

Radiofluorination of a NHC-PF5 adduct: toward new probes for 18F PET imaging.

The radiofluorination of N-heterocyclic carbene (NHC) phosphorus(v) fluoride adducts has been investigated. The results show that the IMe-PF5 derivative (IMe = 1,3-dimethylimidazol-2-ylidene) undergoes a Lewis acid promoted 18F-19F isotopic exchange. The resulting radiofluorinated probe is remarkably resistant to hydrolysis both in vitro as well as in vivo.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28731482Открыть статью

Visible-Light-Mediated Lewis Acid-Catalyzed Diradical Hydrogen Atom Transfer Reaction of Bicyclo[1.1.0]butanes.

Nitrogen-containing heterocycles are essential to chemical and life sciences due to their diverse biological activities and functional versatility. However, in contrast to 3D bioisosteres of the benzene ring, analogous bioisosteres of nitrogen-containing heterocycles remain quite limited despite several recent developments, where pyridone, a "central bioisostere" for amide, phenyl, pyridine, pyridine N-oxides, and phenols, should be especially highlighted. Herein, we report an effective route for the divergent synthesis of 3-azabicyclo[3.1.1]heptan-2-ones as promising pyridone bioisosteres fro

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41643135Открыть статью

Inhibition mechanism of carbapenem antibiotics on acylpeptide hydrolase, a key enzyme in the interaction with valproic acid.

We have reported that inhibition of acylpeptide hydrolase (APEH), identified as valproic acid glucuronide hydrolase in human liver cytosol, by carbapenem antibiotics could lead to a decrease of plasma levels of valproic acid. In this study, we examined the inhibition mechanism using human liver cytosol and purified porcine APEH with a similar property to human counterpart. After preincubation of human liver cytosol with panipenem or meropenem for 30 min, the inhibition of APEH activity was 20-fold stronger than that without preincubation. Porcine APEH activity inhibited by meropenem did not re

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21770850Открыть статью

Reversible skeletal transmetalations of inorganic rings: isolation of aluminatophosphazenes, a zwitterionic phosphazene, and a donor-stabilized alumazine-phosphazene hybrid cation.

Synthesis of the cyclic aluminatophosphazene ring N(PCl2NMe)2AlMeCl (5) has been achieved via a skeletal transmetalation reaction between AlMe3 and the boratophosphazene N(PCl2NMe)2BCl2 (1). Reaction of 5 with various halogenated Lewis acids such as GaCl3 yielded the fully chlorinated aluminum heterocycle N(PCl2NMe)2AlCl2 (8) through a methyl-halogen exchange process. In contrast, treatment of 5 with excess AlMe3 resulted in complete methylation at aluminum to give N(PCl2NMe)2AlMe2 (6). Compound 5 was reacted with various Ag+ salts with weakly coordinating anions, including Ag[OSO2CF3], which

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16156638Открыть статью

Colonic Degradation as Reverse Process to Flavone Biosynthesis in Plants: Similarities and Differences.

BACKGROUND: For many years, it was thought that the main function of the colon is the reabsorption of water and salt and the elimination of unused food materials. Only very recently, a crucial role of the human intestinal microbiota in the metabolism of different food constituents, including plant foods-derived flavonoids, was discovered. Currently, the knowledge about colonic degradation of ingested flavonoids, involved bacteria and produced catabolites is rapidly increasing. In general, flavonoids unabsorbed in the small intestine reach the colon, where they are exposed to the gut microbiota

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36453489Открыть статью

Analysis of the volatile compounds in Fuliji roast chicken during processing and storage based on GC-IMS.

To investigate the flavor changes of Fuliji roast chicken during processing and storage, the volatile organic compounds (VOCs) during processing (fresh, fried, stewed and sterilized) and storage (1 month, 2 months and 4 months) were determined by gas chromatography ion mobility spectrometry (GC-IMS). A total of 47 kinds of VOCs were identified across seven sampling stages, including aldehydes, hydrocarbons, alcohols, ketones, esters, ethers and heterocyclic compounds. More diverse range of aldehydes, alcohols, ketones and esters have been detected compared to acids, ethers and heterocyclic sub

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36132489Открыть статью

Integrative Analysis of Volatile Flavor Compounds and Transcriptome Reveals Underlying Mechanisms Linked to Fatty Acid Content in Dabieshan Cattle.

To investigate the associations between genes involved in fatty acid composition and volatile flavor compounds (VOCs), Dabieshan (DBS) cattle were selected and stratified into high (H: 0.018-0.024 g) and low (L: 0.007-0.012 g) groups according to the fatty acid content in the longissimus dorsi (LD). Integrated analysis using two-dimensional gas chromatography-time-of-flight mass spectrometry (GC×GC-TOF-MS) and transcriptomics systematically revealed differences in VOCs and gene expression profiles, along with their associations with fatty acid composition. The relative contents of aldehydes, e

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42073311Открыть статью

Ag/CdS Nanocomposite: An Efficient Recyclable Catalyst for the Synthesis of Novel 8-Aryl-8H-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromene-6-carboxylic Acids under Mild Reaction Conditions.

AIM AND OBJECTIVE: Chromene derivatives are privileged heterocyclic systems that exhibit various types of biological properties such as antioxidant, anticancer, antimicrobial, hypotensive, and local anesthetic. Cadmium sulfide nanoparticles (CdS NPs) as an efficient heterogeneous catalyst is used in various organic transformations because of its certain unique and unusual physico-chemical properties. The effectiveness of catalytic activity of CdS NPs can be improved due to the combined effect of Ag particles. RESULTS: Ag/CdS nanocomposite is a readily available, recyclable, and non-toxic cata

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29866001Открыть статью

Metallaphotoredox-Catalyzed Deconstructive Acylation of Cycloalkanols with Carboxylic Acids to Access Remote Diketones.

Herein, we report a photoredox/nickel dual-catalyzed strategy that merges the deconstruction of cyclic alcohols with low-valent metal oxidative addition, enabling the direct use of carboxylic acids as acyl donors for the programmable synthesis of 1,n-diketones, ranging from 1,4- to 1,7-diketones. The method accommodates both aliphatic and aromatic acids, and the resulting 1,n-diketones serve as versatile handles for downstream heterocyclization. Its synthetic utility is demonstrated by the late-stage functionalization of natural products and the efficient construction of bioactive molecules.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42918039Открыть статью

CuH-Catalyzed Regio- and Enantioselective Hydrocarboxylation of Allenes: Toward Carboxylic Acids with Acyclic Quaternary Centers.

We report a method to prepare α-chiral carboxylic acid derivatives, including those bearing all-carbon quaternary centers, through an enantioselective CuH-catalyzed hydrocarboxylation of allenes with a commercially available fluoroformate. A broad range of heterocycles and functional groups on the allenes were tolerated in this protocol, giving enantioenriched α-quaternary and tertiary carboxylic acid derivatives in good yields with exclusive branched regioselectivity. The synthetic utility of this approach was further demonstrated by derivatization of the products to afford biologically impor

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33761252Открыть статью

Prebiotic Origin of Pre-RNA Building Blocks in a Urea "Warm Little Pond" Scenario.

Urea appears to be a key intermediate of important prebiotic synthetic pathways. Concentrated pools of urea likely existed on the surface of the early Earth, as urea is synthesized in significant quantities from hydrogen cyanide or cyanamide (widely accepted prebiotic molecules), it has extremely high water solubility, and it can concentrate to form eutectics from aqueous solutions. We propose a model for the origin of a variety of canonical and non-canonical nucleobases, including some known to form supramolecular assemblies that contain Watson-Crick-like base pairs.The dual nucleophilic-elec

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32770593Открыть статью