CHARGE syndrome is a neural crest-related disorder mainly caused by mutation of the chromatin remodeler-coding gene CHD7 Alternative causes include mutation of other chromatin and/or splicing factors. One of these additional players is the poorly characterized FAM172A, which we previously found in a complex with CHD7 and the small RNA-binding protein AGO2 at the chromatin-spliceosome interface. Focusing on the FAM172A-AGO2 interplay, we now report that FAM172A is a direct binding partner of AGO2 and, as such, one of the long sought-after regulators of AGO2 nuclear import. We show that this FAM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rotavirus is the foremost cause of acute gastroenteritis among infants in resource-poor countries, causing severe morbidity and mortality. The currently available rotavirus vaccines are effective in reducing severity of the disease but not the infection rates, thus antivirals as an adjunct therapy are needed to reduce the morbidity in children. Viruses rely on host cellular machinery for nearly every step of the replication cycle. Therefore, targeting host factors that are indispensable for virus replication could be a promising strategy.
OBJECTIVES: To assess the therapeutic pote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annulate lamellae (AL) are endoplasmic reticulum (ER) subdomains harbouring a subset of nucleoporins (Nups), the proteins that assemble into the nuclear pore complexes (NPCs) on the nuclear envelope (NE). AL have been observed in a variety of cell types, including oocytes, spermatids, embryonic cells, somatic cells and tumour cells, as well as in multiple cell lines. Some studies propose that AL derive from the NE, whereas studies in Drosophila egg chambers indicate that AL can assemble through differential condensation of soluble Nups, thus implying that modes of AL assembly can vary dependin
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nucleocytoplasmic transport is a crucial process for cell function. Previous studies have observed alterations in different molecules involved in it, relating them to ventricular function. However, there are no published data evaluating possible differences in the expression of these molecules in heart transplantation (HT) recipients. Our objective is to evaluate whether its levels are related to the appearance of cellular rejection (CR) during the first year after HT.
METHODS: A prospective clinical cohort that included patients undergoing HT between January 2017 and January 2019
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpes simplex virus type 1 (HSV-1), a widespread virus, causes a variety of human viral diseases worldwide. The serious threat of drug-resistance highlights the extreme urgency to develop novel antiviral drugs with different mechanisms of action. Pentagalloylglucose (PGG) is a natural polyphenolic compound with significant anti-HSV activity; however, the mechanisms underlying its antiviral activity need to be defined by further studies. In this study, we found that PGG treatment delays the nuclear transport process of HSV-1 particles by inhibiting the upregulation of dynein (a cellular major
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Constitutive androstane receptor (CAR), a member of the nuclear receptor superfamily, is retained as an inactive form phosphorylated at threonine in the cytoplasm of hepatocytes. Upon activation, CAR is dephosphorylated to move into the nucleus and induces the transcription of genes. Thus, nuclear translocation is a key step for CAR activation in hepatocytes. However, this nuclear translocation has not been demonstrated in conventional two-dimensionally-cultured immortalized cell lines such as HepG2, in which CAR spontaneously accumulates in the nucleus. In this study, we showed that treatment
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cytomegalovirus (HCMV) is a widespread beta-herpesvirus that establishes lifelong infection and can cause severe disease in immunocompromised individuals as well as congenital abnormalities. While HCMV entry into fibroblasts is classically described as plasma membrane fusion, accumulating evidence indicates that a fraction of virions undergo endocytic uptake, notably via macropinocytosis, and traffic through the endosomal system. However, the mechanisms by which internalized viral components reach the nucleus are still being elucidated. Here, we investigated whether HCMV exploits type II
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) capsid, which is the target of the antiviral lenacapavir, protects the viral genome and binds multiple host proteins to influence intracellular trafficking, nuclear import, and integration. Previously, we showed that capsid binding to cleavage and polyadenylation specificity factor 6 (CPSF6) in the cytoplasm is competitively inhibited by cyclophilin A (CypA) binding and regulates capsid trafficking, nuclear import, and infection. Here, we determined that a capsid mutant with increased CypA binding affinity had significantly reduced nuclea
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the LMNA gene, encoding the nuclear envelope A-type lamins, are responsible for muscular dystrophies, the most severe form being the LMNA-related congenital muscular dystrophy (L-CMD), with severe defects in myonucleus integrity. We previously reported that L-CMD mutations compromise the ability of muscle stem cells to modulate the yes-associated protein (YAP), a pivotal factor in mechanotransduction and myogenesis. Here, we investigated the intrinsic mechanisms by which lamins influence YAP subcellular distribution, by analyzing different conditions affecting the balance between
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic leukoencephalopathies are a heterogeneous group of central nervous system disorders with white matter involvement. In a Finnish patient, we identified a novel homozygous disease-causing variant in HIKESHI, c.11G>C, p.(Cys4Ser), leading to hypomyelinating leukoencephalopathy with periventricular cysts and vermian atrophy. A founder Ashkenazi-Jewish disease-causing variant recently linked Hikeshi and its heat-shock protective function to leukoencephalopathy. In our patient, clinical features of lower limb spasticity, optic atrophy, nystagmus, and severe developmental delay were similar t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anhydrous specimen preparation techniques and X-ray microanalysis were used to study the elemental composition of the rat thyroid follicular cells and colloid in the follicular lumen. Analysis were performed in morphologically defined follicular cells and adjacent colloid. Use of semithin cryosections allowed us to selectively analyze cell nucleus and dense vesicles in the cytoplasm of follicular cells. The analytical results indicate that the basolateral and apical cell membrane of follicular cells act differently in the transport of iodine and other ions, thus creating ionic gradient in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovine gammaherpesviruses 2 (OvGHV2), a member of the Macavirus genus within the Orthoherpesviridae family, causes lymphoproliferative diseases in susceptible species, most notably sheep-associated malignant catarrhal fever. Research on OvGHV2 has been hindered by the absence of a permissive cell culture system, limiting investigations into viral replication, entry mechanisms and cell tropism. This challenge constrains progress towards understanding OvGHV2 pathogenesis and developing effective vaccines or therapeutics. We investigated the molecular mechanisms underlying OvGHV2 infection, focusi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear factor kappa B (NF-κB) transcriptionally regulates several genes involved in initiating uterine contractions. A key factor controlling NF-κB activity is its translocation to the nucleus. In myometrial smooth muscle cells (MSMCs), this translocation can be stimulated by the inflammatory molecule lipopolysaccharide (LPS) or by blocking the potassium calcium-activated channel subfamily M alpha 1 (KCNMA1 or BKCa) with paxilline (PAX). Here, we sought to determine the mechanism by which blocking BKCa causes NF-κB-p65 translocation to the nucleus in MSMCs. We show that LPS- and PAX-induced N
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The subcellular distribution of aquaporin-5 (AQP5) in rat parotid acinar cells in response to muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) activation remains unclear.
METHODS: Immunoconfocal and immunoelectron microscopy were used to visualize the distribution of AQP5 in parotid acinar cells. Western blotting was used to analyze AQP5 levels in membranes. To clarify the characteristics of membrane domains associated with AQP5, detergent solubility and sucrose-density flotation experiments were performed.
RESULTS: Under control conditions, AQP5 was diffusely distributed on the apical
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inhalation of low amounts of Cr(VI) promotes pulmonary diseases and cancers through poorly defined mechanisms. SFKs (Src family kinases) in pulmonary airway cells may mediate Cr(VI) signalling for lung injury, although the downstream effectors of Cr(VI)-stimulated SFKs and how they relate to pathogenic gene induction are unknown. Therefore SFK-dependent activation of transcription factors by non-cytotoxic exposure of human bronchial epithelial cells to Cr(VI) was determined. Protein-DNA binding arrays demonstrated that exposing BEAS 2B cells to 5 microM Cr(VI) for 4 and 24 h resulted i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
No longer considered exclusive for the function of the hematopoietic system, erythropoietin (EPO) is now considered as a viable agent to address central nervous system injury in a variety of cellular systems that involve neuronal, vascular, and inflammatory cells. Yet, it remains unclear whether the protective capacity of EPO may be effective for chronic neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease (AD) that involve beta-amyloid (Abeta) apoptotic injury to hippocampal neurons. We therefore investigated whether EPO could prevent both early and late apoptotic injury during Abeta expos
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell signaling and the following gene regulation are tightly regulated to keep homeostasis. NF-κB is a famous key transcription factor for inflammatory cell regulations that obtain a closed feedback loop with IκB. Similarly, we show here, NFAT is also tightly regulated via its downstream target, down syndrome critical region (DSCR)-1. In primary cultured endothelium, either shear stress or VEGF treatment revealed quick NFAT1 nuclear localization following the DSCR-1 transactivation, which in turn induced NFAT1 cytoplasm sequestration. Interestingly, both NFAT and DSCR-1 can be competitive subs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fasciculation and elongation factor zeta 1 (FEZ1), a multifunctional kinesin-1 adaptor, binds human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) capsids and is required for efficient translocation of virus particles to the nucleus to initiate infection. However, we recently found that FEZ1 also acts as a negative regulator of interferon (IFN) production and interferon-stimulated gene (ISG) expression in primary fibroblasts and human immortalized microglial cell line clone 3 (CHME3) microglia, a natural target cell type for HIV-1 infection. This raises the question of whether depleting FEZ1 negatively
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous mutations in the gene encoding fibroblast growth factor 10 (FGF10) or its cognate receptor, FGF-receptor 2 IIIb result in two human syndromes - LADD (lacrimo-auriculo-dento-digital) and ALSG (aplasia of lacrimal and salivary glands). To date, the partial loss-of-FGF10 function in these patients has been attributed solely to perturbed paracrine signalling functions between FGF10-producing mesenchymal cells and FGF10-responsive epithelial cells. However, the functioning of a LADD-causing G138E FGF10 mutation, which falls outside its receptor interaction interface, has remained enigm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования