Established dogma is that sympathomimetic amines, including β-phenylethylamine (PEA), increase blood pressure by releasing noradrenaline from sympathetic neurons. Recent evidence allowing longer contact with isolated immersed tissues indicates other mechanisms. The present study re-evaluates the mechanism of pressor responses to PEA in anaesthetised rats with longer exposure to infusions. Blood pressure and heart rate were monitored by cannulating a common carotid artery of anaesthetised male Sprague-Dawley rats. Drugs were administered by bolus doses or by 20-min infusions via a cannulated ju…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptide sequence analysis and cDNA cloning indicate that a previously described mouse arginine-specific dibasic cleaving enzyme (dynorphin c … ate, Tris caused a decrease in KM of up to 100 fold, again with only a modest change in Vmax. Other amines, including the polyamines putrescine, spermidine, and spermine, all affected NRD convertase activity. It is proposed that amines bind to the acidic stretch found in NRDc, and that quantitative differences in the sensitivity to amines between the rat …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axially chiral alkylidene cycloalkanes (ACACs) are valuable yet underexplored scaffolds, and biocatalytic access to their enantioenriched amine derivatives remains limited. Herein, we report an imine reductase (IRED)-catalyzed asymmetric reductive amination of 4-alkylidene cyclohexanones with primary amines for the enantiodivergent synthesis of axially chiral alkylidene cyclohexane amines. Upon enzyme screening and reaction condition optimization, it was found that the use of AtIRED and MeIRED afforded a variety of (S)- and (R)-configured amine products in up to 99% conversion and 99 : 1 enant…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heterogeneous hydrogenation of aromatic compounds using supported metal catalysts is an efficient strategy to increase the three-dimensionality and molecular complexity of organic molecules. However, most heterogeneous hydrogenation methods lack stereoselectivity or rely upon the steric properties of the substrate for stereocontrol, which limit their predictability and generality for pharmaceutical synthesis applications. In this work, we develop two synthetic methods for the amine- and hydroxyl-directed hydrogenation of benzofused arenes using Rh/C and Pt3Cu/SiO2 as heterogeneous catalyst
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary amines are one of the most versatile synthetic intermediates, but current methods rely on protecting groups in multistep reactions or corrosive reducing agents. Herein, we report an innovative synthetic method for primary amines based on accelerated microdroplet chemistry. The electrospray process allows in-situ ammonia generation from atmospheric nitrogen, reacting with alcohols of various properties (aliphatic and aromatic) to produce the corresponding amine. The alcohol to amine conversion rate improves (> 10×) when hydrazine is introduced as an ammonia source. Electronic and steric…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclopeptides have emerged as promising candidates for drug development. However, owing to the scarcity of efficient cyclization strategies for natural peptides, the development of diverse cyclopeptides remains a formidable challenge. In this study, a variety of macrocyclic peptides featuring (thio)urea bridges are developed through the site-selective lysine‑lysine crosslinking of native peptides, employing N, N'-carbonyldiimidazole or N, N'-thiocarbonyldiimidazole as bridging reagents. In particular, dual thiourea-bridged macrocyclic peptides are further synthesized by using a one-pot two-st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biogenic amines (BAs) are microbial-derived compounds that may exert adverse effects in humans when present at high concentrations. They are mainly formed by amino acid decarboxylation and can be produced by various microorganisms, including lactic acid bacteria, enterobacteria, staphylococci and Bacillus spp. While high BA levels in non-fermented foods indicate spoilage, their presence in fermented foods is often unavoidable, making process control essential to limit their accumulation. Plant-based fermented foods are gaining global interest, but their production frequently relies on spontane…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient copper-catalyzed method for the synthesis of thiazoles from enaminones, amines, and carbon disulfide (CS₂) is described. This one-pot, ligand- and additive-free protocol proceeds under relatively simple reaction conditions, affording thiazole derivatives in good to excellent yields. Notably, CS₂ serves as a combined sulfur and carbon source, contributing to the synthetic practicality of the transformation. The method demonstrates good functional-group tolerance and provides a straightforward approach to biologically relevant thiazole scaffolds.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a general, operationally simple N-dealkylation protocol for tertiary amines. Optimal conditions (2 equiv. PhCO3tBu, 1 mol% FeCl3, 2 equiv. H2O) enable efficient reactions at 60 °C for aliphatic amines and 80 °C for aromatic substrates. The method shows broad substrate scope, including aliphatic, benzylic, aromatic, and structurally complex amines, with good tolerance of functional groups such as halides, heterocycles, nitriles, esters, and ketones. The protocol enables direct synthesis of drug metabolites, demonstrating utility for late-stage functionalization. Control experiments su…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The production of active pharmaceutical ingredients (APIs) requires enantiopure chiral amines, for which greener synthesis processes are needed. Transaminases (TAs) are enzymes that catalyze the enantioselective production of chiral amines from prochiral ketones through transamination under mild conditions. Yet, industrial applications of biocatalytic transamination remain currently hindered by the limited stability of soluble enzymes and by the unfavorable thermodynamic equilibrium of targeted asymmetric reactions. Enzyme immobilization can be applied to address stability, recoverability, and…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An effective method was explored for the selective synthesis of sulfonamides and sulfenamides using sodium sulfinates and amines as starting materials. This method offers mild reaction conditions, a broad substrate scope, high efficiency, and readily accessible materials, making it suitable and an alternative strategy for the preparation of a variety of biologically or pharmaceutically active compounds.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed a mild, rapid process employing AgF and thioamides to produce α,α-difluoromethylene amines efficiently. This method exhibited remarkable tolerance toward various functional groups present in N-sulfonylthioamides, thereby broadening the scope of difluoromethylene sulfonamides through a straightforward approach. Additionally, we applied this approach to synthesize various perfluoroalkyl amines, establishing practical synthetic routes for exploring these compounds in pharmaceutical chemistry and materials science.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photoactivatable or "caged" pharmacological agents combine the high spatiotemporal specificity of light application with the molecular speci … ldehyde upon photolysis. Here, we elucidate the photochemical mechanisms of coumarin-caged tertiary amines and then optimize the major pathway using chemical modification. We discovered that the combination of 3,3-dicarboxyazetidine and bromine substituents shift the mechanism of release to heterolysis, eliminating the formaldehyde byproduct and giving p …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxoammonium salt-promoted diverse functionalization of saturated cyclic amines with different dinucleophiles under mild conditions is presented. Specifically, when thiocyanate is used as a 1,3-dinucleophile, hexahydrothiazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one derivatives are formed via the formation of the β-TEMPO-tethered cyclic iminium ion as a key intermediate. By contrast, when benzene-1,2-diamine is used as a 1,4-dinucleophile, 2-alkylquinoxaline derivatives are afforded via generation of the β-oxo cyclic iminium ion as a key intermediate. In addition, the usefulness of 2-alkylquinoxalines is showc…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Needless to say that organosulfur compounds with sulfur-nitrogen bonds have found various applications in diverse fields such as pharmaceuti … s is of great importance in the pharmaceutical industry. Recently, oxidative coupling of thiols and amines, two readily available low-cost commodity chemicals, has emerged as a highly useful method for synthesizing structurally diverse sulfenamides, sulfinamides, and sulfonamides in a single step. Since this strategy does not require additional pre-funct …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly efficient and an unprecedented hexafluoro-2-propanol, promoting low-temperature aromatic nucleophilic substitutions of chloroheteroarenes, has been performed using thiols and (secondary) amines under base-free and metal-free conditions. The developed protocol also provides excellent regio-control for the selective functionalization of dichloroheteroarenes, while the utility of the protocol was demonstrated by the modification of a commercially available drug ceritinib.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many organic amines that comprise a benzene ring are policy-sensitive because of their toxicity and links to social harm. However, to date, detection of such compounds mainly relies on offline methods. This study proposes an online pptv (parts per trillion by volume) level of detection method for amines, using the recently-built vacuum ultraviolet photoionization mass spectrometer (VUV-PIMS) combined with a new doping technique. Thus, the dichloromethane doping-assisted photoionization mass spectra of aniline, benzylamine, phenethylamine, amphetamine, and their structural isomers were recorded…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the relative effect of chlorination and chloramination on DBP formation from seven model amine precursor compounds, representative of those commonly found in natural waters, at pH 6, 7 and 8. The quantified DBPs included chloroform, dichloroacetonitrile (DCAN), trichloroacetonitrile (TCAN) and chloropicrin (trichloronitromethane). The aggregate formation (i.e. the mass sum of the formation from the individual precursors) of chloroform, DCAN and TCAN from all precursors was reduced by respectively 75-87%, 66-90% and 89-93% when considering pre-formed monochloramine compa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cachexia is a complex multifactorial syndrome characterized by loss of skeletal muscle mass (with or without loss of fat mass) that cannot be fully reversed by conventional nutritional support and leads to progressive functional impairment. Recently, some amino acids and other amine dietary supplements have been highlighted in medical field due to positive effects upon diseases evolving skeletal muscle atrophy. Therefore, the aim of this brief review is to discuss the putative application of amines as dietary supplements to counteract skeletal muscle wasting on cancer cachexia. Specific…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования