Ribosomally synthesized and post-translationally modified peptides (RiPPs) continue to provide a rich source of structurally diverse and bioactive natural products, yet radical S-adenosylmethionine (rSAM)-catalyzed C-C bond formation remains unexplored in lanthipeptide biosynthesis. Here, we report the discovery of azepinopeptide A, a new class of lanthipeptides featuring an unprecedented tetrahydropyrrolo[1',2':1,2]azepino[3,4-b]indole scaffold formed through rSAM-catalyzed cross-linking of adjacent Trp1 and Pro2 residues. This unusual sp2-sp3 C-C bond formation, which has not been observed i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CH-oxidative activity of Wolfiporia cocos cultures of different ages was studied utilizing diamondoid derivatives as conformationally rigid models. Adamantane-1-ol and 1-bromoadamantane, traditional precursors for the synthesis of polysubstituted adamantanes, gave qualitatively similar reaction mixtures in which adamantane diols dominated. While the reactions occurred with high preparative yields, the biotransformation does not display clear differences from classic electrophilic or radical adamantane functionalization reactions. In contrast, the fungal oxidation of diamantane-4-ol occurre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amylosucrase (ASase, E.C. 2.4.1.4) is a transglucosidase that catalyzes α-glucan synthesis and transglycosylation reactions using sucrose as the sole substrate. Unlike Leloir glycosyltransferases requiring expensive nucleotide sugars, ASases utilize readily available sucrose as a cost-effective glucose donor, offering economic advantages for industrial applications. This review comprehensively examines the current state of ASase research, covering structural characteristics, catalytic mechanisms, substrate specificities, and industrial applications. Major applications include the synthesis of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metal-mediated hydrogen atom transfer (MHAT) enables versatile radical hydrofunctionalization reactions, yet asymmetric variants, especially for olefin-olefin coupling, remain unknown with small-molecule catalysts. Here we report an enzymatic solution using engineered protoglobins, establishing a biocatalytic platform for asymmetric MHAT-triggered intramolecular cyclization. Directed evolution of a protoglobin furnished a variant that catalyzes 5-exo-trig radical cyclizations to generate 3,4-substituted pyrrolidines in high yields and up to 98:2 e.r. The reaction tolerates diverse donor and ac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The asymmetric reduction of double bonds using NAD(P)H-dependent oxidoreductases has proven to be an efficient tool for the synthesis of important chiral molecules in research and on industrial scale. These enzymes are commercially available in screening kits for the reduction of C=O (ketones), C=C (activated alkenes), or C=N bonds (imines). Recent reports, however, indicate that the ability to accommodate multiple reductase activities on distinct C=X bonds occurs in different enzyme classes, either natively or after mutagenesis. This challenges the common perception of highly selective oxidor
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radical hydrofunctionalizations of electronically unbiased dienes are challenging to render regioselective, because the products are nearly identical in energy. Here, we report two engineered FMN-dependent "ene"-reductases (EREDs) that catalyze regiodivergent hydroalkylations of cyclic and linear dienes. While previous studies focused exclusively on the stereoselectivity of alkene hydroalkylation, this work highlights that EREDs can control the regioselectivity of hydrogen atom transfer, providing a method for selectively preparing constitutional isomers that would be challenging to prepare us
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive carbonyl species can modify digestive enzymes upon intake due to their electrophilic nature. This study evaluated the effects of methylglyoxal (MGO), glyoxal, acrolein, and formaldehyde on invertase, an enzyme presents in digestive tract. Unexpectedly, MGO enhanced, rather than inhibited, invertase activity. Moreover, MGO counteracted the inhibitory effects of the other three carbonyls on invertase activity. Kinetic analyses revealed that 150 mmolLexp.-1 MGO resulted in a 2-fold increase in the Km and a 3.3-fold increase in Vmax, indicating that MGO increased the turnover rate of sucr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many actinobacterial species contain structural genes for iron-dependent enzymes that consume ergothioneine by way of O2-dependent dioxygenation. The resulting product ergothioneine sulfinic acid is stable under physiological conditions unless cleavage to sulfur dioxide and trimethyl histidine is catalyzed by a dedicated desulfinase. This report documents that two types of ergothioneine sulfinic desulfinases have evolved by convergent evolution. One type is related to metal-dependent decarboxylases while the other belongs to the superfamily of rhodanese-like enzymes. Pairs of ergothioneine dio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biocatalytic production of both enantiomers of optically active alcohols with high enantiopurities is of great interest in industry. Alcohol dehydrogenases (ADHs) represent an important class of enzymes that could be used as catalysts to produce optically active alcohols from their corresponding prochiral ketones. This review covers examples of the synthesis of optically active alcohols using ADHs that exhibit anti-Prelog stereopreference. Both wild-type and engineered ADHs that exhibit anti-Prelog stereopreference are highlighted.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asymmetric reductive amination is one of the most important reactions in the preparation of chiral amine pharmaceutical intermediates. Different kinds of enzymes have been applied to the synthesis of chiral amines Among them, the development of reductive amination reactions catalyzed by NAD(P)H-dependent oxidoreductases is attractive, as it would permit a one-step transformation of prochiral ketones into chiral amines with high optical purity. In this review, the recent advances in enzyme structure, catalytic mechanism, protein engineering and the application in reductive amination reactions o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lactoferrin (LF) is a Fe3+-binding glycoprotein, that was first recognized in milk and then in other epithelial secretions and barrier body fluids to which many different functions have been attributed to LF including protection from iron-induced lipid peroxidation, immunomodulation, cell growth regulation, DNA and RNA binding, as well as transcriptional activation, еtс. The polyfunctional physiological role of LF is still unclear, but it has been suggested to be responsible for primary defense against microbial and viral infections. It was shown previously that human milk LF possesses several
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Whole cells of Gluconobacter oxydans are widely used in various biocatalytic processes. Sorbitol at high concentrations is commonly used in complex media to prepare biocatalysts. Exploiting an alternative process for preparation of biocatalysts with low cost substrates is of importance for industrial applications.
RESULTS: G. oxydans 621H was confirmed to have the ability to grow in mineral salts medium with glycerol, an inevitable waste generated from industry of biofuels, as the sole carbon source. Based on the glycerol utilization mechanism elucidated in this study, the major p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphinyl dipeptide isosteres (PDIs) are important compounds for the development of potent and selective inhibitors of various aspartic proteases and Zn metalloproteases. The stereochemistry of PDIs affects their biological activity. PDIs were prepared successfully using the concept of asymmetric induction from the chiral phosphorus atom of the phosphinate moiety to the neighboring carbon atom. This methodology involves diastereoselective α-alkylation and β'-alkylation of P-chiral phosphinate derivatives, prepared through lipase-catalyzed kinetic resolution, which produces Phe-Ala type and Pr
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzyme-enabled biocatalysis demonstrates potent reactive oxygen species (ROS) scavenging performance for oxidative stress mitigation. However, the intrinsic stability and catalytic activity of enzymes are highly susceptible to harsh external microenvironments, which severely restricts their potential applications. Herein, we report the rational design of oxidation-responsive polymeric nanoreactors through encapsulating enzymes within self-assembled vesicular architectures, namely, polymersomes. Upon stimulation with ROS, the membrane permeability of the polymersomes is substantially enhanced,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noncanonical amino acids (ncAAs) are valuable building blocks with applications spanning biology, material science, and pharmaceutical development. The concise asymmetric syntheses of diverse ncAAs from fundamental building blocks would be highly enabling, yet methods to achieve this goal are limited. Herein, we present a general strategy for the asymmetric synthesis of ncAAs from ubiquitous carboxylic acids involving transformation to α-ketoesters followed by a biocatalytic lipase hydrolysis-transamination cascade. The process features a broad scope, delivering ncAAs from carboxylic acids wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural enzymes, with their precise structural organization and compartmentalization in metabolic pathways, exhibit remarkable catalytic efficiency, inspiring the design of enzyme-integrated hydrogels for advanced biocatalysis. In this review, we first systematically discuss commonly employed physical strategiesincluding self-assembly, electrostatic adsorption, and direct encapsulationfor constructing enzyme-integrated hydrogel systems. Subsequently, we elaborate on enzyme-mediated self-confined polymerization and cross-linking strategies, encompassing natural enzymes, enzyme cascades, nanoz
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stereodivergence is an important method in biocatalysis to access all possible stereoisomers by performing minimal changes in the enzymatic system. However, the growth remains slow due to an incomplete understanding of the role of mutations. Herein, we utilize an array of computational approaches, including MD simulations, DFT-based QM/MM calculations, and interaction energy profiling, to understand the origin of stereodivergence in a CALB-catalyzed transacylation reaction. As a proof of concept, we show the utility of transition state modeling in understanding the precise role of mutations in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA-encoded library (DEL) technology has emerged as a powerful platform for small-molecule discovery, in which on-DNA reaction development plays a central role in determining accessible chemical space. Early on-DNA chemistry mainly focused on establishing robust DNA-compatible transformations under mild aqueous conditions but often generated structurally limited libraries. Recent advances in photochemistry, electrochemistry, biocatalysis, and complexity-generating reactions have substantially expanded the scope of accessible on-DNA transformations and enabled the incorporation of increasingly
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Baeyer-Villiger monooxygenases (BVMOs) are important flavin-dependent enzymes which perform oxygen insertion reactions leading to valuable products. As reported in many studies, BVMOs are usually unstable during application, preventing a wider usage in biocatalysis. Here, we discovered a novel NADPH-dependent BVMO which originates from Halopolyspora algeriensis using sequence similarity networks (SSNs). The enzyme is stable at temperatures between 10 °C to 30 °C up to five days after the purification, and yields the normal ester product. In this study, the substrate scope was investigated for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The applicability of a thermomorphic multiphasic system (TMS) composed of a hydrophobic deep eutectic solvent (DES) and an aqueous potassium phosphate buffer with a lower critical solution temperature (LCST) phase change for homogeneous biocatalysis was investigated. A lidocaine-based DES with the fatty acid oleic acid as a hydrogen-bond donor was studied. Phase diagrams were determined and presented within this study. We tested different additional components to the solvent system and observed a decrease in the cloud point of approximately 0.026 °C per concentration unit. Distribution studies
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования