MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 818 публикаций

Поиск: 51 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 836 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Cardiovascular events, diabetes and guidelines: the virtue of simplicity.

Cardiovascular (CV) events or their minor syndromes, as various forms of ischemia, are medical emergencies that do not allow enough time for a guiding anamnesis or proper clinical examination, and lead to relying on Treatment Guidelines, but in many situations it is appropriate to deviate from them. Pathological studies have associated 75% of coronary artery events with atherosclerotic plaque rupture; it is now known that rupture alone is not enough for obstruction or occlusion of the vessel lumen. Concomitant conditions are required for the clinical manifestation of cardiovascular disease, in

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30922303Открыть статью

Nonlinear gene expression-phenotype relationships contribute to variation and clefting in the A/WySn mouse.

BACKGROUND: Cleft lip and palate is one of the most common human birth defects, but the underlying etiology is poorly understood. The A/WySn mouse is a spontaneously occurring model of multigenic clefting in which 20% to 30% of individuals develop an orofacial cleft. Recent work has shown altered methylation at a specific retrotransposon insertion downstream of the Wnt9b locus in clefting animals, which results in decreased Wnt9b expression. RESULTS: Using a newly developed protocol that allows us to measure morphology, gene expression, and DNA methylation in the same embryo, we relate gene e

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31469941Открыть статью

The hormetic dose-response mechanism: Nrf2 activation.

A generalized mechanism for hormetic dose responses is proposed that is based on the redox-activated transcription factor (TF), Nrf2, and its upregulation of an integrative system of endogenous anti-oxidant and anti-inflammatory adaptive responses. Nrf2 can be activated by numerous oxidative stressors (e.g., exercise, caloric restriction/intermittent fasting) and by exposures to synthetic, naturally occurring and endogenous chemicals, to non-ionizing (e.g., low-level light) and ionizing radiation, and to low-to-moderate stress from aging processes, among others. Nrf2 conducts crosstalk with ot

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33667690Открыть статью

Variation of tafamidis plasma levels during the treatment of TTR amyloidosis patients with Glu89Gln mutation.

PURPOSE: The transthyretin kinetic stabilizer tafamidis, used as a first-line therapy of amyloidosis patients, binds selectively to the transthyretin protein structure and thus prevents its dissociation. The limited information regarding tafamidis application in Glu89Gln amyloidosis patients imposed our research team to determine and evaluate its individual mean plasma levels and their biological variation. METHODS: The present cohort study investigated Bulgarian amyloidosis patients, grouped by gender, age, and therapy duration. A total of sixty patients aged 40-75 years and therapy duration

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37782393Открыть статью

Conformational variations of the medial epicondyle of the humerus: A case study of fusion anomaly on dry bones.

The estimation of a biological profile in biological anthropology is a central point in the study of human remains. To specify this profile, the observation of variations, and pathologies on the skeleton is a tool that makes an individual unique. In this research, the focus was on the distal part of the humerus. Through the study of five individuals from an osteo-archaeological collection, conformational anomalies of the medial epicondyle of the humerus were highlighted. The aim is to describe them and to propose an etiology of appearance. For this purpose, observation of the rest of the skele

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36775677Открыть статью

Do we need a Noah's Ark to innovate? The value of biodiversity sampling for biomimetics and bioinspiration.

Bioinspiration and biomimetics rely on biological diversity to generate novel design solutions, yet research remains heavily biased toward a small number of well-studied model organisms, often limiting innovation to incremental advances. A major challenge lies in determining how much biodiversity must be sampled to effectively capture the range of morphologies relevant to biological function and extract design principles. Here, we use echinoid (sea urchin) spine microarchitectures as a case study to quantify how biodiversity sampling influences the morphospace, a quantitative representation of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42753791Открыть статью

Genotype-First Assessment of Presentation and Penetrance of Neurofibromatosis Type 1, Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease, and Marfan Syndrome Within the All of Us Research Program Cohort.

PURPOSE: Phenotype-based ascertainment of probands in studies of Mendelian disorders may exclude individuals with mild phenotypes or that lack health care access. We explore this premise in All of Us Research Program participants with pathogenic variation causal for three Mendelian conditions: autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), Marfan syndrome, and neurofibromatosis type 1 (NF1). METHODS: We identified All of Us Research Program participants with putatively pathogenic variation in NF1, FBN1, PKD1, and PKD2. Concept terms were extracted from electronic health records to asse

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40061354Открыть статью

Genotype-first assessment of presentation and penetrance of neurofibromatosis type 1, autosomal dominant polycystic kidney disease, and Marfan syndrome within the All of Us research program cohort.

PURPOSE: Phenotype-based ascertainment of probands in studies of Mendelian disorders may exclude individuals with mild phenotypes or that lack health care access. We explore this premise in All of Us Research Program participants with pathogenic variation causal for 3 Mendelian conditions: autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), Marfan syndrome, and neurofibromatosis type 1 (NF1). METHODS: We identified All of Us Research Program participants with putatively pathogenic variation in NF1, FBN1, PKD1, and PKD2. Concept terms were extracted from electronic health records to assess p

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41277540Открыть статью

Interactive effect of childhood adversity and HPA-axis multilocus genetic variation on alexithymia in adolescents.

BACKGROUND: Childhood adversity increases risk for affective symptoms, including alexithymia, a transdiagnostic emotion-processing difficulty common in adolescence. Hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis-related genetic variation may contribute to individual differences in sensitivity to adverse environments. This study examined whether an HPA-axis-related multilocus genetic profile score (MGPS) moderated the association between childhood adversity and adolescent alexithymia. METHODS: The present study addressed this issue in a sample of 460 adolescents (Mage = 12.73, SD = 0.72; 54.1% fema

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42843472Открыть статью

[Hemodialysis and VKAs: How INR self-monitoring and supervised administration during sessions improve anticoagulant treatment stability].

In chronic hemodialysis patients, optimal INR control is critical to reduce bleeding and thromboembolic risks associated with vitamin K antagonist (VKA) therapy. This study evaluates the impact of an optimized protocol combining INR self-testing and supervised VKA administration on anticoagulation quality. A monocentric observational comparative study was conducted in 24 hemodialysis patients treated with VKAs, monitored successively under two modalities: a standard protocol (SP, January–March 2024) followed by an optimized protocol (OP, July–September 2024). Three biological indicators were a

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41805281Открыть статью

Mineralocorticoid receptor Iso/Val (rs5522) genotype moderates the association between previous childhood emotional neglect and amygdala reactivity.

OBJECTIVE: The amygdala is especially reactive to threatening stimuli, and the degree of reactivity predicts individual differences in the expression of depression and anxiety. Emerging research suggests that emotional neglect during childhood as well as hypercortisolemia may lead to heightened threat-related amygdala reactivity. This raises the possibility that genetic variation affecting hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis function contributes to individual differences in amygdala reactivity, both independently and as a function of childhood emotional neglect. METHOD: This study asses

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22407082Открыть статью

Biologic variability in NT-proBNP and cardiac troponin-I in healthy dogs and dogs with mitral valve degeneration.

BACKGROUND: The N-terminal fragment of the prohormone B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) and cardiac troponin-I are candidate biomarkers for cardiac disease in dogs. The degree of biologic variation in these biomarkers has not previously been reported in healthy dogs or dogs with mitral regurgitation. OBJECTIVES: The purpose of the study was to derive estimates of intrinsic biologic variability and reference change values for NT-proBNP and cardiac troponin-I in healthy dogs and dogs with mitral regurgitation grade IB and II according to the International Small Animal Cardiac Health Counci

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26108974Открыть статью

A near normal distribution of IQ in Fragile X Syndrome.

Fragile X Syndrome (FXS) is an X-linked disorder leading to the loss of expression of FMR1-protein product, FMRP. The absence or deficiency of FMRP is thought to result in the characteristic FXS phenotypes, including intellectual disability. Identifying the relationship between FMRP levels and IQ may be critical to better understand underlying mechanisms and advance treatment development and planning. A sample of 143 individuals with FXS (69% male), aged 8-50 years, completed IQ testing and blood draw via venipuncture to determine the relationship between Deviation IQ scores and FMRP levels as

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39367109Открыть статью

The anatomy of death.

Medical science does not treat death as an independent physiological phenomenon. It believes that disease is the cause of death and treats both as preventable phenomena. Doctors and relatives nurture a guilt complex when death occurs. The moment of natural death is robbed of its poignancy. There is no cause of death. Death of the physical body is an intrinsic, time governed, built-in ontolytic program. It completes the biologic trajectory of the individual organism which begins at conception and ends with death. In this article, the actual built-in mechanism and operation of the physiological

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37448496Открыть статью

Weekly biological variation of serum biochemistry analytes and fibroblast growth factor 23 in healthy cats and cats with chronic kidney disease.

OBJECTIVE: The objective of the study was to determine the biological variation of select serum biochemistry analytes and fibroblast growth factor 23 in both clinically healthy cats and cats with chronic kidney disease. METHODS: Eleven healthy cats and seven cats with chronic kidney disease International Renal Interest Society Stages 2 and 3 were included. Sera were collected once a week for 6 weeks and frozen for batch analysis in duplicate. Blood urea nitrogen, total carbon dioxide, creatinine, magnesium, phosphate, potassium, symmetric dimethylarginine, total calcium and fibroblast growth

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40579832Открыть статью

Personalized dentistry: Enhancing outcomes through patient-centered innovation.

Current dental practice relies on generalized treatment protocols that inadequately address individual genetic, biological and environmental variation, limiting precision in the prevention and management of oral and craniofacial diseases. Intricate interactions among these factors drive disease development, highlighting the need for more individualized approaches. Dentistry is moving toward personalized care through advances in digital technologies, salivary diagnostics and genomics. Therefore, it is of interest to describe the development and reach of personalized dentistry, with a focus on c

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42282287Открыть статью

FLASH-MM: fast and scalable single-cell differential expression analysis using linear mixed-effects models.

Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) enables detailed comparisons of gene expression across cells and conditions. Single-cell differential expression analysis faces challenges like sample correlation, individual variation, and scalability. We develop a fast and scalable linear mixed-effects model (LMM) estimation algorithm, FLASH-MM, to address these issues. We reformulate aspects of the linear mixed model estimation procedure to make it faster, by reducing computational complexity and memory usage. Simulation studies with scRNA-seq data show that FLASH-MM is accurate, computationally effici

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41644528Открыть статью

Preventability of cancer: the relative contributions of biologic and social and physical environmental determinants of cancer mortality.

Whereas models of cancer disparities and variation in cancer burden within population groups now specify multiple levels of action from biologic processes to individual risk factors and social and physical contextual factors, approaches to estimating the preventable proportion of cancer use more traditional direct models often from single exposures to cancer at specific organ sites. These approaches are reviewed, and the strengths and limitations are presented. The need for additional multilevel data and approaches to estimation of preventability are identified. International or regional varia

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22224878Открыть статью

Elucidating the neuropathological and molecular heterogeneity of amyloid beta and tau in Alzheimer's disease through machine learning and transcriptomic integration.

INTRODUCTION: Functional brain network alterations associated with Alzheimer's disease (AD) pathology, including amyloid beta (Aβ) and phosphorylated tau (p-tau), are difficult to interpret due to overlapping aging-associated and non-amyloid biological processes. METHODS: We analyzed resting-state functional magnetic resonance imaging (fMRI) from 289 older adults classified as Aβ-positive (A+, n = 129) or Aβ-negative (A-, n = 160) based on cerebrospinal fluid biomarkers. A contrastive deep learning framework was used to identify A+-specific network dimensions and predict individual Aβ and p-t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42644421Открыть статью

Uncovering neural substrates across Alzheimer's disease stages using contrastive variational autoencoder.

Alzheimer's disease is the most common major neurocognitive disorder. Although currently, no cure exists, understanding the neurobiological substrate underlying Alzheimer's disease progression will facilitate early diagnosis and treatment, slow disease progression, and improve prognosis. In this study, we aimed to understand the morphological changes underlying Alzheimer's disease progression using structural magnetic resonance imaging data from cognitively normal individuals, individuals with mild cognitive impairment, and Alzheimer's disease via a contrastive variational autoencoder model. W

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39363728Открыть статью