Some people living with HIV present painful sensory neuropathy (HIV-SN) that is pharmacoresistant, sex-associated, and a major source of morbidity. Since the specific mechanisms underlying HIV-SN are not well understood, the aim of our study was to characterize a novel model of painful HIV-SN by combining the HIV-1 gp120 protein and the antiretroviral stavudine (d4T) in mice and to investigate the pronociceptive role of the family 2 voltage-gated calcium channel (VGCC) α1 subunit (Cav2.X channels) in such a model. HIV-SN was induced in male and female C57BL/6 mice by administration of gp120 an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vascular responses of simian gastroepiploic arteries to 5-hydroxytryptamine (5-HT), 5-carboxamidotryptamine (5-CT, a selective 5-HT1-like receptor agonist), 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin (8-OH-DPAT, a selective 5-HT1A receptor agonist), m-trifluoromethylphenylpiperazine (TFMPP, a selective 5-HT1B receptor agonist), noradrenaline and KCl were examined in isolated, cannulated and perfused preparations. 5-HT induced dose-dependent vasoconstrictions more potently than noradrenaline did. The rank order of potency was 5-HT > noradrenaline > 5-CT >> 8-OH-DPAT = TFMPP. 5-HT- and 5-CT-indu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Conotoxins Vc1.1 and RgIA are small peptides isolated from the venom of marine cone snails. They have effective anti-nociceptive actions in rat models of neuropathic pain. Pharmacological studies in rodent dorsal root ganglion (DRG) show their analgesic effect is mediated by inhibition of N-type (Ca(v)2.2) calcium channels via a pathway involving γ-aminobutyric acid type B (GABA(B)) receptor. However, there is no direct demonstration that functional GABA(B) receptors are needed for inhibition of the Ca(v)2.2 channel by analgesic α-conotoxins. This study examined the effect of the GABA(B) ago
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Restless legs syndrome/Willis-Ekbom disease (RLS/WED) is a sleep-related sensory-motor disorder associated with poor sleep quality and impaired daily functioning. In patients affected by chronic RLS/WED, a pharmacological therapy is recommended. International guidelines suggest to start the treatment with a α2δ calcium channel ligand in most cases, unless contraindicated.
AREAS COVERED: The present review is based on an extensive Internet and PubMed search from 1986 to 2024. Our purpose is to describe the absorption, distribution, metabolism, and toxicology (ADMET) of the α2δ li
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ryanodine receptor 1 (RyR1) is a major skeletal muscle calcium release channel located in the sarcoplasmic reticulum and involved in excitation-contraction coupling. Variants in the gene encoding RyR1 have been linked to a range of neuromuscular disorders including myopathies and malignant hyperthermia (MH).
OBJECTIVE: We have identified three RYR1 variants (c.1983 G>A, p.Trp661*; c.7025A>G, p.Asn2342Ser and c.2447 C>T, p.Pro816Leu) in a family with a suspected myopathy and associated malignant hyperthermia susceptibility. We used calcium release assays to functionally charact
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous studies indicated that L-type calcium channel blocker diltiazem could potentiate pentobarbital-induced hypnosis through serotonergic system. In view of the important role of dorsal raphe nucleus (DRN) on the sleep regulation and the pharmacological actions of calcium channel blocker, we presumed that Ca(2+) in the DRN may play an important role in sleep regulation in pentobarbital treated rats. Therefore, we investigated whether the Ca(2+) modulation in DRN by the microinjection of L-type Ca(2+) channel antagonist diltiazem, agonist BAY-K-8644, Ca(2+) chelator EGTA and CaCl(2) wou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite potently inhibiting the nociceptive voltage-gated sodium (Nav) channel, Nav1.7, µ-theraphotoxin Pn3a is antinociceptive only upon co-administration with sub-therapeutic opioid agonists, or by itself at doses >3,000-fold greater than its Nav1.7 IC 50 by a yet undefined mechanism. Nav channels are structurally related to voltage-gated calcium (Cav) channels, Cav1 and Cav2. These channels mediate the high voltage-activated (HVA) calcium currents (I Ca ) that orchestrate synaptic transmission in nociceptive dorsal root ganglion (DRG) neurons and are fine-tuned by opioid receptor (OR) activ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between receptor-mediated increases in the intracellular free calcium concentration [( Ca]i) and the stimulation of ion fluxes involved in fluid secretion was examined in the rat parotid acinar cell. Agonist-induced increases in [Ca]i caused the rapid net loss of up to 50-60% of the total content of intracellular chloride (Cli) and potassium (Ki), which is consistent with the activation of calcium-sensitive chloride and potassium channels. These ion movements were accompanied by a 25% reduction in the intracellular volume. The relative magnitudes of the losses of Ki and the ne
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of carbachol (0.01-30 microM) and muscarine (10-30 microM) on the excitatory synaptic potentials were studied using conventional intracellular recordings from dopaminergic neurons in rat mesencephalic slices. Both muscarinic agonists reversibly reduced the excitatory synaptic potentials, evoked by local electrical stimulation. The EC50 for carbachol was determined to be 4.5 microM. The maximal degree of the excitatory synaptic potentials suppression caused by carbachol and muscarine was around 40% of control. This suppression was completely blocked by the non-specific muscarinic an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the effects of L-type voltage-dependent Ca2+ and ATP-sensitive K+ channels modulators on contractility in isolated bovine ciliary muscle with those in rabbit aortae. Nifedipine (0.1 and 1 microM), a dihydropyridine Ca2+ channel blocker, did not relax bovine ciliary muscle precontracted with 100 mM KCl. Nondihydropyridine Ca2+ channel blockers, semotiadil fumarate (SD-3211, 1 microM) diltiazem (10 microM) and verapamil (1 microM), did not affect contractility, but at higher concentrations, they all had a relaxant effect. Bay K 8644, a L-type voltage-dependent Ca2+ channel activator,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cloned Drosophila gamma-aminobutyric acid GABA receptor subunit (Rdl) has been stably expressed as a functional homo-oligomeric ion channel in a Drosophila cell line. Stably-transfected clonal cell lines which expressed high levels of GABA receptor were identified by specific [3H]-muscimol binding. Expression of functional GABA-gated ion channels in these cell lines was demonstrated by electrophysiological recording. Rapid and pronounced rundown of responses to GABA during whole-cell patch clamp recordings was overcome by the inclusion of EGTA in the pipette solution, indicating a possible r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously reported in a feline model of acute peripheral vestibulopathy (APV) that the sudden, unilateral, and irreversible loss of vestibular inputs induces selective overexpression of small conductance calcium-activated potassium (SK) channels in the brain stem vestibular nuclei. Pharmacological blockade of these ion channels by the selective antagonist apamin significantly alleviated the evoked vestibular syndrome and accelerated vestibular compensation. In this follow-up study, we aimed at testing, using a behavioral approach, whether the antivertigo (AV) effect resulting from the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human myometrial visceral and vascular preparations and placental chorionic and stem villous vessels were dissected from myometrial and placental specimens obtained at term Caesarean section and after vaginal delivery. Vascular ring preparations and myometrial strips were mounted in organ bath and isometric tension recorded. Only myometrial preparations developed spontaneous contractile activity, which was effectively blocked by the calcium channel blocker nitrendipine (NTD) 10(-7) M. Pretreatment with calcium-depleted medium for 30 min. almost abolished myometrial responses to high K+ (124 mm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GABA(B) , μ-opioid and adrenergic α(2) receptors inhibit substance P release from primary afferent terminals in the dorsal horn. Studies in cell expression systems suggest that μ-opioid and GABA(B) receptors inhibit transmitter release from primary afferents by activating Src family kinases (SFKs), which then phosphorylate and inhibit voltage-gated calcium channels. This study investigated whether SFKs mediate the inhibition of substance P release by these three receptors. Substance P release was measured as neurokinin 1 receptor (NK1R) internalization in spinal cord slices and in vivo. In sli
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paclitaxel (PTX) is a frequently used anticancer drug that causes peripheral neuropathy. Transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1), a plasma membrane calcium channel, has been associated with PTX toxicity and with other chemotherapy agents such as oxaliplatin and vincristine. However, the effect of PTX on the functional expression and calcium currents of TRPA1 has not been determined. The present study shows the effect of PTX on TRPA1 activity in a neuronal cell line (SH-SY5Y). The effect of PTX on the expression of TRPA1 was assessed through quantitative PCR and Western blot analyses to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the opioid antinociceptive mechanism of the calcium channel blocker flunarizine. Flunarizine produced a dose-dependent analgesia in the hot plate test which was antagonized by general (naloxone) and mu [beta-fualtrexamine (beta-FNA)]-opioid antagonists, indicating a role for mu receptors in flunarizine analgesia. Naltrindole (delta1 antagonist) did not affect flunarizine analgesia. A fixed subthreshold dose of flunarizine augmented mu (morphine) analgesia and blocked delta1 [enkephalin, [D-Pen2,5] (DPDPE)] analgesia. Apparently, flunarizine has mu agonistic activity and delta1 ant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of an elderly woman is reported in whom alendronate, given for osteoporosis, led to severe hypocalcaemia a few days after starting the drug treatment. This was caused by the unmasking of previously unrecognised hypoparathyroidism.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological dysfunction caused by hyperglycemia has been linked to abnormal activity of the transient receptor potential vanilloid (TRPV) channel family, especially in diabetic neuropathy. TRPV4 functions as a sensor of oxidative stress related to acute high glucose toxicity in various models. However, the effects of acute high glucose on TRPV4 channels have not been studied in SH-SY5Y cells. The purpose of this study was to evaluate how a high glucose environment influences TRPV4 channels in SH-SY5Y cells. The MTT assay was used to evaluate cell viability in SH-SY5Y cells, and a dose-respons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NEW FINDINGS: What is the central question of this study? The aim was to examine and compare the contributions of caveolin-1 to the contractile responses mediated by L-type voltage-dependent calcium channels, store-operated Ca2+ channels and receptor-operated Ca2+ channels in two different types of arteries from two-kidney, one-clip hypertensive rats. What is the main finding and its importance? We demonstrated that the density of caveolae and caveolin-1 expression were significantly upregulated in the aorta of two-kidney, one-clip hypertensive rats, but not in the third-order branches of mese
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the cardiovascular effects elicited by Dictyota pulchella, a brown alga, using in vivo and in vitro approaches. In normotensive conscious rats, CH(2)Cl(2)/MeOH Extract (CME, 5, 10, 20 and 40 mg/kg) from Dictyota pulchella produced dose-dependent hypotension (-4 ± 1; -8 ± 2; -53 ± 8 and -63 ± 3 mmHg) and bradycardia (-8 ± 6; -17 ± 11; -257 ± 36 and -285 ± 27 b.p.m.). In addition, CME and Hexane/EtOAc Phase (HEP) (0.01-300 μg/mL) from Dictyota pulchella induced a concentration-dependent relaxation in phenylephrine (Phe, 1 μM)-pre-contracted mesenteric artery rings
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования