Glucosylceramides (GlcCer) are involved in the regulation of Cryptococcus neoformans virulence. In the present study, we demonstrate that passive immunization with a monoclonal antibody to GlcCer significantly reduces host inflammation and prolongs the survival of mice lethally infected with C. neoformans, revealing a potential therapeutic strategy to control cryptococcosis.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old male patient was admitted to our hospital because of progressive gait disturbance and involuntary movement of the neck. He showed choroideremia, distal motor neuropathy, and leukoencephalopathy on T2-weighted brain magnetic resonance imaging (MRI). Choroideremia is a rare X-linked, progressive, degenerative disease of retina and choroid. There have been some reports of choroideremia patients with neurological complications. Recent studies have assigned its genetic locus to a small segment of Xq21.3 and it encodes a protein that resembles component A of rat Rab geranyl-geranyl tra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surfactant lipids in the alveolar space are believed to play an important role in normal respiratory function. Although the surface-active phospholipids have been extensively studied, the possible role of glycolipids in the surfactant remains to be explored. We have studied the glycolipid composition of cell-free bronchoalveolar lavage from healthy subjects and from adult patients with respiratory distress syndrome. Glycolipids were barely detectable in bronchoalveolar lavage from healthy subjects. However, in adult respiratory distress syndrome, the amount of glycolipid relative to phospholip
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study investigated the effects of treatments with sulfatase to desulfate the sulfated carbohydrate chain residues of the zona pellucida (ZP) and arylsulfatase A-blocking peptide (ARSA-BP) for the specific masking of sperm ARSA on the interaction of sperm ARSA with ZP, which plays an important role in the in vitro fertilization (IVF) of porcine oocytes. The pretreatment of oocytes with sulfatase for 10 min before the onset of insemination or the addition of 5 ng/mL ARSA-BP to IVF medium significantly reduced the incidence of polyspermy; however, these treatments did not affect sperm
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metachromatic leukodystrophy is a neurodegenerative disorder characterized by progressive demyelination. The disease is caused by variants in the ARSA gene, which codes for the lysosomal enzyme arylsulfatase A, or, more rarely, in the PSAP gene, which codes for the activator protein saposin B. In this Mutation Update, an extensive review of all the ARSA- and PSAP-causative variants published in the literature to date, accounting for a total of 200 ARSA and 10 PSAP allele types, is presented. The detailed ARSA and PSAP variant lists are freely available on the Leiden Online Variation Database (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metachromatic leukodystrophy (MLD) is a lysosomal storage disorder caused by deficiency in arylsulfatase A (ASA). Concentrations of cholesterol and its metabolites were determined in ASA deficient [ASA(-/-)] mice which serve as an animal model of MLD. We observed a significant reduction in cholesterol content in the brain of adult ASA(-/-) mice when compared to wild-type controls. This was not due to loss of myelin, because ASA(-/-) mice do not demyelinate. Other cholesterol metabolites were not changed significantly in ASA(-/-) mice, except for an increase in lathosterol. Moreover, reduced ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukocytes from 200 mentally ill patients and 100 normal controls were analyzed for electrophoretic variants of arylsulfatase A. Four different variant forms were found in 15 subjects. There is a relatively high occurrence of the arylsulfatase A variants in patients with alcoholism. Twenty-one per cent (12/56) of patients with alcoholism have a variant enzyme. Only one of the 100 normal controls has a variant enzyme. (This single subject was considered normal by the criteria of the study, namely, a self-report of no current medical problem or psychiatric history. However, upon further testing,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipid metabolism disorders are the most significant risk factor of development of cardiovascular diseases (CVD). In the process of diagnosin … ids, which include a molecule of aliphatic alcohol sphingosine. This group includes sphingomyelins, cerebrosides, gangliosides and ceramides, sphingosines and sphingosine-1-phosphate (S-1-P). Ceramides and sphingosines have pro-apoptotic properties, and S-1-P protects cells from apoptosis. Particular attention as inducer CVD attracts ceramide. It has been esta …
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total glucocerebrosides of the sea cucumber Cucumaria frondosa (CFC) have been isolated from the less polar lipid fraction of the chloroform-methanol extract using high speed counter-current chromatography (HSCCC) with a two-phase solvent system composed of petroleum ether-methanol-water (5:4:1, v/v). Three glucocerebroside molecular species (CFC-1, CFC-2 and CFC-3) were isolated from crude total cerebrosides with repeated column chromatography. The structures of these three glucocerebroside molecular species were determined on the basis of chemical and spectroscopic evidence: fatty acids were…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Gaucher's disease is a rare genetic disorder that results in the accumulation of cerebrosides in the liver, spleen, kidneys, lungs, brain and bone marrow. The deficiency of the specific lysosomal enzyme glucocerebrosidase is considered as causative factor. The first effective treatment for the disease, the drug Ceredase, approved in 1995, was replaced in 2001 by the drug Cerezyme®.
METHODS: During the period 2004-2009 in our service 11 children were hospitalized and treated for Gaucher's disease: 9 children with type 1, and 2 children with type 3 of the disease. The enzymatic exami…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sulfatides are sulfated glycosphingolipids expressed on the surface of erythrocytes, leukocytes, and platelets. Sulfatides inter … a2-glycoprotein I binds to surface-bound sulfatides but not to other glycolipids, such as ceramide, cerebrosides, sphingomyelin, or ganglioside. At a sulfatide coating density of 1 microg/well, beta2-glycoprotein I reaches half-maximal binding at 2.5 microg/mL, and the binding is saturated at 10 microg/mL. The binding of beta2-glycoprotein I also depends on th …
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfatide is an acidic glycolipid composed of a carbohydrate moiety, a galactose residue with a sulfate group attached at the C3 position, and a lipid moiety, ceramide, which consists of various long-chain bases and fatty acids. The carbohydrate moiety of sulfatide is biosynthesized through sequential reactions catalyzed by ceramide galactosyltransferase (CGT) and cerebroside sulfotransferase (CST). The physiological functions of sulfatide have been elucidated using both global constitutive and conditional CST-knockout mice. Sulfatide is essential for forming the axo-glial junction between the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article presents a case of metachromatic leucodystrophy (MLD) of the adult onset type, in which atypical initial course could suggest multiple sclerosis. MLD is an inherited, metabolic, degenerative disease of the nervous system. It is caused by a deficiency of a lysosomal enzyme--arylsulphatase A, with the storage of cerebroside sulphate and demyelination affecting mainly the central and peripheral nervous system. In the reported case of a female aged 21 the clinical onset of the disease was at the age 20. The first neurological symptoms included a mild spastic paraparesis, ataxia of lowe
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования