PEGylation, the covalent attachment of poly(ethylene glycol) (PEG) to biomolecules, is a well-established molecular modification strategy that enhances the pharmacological properties of conjugated proteins by improving stability, reducing immunogenicity, extending half-life, and increasing solubility. Despite its benefits, PEGylated proteins are often heterogeneous mixtures containing positional isoforms that are challenging to eliminate and can significantly impact the biological activity of drugs. This study developed a reversed-phase ultra-performance liquid chromatography (RP-UPLC) method
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While reversed-phase liquid chromatography (RPLC) using C18 columns remains a cornerstone technique in analytical separations, its limited selectivity has driven the development of alternative stationary phases and advanced strategies, such as serial-column coupling, to expand chromatographic capabilities. This approach connects columns of different lengths and chemistries in series to create hybrid configurations that enhance separation performance. Beyond improving resolution, serial coupling can also reduce analysis times, particularly combined with modern zero-dead-volume connectors that m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rifampicin is an antibiotic effective against both Gram-negative and Gram-positive bacteria and is commonly used as a first-line treatment for tuberculosis caused by Mycobacterium tuberculosis. In this study, a reversed-phase high-performance liquid chromatography method was developed and validated to assess rifampicin, either free or combined with ascorbic acid, loaded into chitosan/Tween 80-coated alginate nanoparticles. The method utilized a reversed-phase C18 Restek column with specific chromatographic conditions: a mobile phase of 60 : 40 ratios of methanol/buffer phosphate (pH 7.0), at a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reversed-phase liquid chromatography (RPLC) offers significant advantages over traditional methods for estimating octanol-water partition constants, which are a critical parameter in drug discovery. In contrast to classical methods for determining the octanol-water partition constant, such as shake-flask techniques, RPLC is less time-consuming and easier to automate. In this study, we explored three alternative organic solvent modifiers: acetone, 2-propanol, and tetrahydrofuran for the indirect determination of the octanol-water partition constant for neutral compounds by RPLC using either iso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, analytical separation techniques have the potential toward green approaches to reduce the environmental impact. This study focuses on the development of an analytical method for the determination of paracetamol and chlorzoxazone in their pharmaceutical combination. The separation was achieved using a home-made capillary column (0.10 mm i.d. × 200 mm length) filled with porous cross-linked hexyl polymethacrylate as monolithic stationary phase. The method proved to be simple, fast, sensitive, efficient, cost-effective and green approach due to the combination of the amazing properties
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liquid chromatographic assays were developed using a mixed-mode column coupled in sequence with a hydrophilic interaction liquid chromatography column to allow the simultaneous comprehensive analysis of inorganic/organic anions and cations, active pharmaceutical ingredients, and excipients (carbohydrates). The approach utilized dual sample injection and valve-mediated column switching and was based upon a single high-performance liquid chromatography gradient pump. The separation consisted of three distinct sequential separation mechanisms, namely, (i) ion-exchange, (ii) mixed-mode interaction
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple sample preparation technique coupled with reversed-phase high-performance liquid chromatography was developed for the determination of tocopherols and tocotrienols in cereals. The sample preparation procedure involved a small-scale hydrolysis of 0.5g cereal sample by saponification, followed by the extraction and concentration of tocopherols and tocotrienols from saponified extract using dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME). Parameters affecting the DLLME performance were optimized to achieve the highest extraction efficiency and the performance of the developed DLLME meth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A reversed-phase argentation high-performance liquid chromatographic method has been achieved for the determination of ginkgolic acids. Liquid chromatography coupled with electrospray ionization (ESI) mass spectrometry in the negative ion mode is applied to identify ginkgolic acids from ginkgo leaves. The leaves are extracted with ethanol and then cleaned-up by extraction of analytes with hexane after addition of an acidified saturated solution of sodium sulfate and siliceous earth to the matrix solution. Ginkgolic acids are determined within 30 min on a C18 column with methanol-5% aqueous ace
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid LC method was developed to determine thiourea in natural samples and freshly prepared as well as used tin-baths from the galvanic industry, with LC on a C18-bonded silica column and with doubly distilled water as eluent. The retention time of thiourea is 1.35 min +/- 5%. UV detection is at 236 nm. Small sample volumes of 10-50 microl allow detection down to 2 microg/l thiourea without any interference by heavy metals or organic compounds and in the case of marine samples by mineral salts. The presented technique should be highly useful for industrial purposes.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New methods of ion interaction reagent (IIR) RP-HPLC are presented for the determination of anti-tuberculosis drugs and their metabolites, singly or in multi-component mixtures, in biological fluids. The following analytes are considered: isoniazid, ethionamide, pyrazinamide, morphazinamide, p-aminosalicylic acid, nicotinic and isonicotinic acids. Aqueous solutions of three different ion interaction reagents are alternatively or comparatively used as the mobile phases, namely: (A) 5.00 mM octylamine at pH 3.00 for o-phosphoric acid, (B) 5.00 mM octylamine at pH 8.00 for o-phosphoric acid, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A reversed-phase high-performance liquid chromatographic method is described for the simultaneous determination of retinol, alpha-tocopherol and retinyl palmitate in plasma. Plasma containing an internal standard (tocol) was deproteinized with ethanol, then extracted with n-hexane. The organic layer was removed and evaporated under a nitrogen stream, and chromatographed on a reversed-phase RP-18 column using a water/acetonitrile-ethyl acetate/2-propanol gradient solvent system over 15 min at 305 nm. The recovery exceeded 93%. The detection limit was 0.1 microgram/ml for retinol, 1.3 micrograms
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new method for the determination of the activity of alpha-ketoglutarate dehydrogenase complex (KGDHC) in mouse brain and liver mitochondria and in human platelets using reversed-phase high-performance liquid chromatography is described. This method is based on the quantification of succinyl-CoA formed in the reaction catalyzed by KGDHC. Succinyl-CoA was separated using a YMC-Pack C8 column employing isocratic elution and detected spectrophotometrically at 254 nm. The detection limit of succinyl-CoA was 0.05 nmol. Succinyl-CoA in the supernatant of the assay mixture was stable for several hou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An isocratic high-performance liquid chromatographic method for the determination of tetracyclines is described using a mobile phase containing oxalic acid and C8- and C18-modified silica gel columns. For good separations of tetracyclines, oxalic acid concentrations of above 0.01 and 0.2 M respectively for parent tetracyclines (group I) and impurities in tetracycline (group II) are required. The optimum pH of the aqueous oxalic acids solution in the mobile phase is 2.0. The combinations of the C8-modified silica gel column with methanol-acetonitrile-0.01 M aqueous oxalic acid solution pH 2.0 (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To meet the demands from plant physiologists and pharmacognosists, sustainable efforts are being devoted by the analytical chemists from all over the world to search an approach being capable of simultaneously monitoring primary along with secondary metabolites. The key technical bottlenecks currently lie at affording satisfactory chromatographic and spectrometric performances for both hydrophilic and hydrophobic substances that span a great content range. Herein, reverse phase liquid chromatography was directly coupled with hydrophilic interaction chromatography, namely RPLC-HILIC, to integra
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The analysis of the polar metabolome remains a major challenge in LC-MS. Beyond established hydrophilic interaction liquid chromatography (HILIC) and reversed-phase (RP) workflows, alternative and orthogonal chromatographic approaches are required to improve the detection and quantification of compounds with low logP values and structurally related isomers. In this study, we evaluated the performance of sub-3 µm porous graphitic carbon (PGC) stationary phase and benchmarked it against state-of-the-art HILIC and RP approaches. Flow rate, column temperature, organic modifier, mobile-phase compos
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipid-oligonucleotide conjugates (LONs) represent a next-generation class of biopharmaceuticals that couple nucleic-acid specificity with lipid-mediated delivery, enabling superior membrane affinity and cellular uptake, for highly targeted therapeutic action. Lipid type and conjugation position strongly influence hydrophobicity, retention, and interaction strength from the exposure of the lipid moiety, thereby affecting the chromatographic behavior of impurities such as shortmers and diastereomers. In this study, we systematically investigated the performance of different chromatographic modes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents a sustainable chromatographic method for the analysis of diltiazem. Retention behavior and the effect of mobile phase pH were investigated to determine the dissociation constant. Chromatographic experiments were performed at 37°C on a Gemini NX C18 column in binary mixtures of ethanol-water containing 40%, 45%, and 50% (v/v) ethanol and methanol-water containing 45%, 50%, and 55% (v/v) methanol. Using these retention data, the w w p K a ${}_w^wpK_a$ value of diltiazem, which has low solubility in water, was calculated. Beyond analytical performance, the sustainability
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Omega-3 fatty acids are in high demand due to their efficacy in treating hypertriglyceridemia and preventing cardiovascular diseases. However, the growth of the industry is hampered by low purity and insufficient productivity. This study aims to develop an efficient RP-MPLC purification method for omega-3 fatty acid ethyl esters with high purity and capacity. The results indicate that the AQ-C18 featuring polar end-capped silanol groups outperformed C18 and others in retention time and impurity separation. By injecting pure fish oil esters with a volume equivalent to a 1.25% bed volume on an A
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supramolecular hydrogels formed through polymer-nanoparticle interactions are promising biocompatible materials for translational medicines. This class of hydrogels exhibits shear-thinning behavior and rapid recovery of mechanical properties, providing desirable attributes for formulating sprayable and injectable therapeutics. Characterization of hydrogel composition and loading of encapsulated drugs is critical to achieving the desired rheological behavior as well as tunable in vitro and in vivo payload release kinetics. However, quantitation of hydrogel composition is challenging due to mate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fatty acids (FAs) have been selectively derivatized with a fluorescent tag, 6-aminoquinoline (6AQ), which yielded fluorescent FA-6AQ derivatives that have excitation (λexc = 270 nm) and emission (λemi = 495 nm) wavelengths that are farther apart. This precolumn derivatization is characterized by its simplicity occurring at room temperature between the carboxylic acid group of the FA and the amino group of 6AQ in the presence of a nonaqueous soluble carbodiimide coupling agent such as the N,N´-dicyclohexylcarbodiimide. The FAs extracts are readily derivatized in chloroform and can be analyzed w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования