PURPOSE: West syndrome (WS) is one of the catastrophic epileptic syndromes in infancy characterized by a triad of infantile spasms, psychomotor deterioration and hypsarrhythmic EEG pattern. WS is commonly associated with poor long-term outcome, especially in symptomatic cases, with development of other seizure types, impaired cognitive and psychosocial functioning. The aim of our study was to evaluate the efficacy of the control of infantile spasms using synthetic ACTH or vigabatrin in newly diagnosed cases and to correlate it with the underlyning causes, outcome and adverse effects.
PATIENTS
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with glucocorticoid-remediable aldosteronism (GRA) possess a chimeric gene resulting from fusion of the genes encoding steroid aldosterone synthase and 11 beta-hydroxylase. In the adrenal zona fasciculata, this may lead to ectopic expression under ACTH control of aldosterone synthase activity and increased formation of cortisol C18 oxidation products. We assessed mineralocorticoid and glucocorticoid pathways in three patients with GRA. Baseline plasma progesterone, 17 alpha-hydroxyprogesterone, corticosterone, and cortisol were normal in all patients, whereas 11-deoxycorticosterone, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 30 resting normal persons, 5 ambulant normal persons and 3 patients with disorders of the pituitary-adrenal-system before and 30 minutes after intravenous injection of 0,25 mg synthetic adrenocorticotrophin (tetracosactid, Synacthen) plasma cortisol and aldosterone levels were evaluated. The evaluation of the corticoids was continued over 240 minutes in intervals of 30 minutes. The basal cortisol and aldosterone levels of the resting normal persons and ambulant persons ordinarily doubled 30 minutes after ACTH application. The plasma cortisol level of a steroid-treated patient with lupus ery
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients with untreated congenital virilizing adrenal hyperplasia (partial 21-hydroxylase deficiency) were studied by bilateral adrenal vein catheterization. Simultaneous right and left adrenal and peripheral blood samples were collected for determination of oestrone (E1) and oestradiol (E2). The concentrations of both were higher in the adrenal effluents than in the peripheral blood samples, indicating their secretion by the adrenals. All patients were also studied during a sequential test of suppression (0.5 h after i.v. administration of 4 mg dexamethasone) and stimulation (5 min after
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postmenopausal hyperandrogenism is uncommon and should prompt evaluation for an underlying androgen-secreting source. Although ovarian cause … and Ki-67 <3%. Postoperative androgen levels normalized, and adrenal insufficiency was excluded by cosyntropin stimulation testing. This case highlights the importance of integrating clinical presentation, biochemical localization, adrenal imaging, differential diagnosis, and pathology when evaluating severe postmenopausal hyperandrogenism.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clascoterone (cortexolone 17α-propionate, CB-03-01) 1% cream, a topical, androgen receptor (AR) inhibitor under investigation for the treatm … or 14 days. Primary safety endpoints included hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis response to cosyntropin via a Cosyntropin Stimulation Test (CST) upon screening (day 1) and at day 14 (HPA axis suppression was defined as a post-stimulation serum cortisol level <18 μg/dL at day 14); and PK evaluation including concentration-time profiles of clascoterone …
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary adrenal insufficiency (PAI) is a rare disease and potentially fatal if unrecognized. It is characterized by destruction of the adren … ing serum cortisol/aldosterone and elevated ACTH and renin concentrations. A standard dose (250 µg) Cosyntropin stimulation test may be needed to confirm adrenal insufficiency (AI) in partial deficiencies. Glucocorticoid and mineralocorticoid substitution is the hallmark of treatment, alongside patient education regarding dose adjustments in periods of stress …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four untreated female patients with the nonsalt-losing form of congenital virilizing adrenal hyperplasia (21-hydroxylase deficiency) (21-OHD … dexamethasone) and stimulation (5 min after intravenous administration of 250 micrograms beta-ACTH [cosyntropin]). Basal peripheral concentrations of Aldo, DOC, P and 17-OHP were increased, whereas F concentrations were in the lower limit of the normal range. Dexamethasone suppressed adrenal secretion in all subjects. Subsequent adrenal stimulation by ACTH in …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe symptomatic hypoglycemia (serum glucose level, 24 mg/dL) developed in a 23-year-old, 147.3-cm-tall woman during her late second and t … tomograms, and a normal EMI brain scan. Urine 17-hydroxycorticosteroids increased during a four-day cosyntropin infusion, but failed to rise after metyrapone administration. The growth hormone level failed to rise after stimulation with levodopa and propranolol administration. The patient was believed to have idiopathic partial hypopituitarism, with hypoglyce …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adrenal insufficiency (AI) is a potentially life-threatening endocrine abnormality rarely associated with azole antifungals. P … he patient was found to have primary AI diagnosed via low serum cortisol and inadequate response to cosyntropin.
MANAGEMENT & OUTCOME: AI symptoms resolved with hydrocortisone supplementation and recurred upon rechallenge with fluconazole. The patient had fluconazole permanently discontinued with resolution of symptoms. We rate this case as a probable advers …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Patients with mild autonomous cortisol secretion (MACS) can develop adrenal insufficiency after unilateral adrenalectomy.
OBJECTIVE: This work aimed to determine the prevalence, duration, and predictors of adrenal insufficiency, and compare postoperative basal cortisol and cosyntropin stimulation test (CST).
METHODS: In this multicenter retrospective study of patients with MACS, adrenal insufficiency was diagnosed when postoperative basal cortisol was less than 10 µg/dL and/or CST < 18 µg/dL. The results were concordant when both tests met cutoffs. Biochemical (BSS) and clinical sev…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The persistent endocrinological effects of perinatal stress due to gestational immaturity in horses are unknown, although effects have been reported in other livestock species. This pilot study tested the hypothesis that persistent adrenocortical dysregulation is present in horses that were gestationally immature at birth by assessing the salivary cortisol response to exogenous ACTH. Case horses (n = 10) were recruited with histories of gestation length < 315 d or dysmaturity observable through neonatal signs. Positive controls (n = 7) and negative controls (n = 5) were recruited where possibl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The short synacthen test (SST) is widely used across the UK to assess adrenal reserve. The main objective of our study was to determine the morning serum cortisol level that will predict adrenal insufficiency (AI) thus reducing our reliance on SST.
DESIGN: This was a single centre retrospective study of 393 SST tests measuring 0 and 60 min cortisol levels after administration of 250 μg of synacthen (synthetic ACTH).
PATIENTS AND METHODS: All the SST tests for patients suspected of primary or secondary AI between April 2016 and October 2018 were included in this study. We used seru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most Japanese pediatric neurologists attempt other treatments before using adrenocorticotropic hormone (ACTH) therapy for West syndrome (WS), and even then, they use only a low-dose synthetic ACTH to avoid serious adverse effects. In this multi-institutional study, the authors analyzed the initial effects, adverse effects, and long-term outcome in patients treated with low-dose synthetic ACTH in Japan.
METHODS: The medical records of 138 patients with WS, who were treated with low-dose synthetic ACTH therapy for the first time at the authors' institutions between 1989 and 1998, we
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine whether systemic hydrocortisone can elicit allergic skin reactions in patients with contact hypersensitivity to hydrocortisone, we studied four patients with contact hypersensitivity to hydrocortisone and hydrocortisone-17-butyrate and two patients with contact hypersensitivity to hydrocortisone-17-butyrate but not to hydrocortisone. Open oral provocation with 100 or 250 mg hydrocortisone in patients with hydrocortisone contact hypersensitivity elicited cutaneous reactions at sites of previous allergic dermatitis caused by hydrocortisone in two patients and at sites of earlier all
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Late-onset congenital adrenal hyperplasia is a mild genetic defect in steroidogenesis that presents with hirsutism and menstrual irregularities and responds to specific treatment with dexamethasone sodium phosphate. Its incidence as a significant cause of hirsutism or amenorrhea is controversial because it cannot be distinguished clinically from other causes. However, it is readily diagnosed by a marked increase in 17 alpha-hydroxyprogesterone levels after adrenocorticotropic hormone stimulation. Seventy-seven randomly selected women with hirsutism or amenorrhea were tested, and eight women (1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of cyproterone acetate (CA) on adrenal glucocorticoid secretion was studied in 35 women with hirsutism. Patients were treated for 9 months with 100 mg CA orally 10 days each month, administered in reverse sequence with 21 days of a combination oral contraceptive containing 50 micrograms ethinyloestradiol and 2 mg CA. During treatment one patient had a mildly impaired plasma cortisol response to insulin-induced hypoglycaemia and 2 patients showed slight reduction of the plasma cortisol response to ACTH. Responses to metyrapone were normal in all patients tested. Overall, the mean res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inadequate production of the essential stress hormone, cortisol, results in adrenal insufficiency (AI), which is associated with significant morbidity and mortality. The current standard diagnostic test for AI is the Short Synacthen Test (SST), but this is both invasive and resource-intensive, involving cannulation and blood sampling. A novel formulation, Nasacthin, has been developed in which the same Active Pharmaceutical Ingredient can be delivered intranasally, with the resultant glucocorticoid levels either measured in serum, or in saliva samples to render the test non-invas
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine if treatment with ACTH for infantile spasms (IS) is associated with secondary adrenal insufficiency.
PATIENTS AND METHODS: This is a retrospective study of patients diagnosed with infantile spasms and treated with ACTH between 2007 and 2018 at Soroka University Medical Center (SUMC). We reviewed the records of patients who had a post-hormonal laboratory assessment of their adrenal function; either a low dose ACTH test or a random morning cortisol level and looked for laboratory or clinical signs of adrenal insufficiency.
RESULTS: Between the years 2007 and 2018, 45 ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования