BACKGROUND: Motor neurone disease (MND) is the term for a group of progressive, debilitating, neurodegenerative disorders that affect various aspects of a patient's life, including speech, swallowing, breathing and limb function.
OBJECTIVE: This review outlines the common symptoms and issues in MND and the latest available treatment options. A multidisciplinary approach to MND, involving the general practitioner (GP) and rehabilitation, palliative care and allied health services, is discussed.
DISCUSSION: The complexity of care for patients with MND and their families is best managed using a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To highlight recent original research and specialty society guidelines regarding the diagnosis and treatment of nontuberculous mycobacterial (NTM) pulmonary disease.
RECENT FINDINGS: The prevalence of NTM pulmonary disease has risen in recent years. The prevalence of individual NTM species varies geographically, although Mycobacterium avium complex (MAC) and Mycobacterium abscessus complex (MABC) remain among the most commonly encountered in many regions. Diagnosis and treatment of NTM pulmonary disease can be complex but guideline-based recommendations have been published.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41-year old female underwent a computed tomography (CT) scan in 2010 because of symptoms suggestive of appendicitis. Incidentally, multiple liver lesions characterised as cysts were detected. The presence of small to medium sized liver cysts (diameter between <1 cm and 4 cm) in all liver segments (>100 cysts) and absence of kidney cysts in the context of normal renal function led to the clinical diagnosis of autosomal dominant polycystic liver disease (ADPLD). Five years later she was referred to the outpatient clinic with increased abdominal girth, pain in the right upper abdomen and right
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) and primary sclerosing cholangitis (PSC) are the most frequent chronic cholestatic liver diseases and serve as model diseases to discuss the management of cholestasis in 2017 in the lecture that is summarized in this report. PBC and PSC are characterized by inflammation and fibrosis of small intrahepatic (PBC) or larger intra- and/or extrahepatic (PSC) bile ducts. Bile duct damage leads to cholestasis and can progress to liver fibrosis and even cirrhosis. Various genetic, environmental and endogenous factors may contribute to the development of chronic cholest
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crohn disease is a chronic idiopathic inflammatory bowel disease condition characterized by skip lesions and transmural inflammation that ca … festations may develop. The diagnosis is typically made with endoscopic and/or radiologic findings. Disease management is usually with pharmacologic therapy, which is determined on the basis of disease severity and underlying disease phenotype. Although the goal of management is to control the inflammation and induce a clinical remission with pharmacologic therapy, …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2017eng
OBJECTIVE: To evaluate current trends in managing Ménière's disease (MD) by both general otolaryngologists and otologists/neurotologists and discuss treatment modalities.
STUDY DESIGN: Cross-sectional study.
SETTING: Survey of physicians.
SUBJECTS AND METHODS: An electronic questionnaire was disseminated to all members of American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery (AAO-HNS).
RESULTS: Eight hundred and sixty members replied for a response rate of 14.5% for generalists and 35% for neurotologists. Thirty-nine percent of respondents think that diet and lifestyle changes are effec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung disease is a common cause of neonatal and infantile large gut obstruction. It is characterised by varying extent of contiguous aganglionosis extending from the anorectum proximally. Since its recognition, the diagnosis and management has continuously evolved with advances in histological evaluation and surgical techniques. This article summarizes the current modalities of investigation and optimal surgical management of Hirschsprung disease and concludes with a reference to the Indian scenario.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recent study identified pathogen factors associated with an increased mortality risk in Staphylococcus aureus bacteremia, using predictive modelling and a combination of genotypic, phenotypic, and clinical data. This study conceptually validates the benefit of personalized medicine and highlights the potential use of whole genome sequencing in infectious disease management.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Throughout the last century, the incidence of diverticular disease of the colon has increased tremendously in industrialized countries; nevertheless, the management of this condition is still controversial. Although several international guidelines for the management of diverticular disease are based on the same evidence, the recommendations differ greatly, emphasizing the lack of high-quality prospective studies. In Scandinavia, official guidelines for the management of diverticular disease exist only in Denmark. However, the treatment policies are quite similar in all Scandinavian countries.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus can cause complications during pregnancy and may cause serious harm to a fetus. For this study, a comprehensive review of common treatments of pemphigus and their adverse effects associated with pregnancy and male fertility was conducted. We concluded that a period of remission with minimal or no therapy before conception could significantly reduce the risk of the disease flaring up, at least in the first trimester. The period of remission causes a delay in the flare-up of the disease, which means lower cumulative doses and the prevention of possible congenital abnormalities caused b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Broadly defined, urethral strictures are narrowing of the urethral lumen that is surrounded by corpus spongiosum, i.e., urethr … constructive and nonreconstructive urologists due to varying treatment algorithms and approaches to disease management. Tissue engineering appears to be future for reconstructive urethral surgery with reports demonstrating feasibility in the use of different tissue substitutes and grafts.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A worldwide epidemic of chronic disease, and complications thereof, is underway, with no sign of abatement. Healthcare costs have increased … , we describe current relevant studies, and trends in the use of information technology for chronic disease management. We also discuss limitations and future directions.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buerger's disease or thromboangiitis obliterans causes pain, ulceration, or gangrene in the lower or upper extremity. It is associated with chronic cigarette smoking and is believed to be an immune mediated vasculitis. The pathogenesis is still unknown but recent postulate of its association with odontal bacteria has generated much renewed interest. Despite its recognition more than a century ago, little progress has been made in its treatment. Until the pathogenesis is elucidated, abstinence from cigarette is the only effective therapy.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Graves disease is the most common cause of persistent hyperthyroidism in adults. Approximately 3% of women and 0.5% of men will develop Graves disease during their lifetime.
OBSERVATIONS: We searched PubMed and the Cochrane database for English-language studies published from June 2000 through October 5, 2015. Thirteen randomized clinical trials, 5 systematic reviews and meta-analyses, and 52 observational studies were included in this review. Patients with Graves disease may be treated with antithyroid drugs, radioactive iodine (RAI), or surgery (near-total thyroidectomy). The op
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ollier disease (Spranger type I) is a rare bone disease that is characterized by multiple enchondromatosis with a typical asymmetrical distribution and confined to the appendicular skeleton. The pathogenesis of enchondromatosis is not clearly understood. Recently, heterozygous mutations of PTHR1, IDH1 (most common), and/or IDH2 genes have been suggested by various authors as genetic aberrations. Genomic copy number alterations and mutations controlling many vital pathways are responsible for the pathogenesis of Ollier disease. A comprehensive description of all genetic events in Ollier disease
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hedinger syndrome refers to carcinoid valvular heart disease. The disease is believed to be triggered by vasoactive substances that result in valvular fibrosis. It classically occurs in patients with metastatic carcinoid and preferentially involves the right sided cardiac valves. Affected valves become thickened and retracted, exhibiting regurgitation and sometimes, stenosis. Echocardiography is recommended in patients with carcinoid syndrome and a follow up study is advisable in those who develop a murmur or other symptoms or signs of valvular heart disease. For appropriately selected patient
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pompe disease (PD) is an autosomal-recessively inherited neuromuscular disease that, if not diagnosed and treated early, can be fatal. It can present from early infancy into adulthood. Due to the lack of acid alpha-glucosidase, there is progressive intracellular accumulation of glycogen. The severity of the disease is determined by age of onset, organ involvement including the degree of severity of muscle involvement, as well as rate of progression. PD is classified into two groups: infantile and late-onset, each having two subgroups. The need for two tests performed by separate methods (scree
СтатьяКлинические рекомендацииОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования