BACKGROUND: MOXIe was a two-part study evaluating the safety and efficacy of omaveloxolone in patients with Friedreich's ataxia, a rare, progressive neurological disease with no proven therapy. MOXIe part 2, a randomized double-blind placebo-controlled trial, showed omaveloxolone significantly improved modified Friedreich's Ataxia Rating Scale (mFARS) scores relative to placebo. Patients who completed part 1 or 2 were eligible to receive omaveloxolone in an open-label extension study.
OBJECTIVE: The delayed-start study compared mFARS scores at the end of MOXIe part 2 with those at 72 weeks in
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sarcoidosis-associated fatigue (SAF) is a common clinical problem with limited treatment options. This study was undertaken to determine the feasibility of performing a definitive trial to determine the clinical efficacy methylphenidate in SAF.
METHODS: This was a parallel-arm, double-blind, placebo-controlled randomised controlled feasibility trial enrolling sarcoidosis patients reporting significant fatigue. Patients with a Fatigue Assessment Scale score of more than 21 were randomised to receive up to either 10 mg two times per day methylphenidate or identical placebo capsule
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this drug review was to explore the safety and efficacy of the newly approved benzodiazepine, remimazolam, in order to evaluate its place in therapy.
SUMMARY: Remimazolam has a faster onset of action and recovery time than midazolam when given as single IV doses. Additionally, it has no known CYP450 interactions that would contribute to drug-drug interactions. Patients with severe hepatic impairment may require dose titration as well as the elderly who should be closely monitored. Although remimazolam vials should be protected from light and must be reconstituted immed
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Prior research has primarily focused on static pain assessment, largely ignoring the dynamic nature of pain over time. We used a novel assessment tool for characterizing pain duration, frequency, and amplitude in women with dysmenorrhea and evaluated how these metrics were affected by naproxen treatment.
METHODS: Dysmenorrheic women (n = 25) rated their menstrual pain by squeezing a pressure bulb proportional to the magnitude of their pain. To evaluate whether bulb squeezing was affected by naproxen, we compared parameters before and after naproxen. We also analyzed the correlation betwe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Osgood-Schlatter disease (OSD) is one of the common causes of long-term knee pain, leading to functional limitations, long-term deformity of the tubercle interfering with kneeling, and impaired peer-important sport participation. Nonetheless, patient management continues to rely on the usual conservative methods. This study examined the use of hyperosmolar dextrose injection in patients with OSD.
METHODS: We conducted a randomized, double-blind clinical trial involving 70 patients with OSD. One group received a hyperosmolar dextrose injection (12.5%), while the other received a sal
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recent, large, randomized controlled trial (RCT) of 10 twice-daily sessions of active vs sham transcranial direct current stimulation (tDCS), delivered across 5 consecutive days to schizophrenia patients with high negative symptom burden, found that active treatment was superior to sham treatment by a mean of 2.65 points on the Positive and Negative Syndrome Scale, negative subscale (PANSS-N), at 6 weeks. This was the primary endpoint of the study. Because a difference of 2.65 PANSS-N points between the average active vs sham tDCS patient is a very small advantage, it appears that the findin
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin research and technology : official journal of International Society for Bioengineering and the Skin (ISBS) [and] International Society for Digital Imaging of Skin (ISDIS) [and] International Society for Skin Imaging (ISSI)2020eng
BACKGROUND: Kligman's formula (KF) remains to date the dermatologists' treatment of choice for melasma. This study was aimed at the evaluation of the effectiveness of Modified Kligman's formula (MKF) in comparison with cysteamine 5% cream on the severity of epidermal melasma.
MATERIALS AND METHODS: A total of 50 subjects with epidermal melasma were included in this double-blind, randomized trial study. Subjects received either cysteamine 5% cream or an MKF (4% hydroquinone, 0.05% retinoic acid and 0.1% betamethasone). Cysteamine cream (applied once daily, 15 minutes exposure) or MKF (applied
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate safety, dose response, and preliminary efficacy of reldesemtiv over 12 weeks in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Methods: Patients (≤2 years since diagnosis) with slow upright vital capacity (SVC) of ≥60% were randomized 1:1:1:1 to reldesemtiv 150, 300, or 450 mg twice daily (bid) or placebo; active treatment was 12 weeks with 4-week follow-up. Primary endpoint was change in percent predicted SVC at 12 weeks; secondary measures included ALS Functional Rating Scale-Revised (ALSFRS-R) and muscle strength mega-score. Results: Patients (N = 458) were enrolled; 85% com
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cannabidiol (CBD) is being investigated as a treatment for several medical disorders but there is uncertainty about its safety. We conducted the first systematic review and meta-analysis of the adverse effects of CBD across all medical indications. Double-blind randomized placebo-controlled clinical trials lasting ≥7 days were included. Twelve trials contributed data from 803 participants to the meta-analysis. Compared with placebo, CBD was associated with an increased likelihood of withdrawal for any reason (OR 2.61, 95% CI: 1.38-4.96) or due to adverse events (OR 2.65, 95% CI: 1.04-6.80), an
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования