Combination therapy of glucokinase activators and sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors may exhibit potent glucose-lowering effects and improvement of β-cell function and insulin sensitivity in patients with type 2 diabetes mellitus, given their complementary mechanisms of action. However, the safety, pharmacokinetic interactions and pharmacodynamic effects of such combinations remain unexplored. To address this gap, we conduct an open-label, sequential phase I trial (ClinicalTrials.gov, NCT03790787 ) evaluating the dorzagliatin and the sodium-glucose cotransporter-2 inhibitor empagliflozi
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to evaluate the prevalence and relative risk of off-label prescription of antidepressants in Chinese pediatric outpatients according to China Food and Drug Administration (C-FDA) and USFDA regulations. Medical records of 18 459 pediatric outpatients were identified between 2013 and 2015. Patient characteristics, prevalence of off-label antidepressant prescriptions, and relative risk factors associated with off-label prescribing were analyzed. The results indicate that patients aged from 12 to 17 years account for 88.1% of antidepressant prescriptions, with the m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EuroIntervention : journal of EuroPCR in collaboration with the Working Group on Interventional Cardiology of the European Society of Cardiology2014eng
Drug-eluting stents (DES) were first used on-label - in simple patients with low clinical risk and easily accessible lesions. Currently, DES are increasingly used off-label - in complex patients undergoing percutaneous coronary interventions (PCI) with historically higher event risk. Therefore, our aim was to investigate whether patients with off-label indications for DES use had similar outcomes compared to patients who were treated for on-label indications only. We analysed two-year follow-up data of 1,387 TWENTE trial patients, treated with second-generation everolimus-eluting XIENCE V or z
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) are widely prescribed, and two additional oral products received US approval in 2025 and 2026. All eleven US labels examined describe delayed gastric emptying as potentially affecting the absorption of co-administered oral medications. Since the exenatide program, no study has evaluated a narrow therapeutic index victim across more than one administration schedule; the original warfarin and digoxin studies each used a single schedule. The omission may reflect an interaction paradigm built around enzymes and transporters. Current frameworks
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioma is one of the most common malignant brain tumors, and its mainstream clinical treatment regimens mainly include postoperative combined with Temozolomide chemotherapy. Unfortunately, glioma cells tend to mutate when subjected to prolonged Temozolomide treatment, leading to drug resistance and significantly weakening the therapeutic effect. Delaying the resistance time of Temozolomide has become a pressing issue for clinicians to address, and the primary regimen for delaying drug resistance is the combined application of Temozolomide with other therapies. To explore new molecular diagnost
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Digoxin, a positive inotropic agent with a narrow therapeutic window, is used in heart failure but carries toxicity risks. This study aims to characterize the profile of digoxin-associated adverse drug reactions reported in the EudraVigilance database, focusing on drug-drug interactions, dosing errors, and off-label use. Methods: Descriptive and disproportionality analyses were performed on Individual Case Safety Reports (ICSRs) until 25 January 2026. Digoxin was compared with other inotropic agents by calculating the Reporting Odds Ratio and 95% confidence intervals. Re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess how restricting open-label access to an off-label drug influences consent and trial enrolment in neonatal medicine.
DESIGN: Multicentre, quasinatural experiment.
SETTING: Seventeen neonatal intensive care units in the Netherlands and Belgium participating in the DOXA-trial, a double-blind, randomised, placebo-controlled study of doxapram in extremely preterm infants.
PATIENTS: Infants born before 29 weeks' gestation whose parents were approached for DOXA-trial participation.
INTERVENTIONS: Ten centres discontinued open-label doxapram outside the DOXA-trial (interventio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Off-label use of drugs is an integral part of everyday clinical practice in palliative medicine. However, it is associated with many uncertainties, that is, drug therapy safety or legal issues including cost coverage. Healthcare professionals often lack time and resources for comprehensive literature search and patient-specific risk-benefit analyses.
AIM: The aim of this project is to develop, evaluate and rate agreement/disagreement on treatment recommendations for off-label use in adult palliative medicine.
DESIGN: Online Delphi study with two rounds each to rate agreement/disa
СтатьяConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Label-free characterization of nanoscale drug delivery systems remains a critical challenge in pharmaceutical research. Traditional analytical methods, such as cryo-electron microscopy, are labor-intensive, low-throughput, and often require labeling, which can interfere with nanoparticle functionality. This study introduces a non-invasive hyperspectral imaging (HSI) framework combined with deep learning to classify therapeutic liposomes. A 3D convolutional neural network (3D CNN) was employed to extract spatial-spectral features, while the synthetic minority oversampling technique (SMOTE) addr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premature drug release in the bloodstream significantly limits the clinical use of polymeric micelles (PMs). However, whether this release results primarily from drug diffusion or micelle dissociation is still unclear because current techniques cannot track both the drug and carrier simultaneously and without labels. To address this, we developed an integrated label-free platform combining stable isotope-assisted size-exclusion chromatography, ultrafiltration, and mass spectrometry. This platform enables the absolute quantification of five critical circulatory species: micelle-encapsulated dru
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Image-based phenotypic screening has emerged as a powerful tool for revealing single-cell heterogeneity and dynamic phenotypic responses in preclinical drug discovery. Compared to traditional static end-point assays, live-cell longitudinal imaging captures the temporal trajectories of individual cells, including transient morphological adaptations, motility shifts, and divergent subpopulation behaviors, enabling high content features and more robust early prediction of treatment outcomes. Fluorescence-based screening, while highly specific, is constrained in live-cell contexts by broad spectra
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite being a global public health concern, there is a research gap in analyzing implementation strategies for managing off-label drug use in children. This study aims to understand professional health managers' perspectives on implementing the Guideline in hospitals and determine the Guideline's implementation facilitators and barriers.
METHODS: Pediatric directors, pharmacy directors, and medical department directors from secondary and tertiary hospitals across the country were recruited for online interviews. The interviews were performed between June 27 and August 25, 2022.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Off-label drug use (OLDU) is a common practice in health care institutions, and numerous guidance documents have been developed to guide the management of OLDU in China. This scoping review aims to compare these documents and identify existing issues.
METHODS: PubMed, EMbase, three Chinese databases, the National Public Service Platform for Standards Information and the official websites of pharmaceutical-related associations were searched to identify guidance documents relevant to the management of OLDU for Chinese health care institutions. We extracted and compared the recommend
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Despite the growing evidence base for psychotropic drug treatment in pediatric patients, knowledge about the benefit-risk ratio in clinical practice remains limited. The 'Therapeutic Drug Monitoring (TDM)-VIGIL' study aimed to evaluate serious adverse drug reactions (ADRs) in children and adolescents treated with antidepressants and/or antipsychotics in approved ('on-label'), and off-label use in clinical practice.
METHODS: Psychiatric pediatric patients aged 6-18 years treated with antidepressants and/or antipsychotics either on-label or off-label were prospectively followed be
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There continues to be a need for HIV prevention options that women can initiate and use autonomously. The dapivirine vaginal ring (VR) has been shown to have a favorable safety profile and reduce the risk of HIV-1 acquisition. We report on women's experiences with VR adherence during the MTN-025/HIV Open-label Prevention Extension (HOPE) study and responses to Residual Drug Level (RDL) results.
SETTING: Ten women at each of the 6 HOPE research sites in Lilongwe, Malawi; Durban (2 sites) and Johannesburg, South Africa; Kampala, Uganda; and Chitungwiza, Zimbabwe, were randomly selec
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted alpha therapy (TAT) is a promising tumor therapy that can specifically transport α particle to the vicinity of tumor cells while the normal cells are only slightly irradiated. Mesothelin is a highly promising molecular signature for many types of solid tumors including malignant mesothelioma, pancreatic cancer, ovarian cancer and lung adenocarcinoma etc., while the expression in normal human tissues are limited, thus making mesothelin a promising antigen for TAT. Previously we developed a theoretical model that could predict and optimize in vitro screening of potential TAT drugs. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to investigate the anticancer efficacy of dimercaptosuccinic acid-modified iron oxide magnetic nanoparticles coloaded with anti-CD22 antibodies and doxorubicin (anti-CD22-MNPs-DOX) on non-Hodgkin's lymphoma cells. The physical properties of anti-CD22-MNPs-DOX were studied and its antitumor effect on Raji cells in vitro was evaluated using the Cell Counting Kit-8 assay. Furthermore, cell apoptosis and intracellular accumulation of doxorubicin were determined by flow cytometry. The results revealed that anti-CD22-MNPs-DOX inhibited the proliferation of Raji cells,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epileptic seizures are neurological disorders common in children; 4 to 10% of under 16-year olds have suffered at least one seizure. Antiepileptic drugs represent the basis of treatment for the majority of patients, but many of the drugs prescribed to pediatrics are used unlicensed and off-label.
OBJECTIVE: To analyze the prevalence of use of unlicensed and off-label antiepileptic drugs, by the pediatric population, according to the Food and Drug Administration and the Brazilian National Health Surveillance Agency. Setting General Hospital of the Faculty of Medicine at Ribeirão Pr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dapsone has shown anti-convulsive properties in animal models of epilepsy. In the present study, we tested the safety and tolerability of dapsone as adjunctive therapy in adult patients with drug-resistant partial-onset seizures. Twenty-two adult patients with drug-resistant partial-onset seizures were included. After a 3-month baseline period, patients received dapsone 100 mg per day, for a 3-month evaluation period. Plasma concentrations of anti-epileptic drugs (AEDs) did not significantly change during the study. No alteration of mean clinical laboratory values was observed. The reported ad
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Although approved doses in Japan have generally been lower than in Western countries, these differences have been diminished with global drug development. Studies evaluating dose differences between Japan and the United States (US) using post-2010 data are limited, and none have focused on the 2020s.
METHODS: This study characterized labeled dosage differences between Japan and the US for new molecular entities approved during 2020-2025. Major differences were defined as a ≥2-fold difference in the maintenance or maximum dose; all others were classified as minor differences.
RE
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования