Factor VII, also known as proconvertin, is a vitamin K-dependent coagulation protein involved in the extrinsic coagulation pathway. It is a congenital deficiency that is a rare autosomal recessive disorder that can manifest as bleeding episodes of varying severity. We here report the case of a 22-year-old primigravida patient in whom a coagulation disorder was incidentally discovered during the peripartum period, following an episode of epistaxis. Biological investigations revealed a significant decrease in prothrombin time and a markedly prolonged INR, leading to the diagnosis of severe facto…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Performing cardiac surgery on patients with bleeding diatheses poses significant challenges since these patients are at an increased risk for complications secondary to excessive bleeding. Despite its rarity, patients with factor VII (FVII) deficiency may require invasive procedures such as cardiac surgery. However, we lack guidelines on their pre-, peri-, and post-operative management. As FVII deficiency is rare, it seems unlikely to design and learn from large clinical studies. Instead, we need to base our clinical decision-making on single reported cases and registry data. Herein, we presen…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acquired factor VII (FVII) deficiency is a rare condition with various causes, including acquired inhibitors to FVII, liver disease, and malignancies. Myxoid pleomorphic liposarcoma is a rare and aggressive form of soft tissue sarcoma that can cause a range of clinical manifestations, including bleeding and clotting disorders.
PATIENT CONCERNS AND DIAGNOSIS: We present a case report of a 21-year-old man with severe acquired FVII deficiency due to mediastinal myxoid pleomorphic liposarcoma. The patient presented with elevated International normalized ratio (INR) and a severe redu…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coagulopathy is a severe complication of traumatic brain injury (TBI) and can cause secondary injuries and death. Decrease of FVII activity contributes to the coagulopathy and progressive hemorrhagic injury (PHI) in patients with isolated TBI. Some polymorphic loci of coagulation factor VII (FVII) are shown to be essential for FVII activity. However, the relationship between FVII gene polymorphisms and coagulopathy in patients with isolated TBI is still unknown. Therefore, the present study aimed to investigate the relationship between FVII gene polymorphisms and plasma FVIIa level…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male patient in his thirties presented to the emergency room of our hospital after a traffic injury. He was in hemorrhagic shock and was diagnosed with a pelvic bone fracture by computed tomography. Despite a massive transfusion of red cells, platelets, and fresh frozen plasma, the bleeding was determined to be continuous because his blood pressure remained unstable and his platelet count and coagulation parameters did not improve. Because ordinary replacement therapy was ineffective, the patient was infused with fibrinogen concentrates and recombinant activated factor VII (rFVIIa), although…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: To investigate associations of procoagulants (factor VII [FVII], FVIII, von Willebrand factor) with subclinical atherosclerosis, we examined participants in the Coronary Artery Risk Development in Young Adults (CARDIA) study.
METHODS: Clotting factor assays were performed in 1254 participants 23 to 37 years of age (baseline) and repeated at ages 38 through 50 (follow-up). Carotid intima-media thickness (IMT) was measured at follow-up.
RESULTS: Baseline levels of procoagulants (%), mean (SD) were: FVII, 76 (18); FVIII, 102 (38); and von Willebrand factor, 108 (47). At …
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous and surgery-associated bleeding in patients with von Willebrand disease (vWD) cannot always be controlled with desmopressin or replacement therapy. This paper presents results on the use of recombinant-activated factor VII (rFVIIa) in patients with vWD included in the internet registry Haemostasis.com. Twenty-eight reports on the use of rFVIIa in vWD were identified from the database and included in this analysis. The bleeding episodes were classified as mild (n = 7), moderate (n = 16), or severe (n = 2), and were unspecified in three cases. The median dose of rFVIIa administered w…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The mortality rate associated with UGI bleeding remains high at 7-14%. Pharmacologic and endoscopic interventions are the current standard treatment, but there are few alternative options should these fail. This study aimed to assess the efficacy and safety of recombinant activated factor VII (rFVIIa) in the rescue treatment of severe upper gastrointestinal (UGI) bleeding.
METHOD: Eleven patients (age: 8-64 years) were treated with rFVIIa at 15.0-90 microg/kg to control UGI bleeds. All three pediatric/adolescent cases and four of the eight adults had UGI hemorrhage associated wi…
Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Coagulopathy is a significant contraindication for neurosurgery. Unfortunately, many coagulopathic patients require urgent neurosurgical intervention. Standard use of blood products, including fresh-frozen plasma or prothrombin complexes, to correct the coagulopathy often leads to significant delays in treatment. Recombinant activated factor VII (rFVIIa) is a medication originally designed to treat bleeding in hemophiliacs but also seems to correct a wide variety of coagulopathies rapidly and safely in nonhemophilic patients.
METHODS: The medical records of nine patients with coagu…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present analysis was undertaken to study the effect of oral contraceptive (OC) use on activated factor VII (FVIIa) in subjects characterized by FVII genotypes, with the further aim of evaluating the role of lipids in this pharmacological interaction. In OC users (n=42) and nonusers (n=130) of comparable age, we examined the FVII phenotypic variables (FVII coagulant activity [FVIIc], FVII antigen, and FVIIa), FVII genotypes (the 353R/Q and 5'F7 polymorphisms analyzed in combination; alleles M1/M2 and A1/A2, respectively), and a number of lipid and lipoprotein parameters: serum concentration…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated plasma factor VII (FVII) levels are reported to be associated with cardiovascular disease in both Caucasians and Japanese. Recent reports indicate that individuals with the FVII 353Q allele have decreased plasma FVII levels. Thus, we investigated the association between lacunar stroke and the FVII R353Q polymorphism in 137 hypertensive patients with silent or overt lacunar stroke (stroke group), 83 non-stroke hypertensives without any lacunae detected by magnetic resonance imaging (non-stroke group), and 97 normotensive control subjects matched for age, sex, and smoking status recruit…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate pituitary effects on the vitamin K-dependent coagulation factors, female rats were hypophysectomized (hypox) and treated with growth hormone (GH), cortisone, thyroxine, vitamin K, or saline. After 11 days of treatment, the prothrombin time, platelet count, and factors II, VII, IX, and X were determined. The prothrombin time was 52.9 +/- 1.2% for control rats and 39.1 +/- 0.8% for hypox rats (mean +/- SEM; p < 0.001). All factors decreased after hypophysectomy, reaching significance for factor VII (from 264 +/- 23% to 131 +/- 9%; p < 0.001) and factor IX (from 28.4 +/- 2.2% to 17…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was undertaken to determine whether the extent of Factor VII elevation correlated with the severity of coronary artery disease and whether zymogen or activated Factor VII was responsible for this elevation. A group of 69 patients with coronary artery disease with old myocardial infarction was compared with 28 control subjects. The patient groups showed elevated levels of Factor VII procoagulant activity (FVII:C) and more markedly elevated Factor VII antigen (FVII:Ag) levels than the control group; therefore they had a decreased FVII:C to FVII:Ag ratio. The increased Factor VI…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously healthy, 17-year-old girl presented with gross hematuria in the setting of a severely deranged coagulation profile: prothrombin time (PT) > 320 s, international normalized ratio (INR) 15, and activated partial thromboplastin time (aPTT) 59 s. Factor VII (F7) activity (FVII:C) was undetectable. Following administration of two units of fresh frozen plasma (FFP) and phytonadione, her FVII:C increased to 38%, and coagulation profile improved to PT 16.0 s, INR 1.4, and aPTT 30.3 s. With the near-total loss of such a critical coagulation factor, we felt it was exceedingly unusual for a …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A middle-aged woman presented with a 4-month history of watery nasal discharge and was diagnosed with spontaneous cerebrospinal fluid (CSF) rhinorrhoea. Routine blood tests revealed a prolonged prothrombin time (PT) leading to further evaluation and the incidental diagnosis of factor VII deficiency. To optimise safety before imaging, the patient received intravenous recombinant factor VII (NovoSeven, Eptacog alfa), after which CT cisternography demonstrated a persistent CSF leak from the cribriform plate. To avoid repeated recombinant factor VII administration, endoscopic endonasal repair of t…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify F7 gene mutations in one pedigree with congenital coagulation factor VII (FVII) deficiency and explore the effect of F7 gene mutations on the structure and function of FVII.
METHODS: Prothrombin time (PT) and activated partial thromboplastin time (APTT) were measured based on the one-stage assay, and PT-based one stage assay was used to detect the activity of FII, V, VII and X. Genomic DNA was extracted from the peripheral blood of family members. The sequences of all the exons and exon-intron boundaries of F7 were amplified by polymerase chain reaction (PCR) using spec…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper aims to study antepartum and postpartum bleeding manifestations of patients with factor VII (FVII) deficiency, their management, and feto-maternal outcomes, to establish danger signs and management protocols. We describe a case series of nine pregnancies in four patients with FVII deficiency diagnosed at a tertiary care referral center in India between 2012 and 2023. Out of nine pregnancies, six had cesarean deliveries, two had vaginal deliveries, and one had dilatation and curettage for unwanted pregnancies. One out of nine pregnancies (11.11%) with an unknown FVII deficiency had a…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital factor VII (FVII) deficiency is a rare bleeding disorder (RBD) with phenotypes ranging from asymptomatic state to life threatening bleeding episodes. There is no established recommendation for the perioperative management of patients scheduled for cardiac surgery. We have described the perioperative management of a patient with FVII deficiency treated for aortic valve stenosis, coronary artery disease, and atrial fibrillation. Balancing perioperative bleeding risk and risks of thrombotic events thereafter in such patients is difficult and requires a multidisciplinary approach.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования