The WIC-Hyd rat is a mutant from the Csk: Wistar-Imamichi rat, with spontaneous hydrocephalus. In male rats, the hydrocephalus is severe and about one half of hydrocephalic male littermates possess situs inversus totalis. Ependymal cilia in these animals are immotile, and this defect is regarded as a mechanical cause of hydrocephalus. This paper presents the ultrastructural features of respiratory cilia in these rats in comparison with those in human immotile cilia syndrome. The respiratory cilia in these rats also are immotile and the dynein arms are missing, as in human cases. Previously onl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a lack of consensus among investigators concerning the etiology of Alzheimer's disease. Clues are not lacking, however, and we have assessed them in a broad biologic context. This inquiry has led us to regard Alzheimer's disease as a multifactorial disorder in which a putative infective agent is an essential element. Despite seeming competition among current hypotheses, there is overall unity. The concept that Down's syndrome is a congenital form of Alzheimer's disease and that both conditions are the result of a ubiquitous infective pathogen that affects genetically susceptible indiv
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited autoimmune disease appears to be due to a genetic defect which permits the formation of forbidden clones of antibody-forming cells. There is evidence that separate pathogenic and non-pathogenic autoantibodies occur, and that the former are directly responsible for the lesions of autoimmune disease. The observed initiation and aggravation of autoimmunity by tissue damage, including that inflicted by microbial infection, indicates that autoantigens in undamaged tissues are partially or completely inactive, as regards ability to stimulate autoantibody formation, even in people possessin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allelic expression imbalance (AEI) is an important genetic factor being the cause of differences in phenotypic traits that can be heritable. Studying AEI can be useful in searching for factors that modulate gene expression and help to understand molecular mechanisms underlying phenotypic changes. Although it was commonly recognized in many species and we know many genes show allelic expression imbalance, this phenomena was not studied on a larger scale in cattle. Using the pyrosequencing method we analyzed a set of 29 bovine genes in order to find those that have preferential allelic expressio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is a heterogenous disease category created to distinguish late-onset antibody deficiencies from early-onset diseases like agammaglobulinemia or more expansively dysfunctional combined immunodeficiencies. Opinions vary on which affected patients should receive a CVID diagnosis which confuses clinicians and erects reproducibility barriers for researchers. Most experts agree that CVID's most indeliable feature is defective germinal center (GC) production of isotype-switched, affinity-maturated antibodies. Here, we review the biological factors contributing
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyper-IgE recurrent infection syndrome is an uncommon primary immunodeficiency characterized by high serum levels of total IgE, eczema-like dermatitis, recurrent skin abscesses and staphylococci pneumonias, which can produce abscesses with mild inflammatory signs. It also causes dental, musculoskeletal and connective tissue abnormalities. The classical (type 1) variation is caused by autosomal-dominant mutations in signal transducer and activator of transcription 3. An incomplete form (type 2) has been described with only the immunological manifestations, but without the mesenchymal manifestat
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper uses suicidality in bipolar disorder (BD) to illustrate that multidimensional frameworks account for complex phenomena with cognitive, psychological, socioenvironmental and physiological components better than their reductionist counterparts. We challenge level-based reductionist models that regard a particular dimension as fundamental. To comprehensively understand complex psychiatric phenomena, multidimensional models that acknowledge the heterogeneity of aetiological factors, rather than homogenising them under a single dimension, must be utilised. Multidimensional models allow a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The role of genetic phenomena has been given central importance in the development of craniosynostosis. Proponents have dismissed the role of force as a key etiologic factor. Nonetheless, compressive forces on the developing calvarium have been shown to result in premature suture fusion. The purpose of this study was to determine whether cyclical loading of the murine calvarium could induce suture fusion in cocultured calvarial specimens.
MATERIALS AND METHODS: Calvarial coupons from postnatal day 21, B6CBA wild-type mice (n = 24) were harvested and cultured. A custom appliance …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is a rare connective tissue disease characterized by vascular remodeling, fibroblast activation and extra-cellular matrix production in excess and autoimmunity. Environmental factors including mainly silica and solvents have been assumed to contribute to the development of SSc, together with genetic factors including gene variants implicated in innate immunity such as IRF5 and STAT4, and epigenetic factors including histone post-translational modifications, DNA hypomethylation, and microRNAs or long- non coding RNAs system were reported to participate in immune activat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cortical tremor is a fine rhythmic oscillation involving distal upper limbs, linked to increased sensorimotor cortex excitability, as seen in cortical myoclonus. Cortical tremor is the hallmark feature of autosomal dominant familial cortical myoclonic tremor and epilepsy (FCMTE), a syndrome not yet officially recognized and characterized by clinical and genetic heterogeneity. Non-coding repeat expansions in different genes have been recently recognized to play an essential role in its pathogenesis. Cortical tremor is considered a rhythmic variant of cortical myoclonus and is part of the 'spect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite extensive genetic and immunological research, the complex etiology and pathogenesis of type I diabetes remains unresolved. During the last few years, our attention has been focused on factors such as abnormalities of islet function and/or microenvironment, that could interact with immune partners in the spontaneous model of the disease, the non-obese diabetic (NOD) mouse. Intriguingly, the first anomalies that we noted in NOD mice, compared to control strains, are already present at birth and consist of 1) higher numbers of paradoxically hyperactive beta cells, assessed by in situ prep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nearly all colonial marine invertebrates are capable of allorecognition--the ability to distinguish between self and genetically distinct members of the same species. When two or more colonies grow into contact, they either reject each other and compete for the contested space or fuse and form a single, chimeric colony. The specificity of this response is conferred by genetic systems that restrict fusion to self and close kin. Two selective pressures, intraspecific spatial competition between whole colonies and competition between stem cells for access to the germline in fused chimeras, are th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The aim is to provide an overview on tinea imbricata, or Tokelau, a superficial mycosis caused by Trichophyton concentricum, a strictly anthropophilic dermatophyte with a well-defined geographic distribution and predisposing factors that include genetic, racial and immunologic susceptibility patterns and a specific environment.
RECENT FINDINGS: This review covers the most interesting aspects of the infrequent disease tinea imbricata, including the historical background, the epidemiologic aspects, highlighting the genetic and racial patterns of susceptibility to the acquisit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently we observed that in human embryos and fetuses with a variety of malformations, not only malformed tissues, but also several non-malformed tissues displayed alterations in the glycosylation pattern. It was the aim of this work to investigate this more or less inexplicable phenomenon under experimental conditions. To this end, we studied a well known mouse model, the mouse mutant undulated, which has an exactly defined genetic defect (substitution in the pax-1 gene) leading to a localized malformation in the vertebral column. The glycosylation pattern was studied using lectin histochemi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathologists have confirmed the specific nature of the insulitis lesion in diabetes requiring insulin. Data from genetic studies implicate both genetic and environmental influences as important in the appearance of overt disease. Certain HLA histocompatibility antigens are associated with insulin-dependent diabetes and have been interpreted as markers for closely linked immune response genes, a situation that may lead to beta cell susceptibility to viral injury or to uncontrolled beta cell autoaggression following beta cell damage. There is much circumstantial evidence that viruses may precipi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endoplasmic reticulum (ER) and oxidative stress are two related phenomena that have important metabolic consequences. As many skeletal muscle diseases are triggered by oxidative stress, we explored the chain of events linking a hyperoxidized ER (which causes ER and oxidative stress) with skeletal muscle dysfunction. An unbiased exon expression array showed that the combined genetic modulation of the two master ER redox proteins, selenoprotein N (SEPN1) and endoplasmic oxidoreductin 1 (ERO1), led to an SEPN1-related myopathic phenotype due to excessive signalling of transforming growth factor (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin (Hb) Sabine is a rare, unstable Hb variant resulting from the point mutation in codon 91 (CTG --> CCG) of beta-globin gene. We report a case of Hb Sabine patient with mild hemolytic anemia, unusually high Hb F level and severe central nervous system thrombotic disturbances. We have tried to elucidate possible genetic background of this unusual Hb Sabine phenotype. Extremely high level of Hb F and rather mild anemia in our patient could be partially explained by the presence of G gamma Xmn I polymorphism. This case of Hb Sabine, unlike all other reported to date, shows extremely seve
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behavioral neuroscience is using more and more gene knockout techniques to produce animals with a specific deletion. These studies have their precedent in nature. A mutation may result in a limited genetic defect, as seen in the vasopressin (VP) deficiency in the Brattleboro rat. The mutation is in a single pair of autosomal loci, and the sequences of VP gene from wild-type and homozygous Brattleboro rats are identical except for a single nucleotide deletion in the second exon. The deletion results in the synthesis of an altered VP precursor that is unable to enter the secretory pathway. The g
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Autism spectrum disorders are neurodevelopmental dysfunctions that are characterised by deficits in social integration and communication, associated with restricted interests and stereotypic behaviour. A high percentage are related to language disorders, sensory dysfunctions, attention deficit disorder, bipolarity, intellectual disability or epilepsy, among other comorbidities. It is estimated that around 30% of children with autism, with typical early development, may present regression in the first years of life, which was already reported by Kanner in one of his original cases
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To apprise the reader of advances in 2005 in the epidemiology, pathogenesis, prognosis and treatment of alcoholic liver disease. Alcohol use has declined in developed countries, but the opposite is true elsewhere; alcoholic liver disease is a considerable burden worldwide.
RECENT FINDINGS: Genetic mechanisms for alcoholic liver disease are being discovered in addition to aggravating cofactors, such as hepatitis C, obesity and iron overload, and ameliorating ones, like coffee and tea drinking. The involvement of the innate immune system and the mechanisms of apoptosis in alc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования