BACKGROUND AND OBJECTIVE: To evaluate phenotypic and genetic relationships between migraine and lipoprotein subfractions.
METHODS: We evaluated phenotypic associations between migraine and 19 lipoprotein subfraction measures in the Women's Genome Health Study (n = 22,788). We then investigated genetic relationships between these traits using summary statistics from the International Headache Genetics Consortium for migraine (ncase = 54,552, ncontrol = 297,970) and combined summary data for lipoprotein subfractions (n up to 47,713).
RESULTS: There was a significant phenotypic association (odd
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess whether a bidirectional causal relationship exists between gallbladder disease and colorectal cancer (CRC) using a two-sample, bidirectional Mendelian randomization (MR) approach based on genome-wide association study (GWAS) summary statistics.
METHODS: We used European-ancestry data from the IEU OpenGWAS project within the UK Biobank. In the forward MR analysis, gallbladder disease was treated as the exposure and CRC as the outcome; in the reverse analysis, genetic liability to CRC was treated as the exposure and gallbladder disease as the outcome. The inverse variance w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aims to comprehensively investigate the potential genetic link between periodontitis and adverse pregnancy outcomes using a two-sample Mendelian Randomization approach.
MATERIALS AND METHODS: We employed robust genetic instruments for chronic periodontitis as exposure data from the FinnGen database. Data encompassing various pregnancy stage outcomes, including pre-pregnancy conditions (irregular menstruation, endometriosis, abnormal reproductive bleeding, and female infertility), pregnancy complications (hemorrhage, spontaneous miscarriage, and abnormalities in products
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Effects of hypertension, type 2 diabetes and obesity on Bell's palsy risk remains unclear. The aim of the study was to explore whether hypertension and these metabolic disorders promoted Bell's palsy at the genetic level. Methods: Genetic variants from genome-wide association studies for hypertension, type 2 diabetes, body mass index and several lipid metabolites were adopted as instrumental variables. Two-sample Mendelian randomization including IVW and MR-Egger was used to measure the genetic relationship between the exposures and Bell's palsy. Sensitivity analyses (i.e., Cochran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Sepsis-induced cardiomyopathy (SICM) is a life-threatening complication driven by inflammatory cascades. Current genetic studies are restricted to single-trait analyses that cannot capture the shared genetic architecture spanning from immune dysregulation to structural myocardial damage. Methods: We applied genomic structural equation modeling to integrate genome-wide association study (GWAS) summary statistics for six phenotypes-sepsis, cardiac troponin I, left ventricular ejection fraction (LVEF), left ventricular diastolic strain rate, right ventricular peak ejection rate, and h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal gut function is vital for animal survival, and deviations from such function can contribute to malnutrition, inflammation, increased susceptibility to pathogens, diabetes, neurodegenerative diseases, and cancer. In the fruit fly Drosophila melanogaster, mutation of the gene drop-dead (drd) results in defective gut function, as measured by enlargement of the crop and reduced food movement through the gut, and drd mutation also causes the unrelated phenotypes of neurodegeneration, early adult lethality and female sterility. In the current work, adult drd mutant flies are also shown to lac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The link between gastroesophageal reflux disease (GERD) and venous thromboembolism (VTE) is not well understood. We performed a 2-sample Mendelian randomization (MR) study to explore the potential causal effect of GERD on VTE. To explore the causal relationship between genetically predicted GERD and the risk of VTE, including pulmonary embolism (PE) and deep vein thrombosis (DVT). Three MR statistical techniques (inverse variance weighting (IVW), weighted median, and MR-Egger) were used to evaluate the potential causal relationship in genome-wide association studies. As part of the sensitivity
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the causality between B cell count and psoriasis by Mendelian randomization (MR). Collected B cell count and psoriasis data from IEU Open GWAS Project. Employed inverse variance weighting (IVW), MR-Egger, WM, weighted mode for analysis, ensuring result robustness. Assessed horizontal pleiotropy with MR-Egger, detected outliers using MR-PRESSO and examined instrumental variables heterogeneity with Cochran's Q-test. The IVW method suggested an association between a genetically predicted memory B cell count and the risk of psoriasis vulgaris. IVW results also showed no causality be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Patients with RA have a 2- to 3-fold elevated risk of psychiatric disorders, suggesting an underlying genetic link between these phenotypes. However, the shared genetic architectures and pathological mechanisms driving RA-psychiatric disorder comorbidity remain to be fully elucidated. Herein, we performed cross-trait analysis to investigate the shared genetic architecture between RA and psychiatric disorders.
METHODS: Leveraging European-ancestry genome-wide association studies (GWASs) datasets of RA (n = 1 026 690) and 10 major psychiatric disorders (n = 14 307-1 222 882), we per
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolution of human influenza virus haemagglutinin (HA) involves simultaneous selection to acquire antigenic mutations that escape population immunity while preserving protein function and stability. Epistasis shapes this evolution, as an antigenic mutation that is deleterious in one genetic background may become tolerated in another. However, the extent to which epistasis can alleviate pleiotropic conflicts between immune escape and protein function/stability is unclear. Here we measure how all amino acid mutations in the HA of a recent human H3N2 influenza strain affect its cell entry fun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is one of the most common endocrine disorders among women of reproductive age, affecting approximately 5 to 13% of this population. Beyond its reproductive implications, PCOS is frequently accompanied by metabolic and psychological disturbances, including obesity, insulin resistance, diabetes, and depressive symptoms. Increasing evidence suggests that genetic liability to PCOS may be associated with adverse pregnancy and neonatal outcomes; however, whether these associations reflect causal relationships remains uncertain. In this study, we conducted a 2-sample
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To understand the pathogenetic mechanisms shared among schizophrenia (SCZ), bipolar disorder (BP), and major depression (MDD), we investigated the pleiotropic mechanisms using large-scale genome-wide and brain transcriptomic data.
METHODS: We analyzed SCZ, BP, and MDD genome-wide association datasets available from the Psychiatric Genomics Consortium using the PLEIO framework and characterized the pleiotropic loci identified using pathway and tissue enrichment analyses. Pleiotropic and disorder-specific loci were also assessed.
RESULTS: Our pleiotropy-informed genome-wide analysi
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant breeders aim to increase provitamin A carotenoids in cassava (Manihot esculenta) storage roots to help combat vitamin A deficiency in sub-Saharan Africa, but a negative genetic correlation between total carotenoid and dry matter contents hinders progress. While genetic linkage between a major-effect variant in the phytoene synthase 2 (PSY2) gene and nearby candidate gene(s) has been thought to drive this correlation, molecular evidence suggests there may be a metabolic relationship between total carotenoid and dry matter, implying genome-wide pleiotropic effects. Bivariate genome-wide as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have suggested a potential association between allergic rhinitis (AR) and hypertension, but the genetic basis remains uncle … idity of our MR study. MR-Egger regression findings provided reassurance against bias stemming from genetic pleiotropy (intercept = -0.0006802, P = .6947). Interestingly, "leave-one-out" analysis yielded no evidence of nonspecific SNP influences, further consolidating our findings. Moreover, our reverse MR analysis yielded no indication of reverse causality from hyp …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite previous research establishing a connection between OSA and an increased risk of Bradyarrhythmias, the specific causal l … polymorphisms as the instrumental variables. MR-Egger analysis indicated an absence of evidence for genetic pleiotropy, as reflected by the intercept value of -0.002 (SE 0.030, P= 0.930; global P= 0.719), but genetically predicted SSS did not causally contribute to OSA (OR= 0.997, 95% CI: 0.926-1.072, P= 0.930).
CONCLUSIONS: This MR analysis suggests a causal link …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alterations in cerebral cortex structure among patients with pancreatic diseases have been reported, yet the underlying causes remain unclear. This study employs Mendelian randomization (MR) to elucidate the causal effects of four pancreatic diseases (benign and malignant pancreatic cancer, acute and chronic pancreatitis) on cerebral cortex structure.
METHODS: This study utilized genome-wide association study (GWAS) summary data from 437,418 participants in the Finnish consortium to identify the predictive role of genetic factors in acute pancreatitis. Similarly, data from these 4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Migraine frequently co-occurs with psychiatric disorders, yet the immunogenetic mechanisms linking these conditions remain largely unexplored.
METHODS: Using cis-eQTL data from 28 immune cell subtypes (1,925 donors) and GWAS summary statistics for migraine and five psychiatric disorders, we performed single-cell transcriptome-wide Mendelian randomization, Bayesian colocalization, genetic correlation, and cross-disease pleiotropy analyses. Independent replication was performed using external datasets.
RESULTS: Migraine and its subtypes showed significant positive genetic correlati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Numerous studies have demonstrated a strong association between traumatic brain injury (TBI) and an increased risk of meningioma. However, this correlation remains controversial. This study utilized Mendelian randomization to explore this relationship from the perspective of genetic evidence.
METHODS: We employed 6 TBI genome-wide association study datasets from the integrative epidemiology unit genome-wide association study database. Summary statistics for meningioma were sourced from the FinnGen R10 database. We assessed heterogeneity and horizontal pleiotropy within the analyze
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine fibroids (UFs) are benign smooth-muscle tumors of the uterus that commonly affect women of reproductive age and can influence systemic hormonal and inflammatory states. Osteoarthritis (OA) is a chronic degenerative disease of weight-bearing joints (e.g., hip and knee) and a leading cause of pain and disability. Shared hormonal and immune pathways plausibly link UFs and OA; however, whether a genetic or biological association exists remains unclear. The present study utilized Mendelian randomization (MR) analysis combined with experimental validation to investigate a potential genetic a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Causal mediation, pleiotropy, and replication analyses are three highly popular genetic study designs. Although these analyses address different scientific questions, the underlying statistical inference problems all involve large-scale testing of composite null hypotheses. The goal is to determine whether all null hypotheses - as opposed to at least one - in a set of individual tests should simultaneously be rejected. Recently, various methods have been proposed for each of these situations, including an appealing two-group empirical Bayes approach that calculates local false discovery rates
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования