Although there have been dramatic improvements in the treatment of children with non-hodgkin lymphoma, hodgkin lymphoma and histiocytic disorders over the past 3 decades, many still relapse or are refractory to primary therapy. In addition, late effects such as 2nd malignancies, cardiomyopathy and infertility remain a major concern. Thus, this review focuses on the current state of the science and, in particular, novel treatment strategies that are aimed at improving outcomes for all pediatric patients with lymphoma and histiocytic disorders while reducing treatment related morbidity.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the mode of presentation, cytologic features of the plasmacytoid dendritic cells (pDC), and the expression of CD123 and its significance in Kikuchi's disease.
METHODS: CD123 expression was evaluated by EliVision immunohistochemical staining in formalin-fixed and paraffin-embedded tissues from 30 cases of Kikuchi's disease, 5 cases of T cell lymphoma, 10 cases of reactive lymphoid hyperplasia and 10 cases of chronic tonsillitis.
RESULTS: Clusters of CD123 positive PDC were observed in Kikuchi's disease (28 of 30 cases, 93.3%) and the staining intensity was more promi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of extranodal histiocytic sarcoma with multifocal gastrointestinal tract involvement, which has not been documented in the literature so far. A diagnosis of interdigitating dendritic cell/ histiocytic sarcoma was made on the preoperative gastric biopsy. Computed tomography scan revealed multifocal, circumferential gastrointestinal wall thickening involving the stomach and jejunal loops. Patient underwent distal gastrectomy with extended D1 dissection and proximal jejunal resection with gastrojejunostomy. Immunohistochemistry profile of both the gastric and jejunal tumors
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic sarcoma, proliferation araising from immunoregulatory effector system cells, is a very rare and recently recognised tumor. Diagnosis is based on immunohistochemistry and molecular genetic techniques, which allow to distinguish histiocytic sarcoma from lymphocytic proliferation, such as non-Hodgkin's. We report this rare case of multivisceral histiocytic sarcoma revealed by lung localization and for which the evolution was fatal.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An eight-year-old, female spayed, domestic shorthair cat presented with a three-week history of progressive general proprioceptive ataxia and upper motor neuron paresis of the hindlimbs. Computed tomography revealed a mediastinal mass invading the vertebral canal with the T1 spinal nerve and roots, causing extramedullary compression of the cranial thoracic spinal cord. Histopathological and immunohistochemical studies of the mass during postmortem examination disclosed a neoplasm, later determined to be a poorly differentiated histiocytic sarcoma. Feline histiocytic tumours are rare, with only
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histiocytic syndromes of childhood are disorders of the reticuloendothelial system with variable clinical manifestations. Included among them are Langerhans cell histiocytosis and hemophagocytic lymphohistiocytosis. This discussion will be restricted to these two disorders. Liver disease in these conditions is common. Langerhans cell histiocytosis is characterized by the abnormal clonal proliferation of the macrophage-derived Langerhans cell. Liver involvement at diagnosis has management and prognostic significance. In a subgroup of patients, sclerosing cholangitis develops, which may lead
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 28-year-old man presented with a histiocytic sarcoma of a very uncommon origin, as it had developed for several years like a benign cutaneous histiocytosis resembling generalized eruptive histiocytoma before becoming acute, with nodal and massive pulmonary involvement. Despite various chemotherapies, the patient died within 8 months. Skin biopsies showed histiocytic proliferation in the dermis and node biopsies showed histiocytic proliferation with a sinusoidal pattern. Immunohistochemical analysis, performed on paraffin-embedded sections, demonstrated strong labeling of tumoral cells for CD
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of histiocytic endometritis are reported in two 68 and 82 year-old women. One of the cases was associated with extensive endometrioid adenocarcinoma and areas of intra-myometrial histiocytic infiltration.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical, histological, immunophenotypic, and genotypic characteristics of two cases of cutaneous genuine histiocytic lymphoma are described. Both cases presented as cutaneous lesions. Both patients remain alive and free of disease at 26 and 10 months after the diagnosis and after having been treated with polychemotherapy. Neither peripheral blood nor bone marrow infiltration was detected in either case. Histological and immunophenotypic examination showed dense, diffuse dermic infiltrates of mononuclear cells with positive macrophage-associated markers (CD11c, CD68), and negative T- or B-
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five cases of histiocytic medullary reticulosis (HMR) are presented and the computed tomographic (CT) findings described. All patients were young adults in their early twenties with fever, malaise and weight loss as their chief complaints. Survival was less than 5 months in all cases. The CT findings were hepatosplenomegaly (5), abdominal lymphadenopathy (5) and bilateral renal enlargement (2). Patchy low attenuation areas in the liver (2), wedge shaped splenic infarcts (2) and focal low attenuation areas in the kidneys (1) were also noted. Ascites (3) and pleural effusion (3) were associated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monsel's solution for hemostasis was applied to a wound produced at the site of a punch excision biopsy from the wrist of a 51-year-old white man. The biopsy specimen showed an incompletely excised basal cell carcinoma. Thirty days later, the residual carcinoma was excised. Adjacent to a basal cell carcinoma in the second biopsy specimen was an intradermal nodule composed of large polygonal cells and multinucleated histiocytic giant cells containing granules and clumps of dark brown and black pigment. This pigment was strongly positive for iron when stained by Perl's method. This unusual histi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of xanthomas occurring secondarily are reported: The primary dermatoses were erythroderma, actinic reticuloid and histiocytosis X. Although a slight elevation of pre-beta-lipoprotein was recognized, xanthomas occurring in these particular 3 cases were assumed to be due to the proliferation or hyperplasia of reticulohistiocytes in the skin. The foam cells found in the xanthoma case with erythroderma and actinic reticuloid appeared different from those with histiocytosis X in their fine structures. The lipid constituents of the xanthoma lesion were found to be quite dissimilar from t…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования