MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 031 публикаций

Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 100 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Reactive hemophagocytic syndrome: a new presentation of disseminated histoplasmosis in patients with AIDS.

We report the cases of six patients with AIDS in whom reactive hemophagocytic syndrome (RHPS) secondary to disseminated histoplasmosis was d … dehydrogenase (LDH) level was elevated (> 1,000 IU/L) in all patients, and five of six patients had hyperferritinemia (range of ferritin level, 15,848-425,984 ng/mL). Five patients had features resembling severe sepsis with multiorgan dysfunction. Three patients recovered, and the findings of RHPS resolved following therapy with amphotericin B. In patients with AID …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8749633Открыть статью

[A unicenter real-world study of the correlation factors for complete clinical response in idiopathic inflammatory myopathies].

OBJECTIVE: To investigate the correlation factors of complete clinical response in idiopathic inflammatory myopathies (IIMs) patients receiving conventional treatment. METHODS: Patients diagnosed with IIMs hospitalized in Peking University People's Hospital from January 2000 to June 2023 were included. The correlation factors of complete clinical response to conventional treatment were identified by analyzing the clinical characteristics, laboratory features, peripheral blood lymphocytes, immunological indicators, and therapeutic drugs. RESULTS: Among the 635 patients included, 518 patients

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38595246Открыть статью

Tocilizumab in the treatment of hyperferritinemic syndrome and capillary leak syndrome secondary to rheumatoid arthritis: Case report and literature review.

INTRODUCTION: Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic systemic autoimmune disease, which is mainly characterized by joint swelling, pressure pain and joint destruction. Some patients may suffer from a variety of serious complications, which require prompt diagnosis and treatment. Otherwise, the patient condition may deteriorate rapidly, leading to premature death. OBJECTIVE: We reported a case of RA combined with hyperferritinemic syndrome and capillary leak syndrome (CLS) that was successfully treated with tocilizumab (TCZ), with the aim of improving diagnostic ideas for clinicians and conseq

СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38728445Открыть статью

Miliary tuberculosis-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis with a high level of soluble interleukin-2 receptor successfully treated with concomitant recombinant thrombomodulin: A case report.

Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a fatal disease characterized by a highly inflammatory state due to the abnormal activation of T lymphocytes and macrophages. Miliary tuberculosis (MTB) is a rare cause of HLH and its clinical appearances occasionally resembles that of intravascular lymphoma (IVL). A 76-year-old woman presented with persistent fever and fatigue. Abnormal laboratory findings showing thrombocytopenia (13,000/μL), hypofibrinogenemia (101 mg/dL), hyperferritinemia (2,312 ng/mL), and markedly elevated soluble interleukin-2 receptor (sIL-2R) level (32,200 U/mL), in additio…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36481565Открыть статью

Ferritin - from iron, through inflammation and autoimmunity, to COVID-19.

While it took decades to arrive to a conclusion that ferritin is more than an indicator of iron storage level, it took a short period of time through the COVID-19 pandemic to wonder what the reason behind high levels of ferritin in patients with severe COVID-19 might be. Unsurprisingly, acute phase reactant was not a satisfactory explanation. Moreover, the behavior of ferritin in patients with severe COVID-19 and the subsequent high mortality rates in patients with high ferritin levels necessitated further investigations to understand the role of ferritin in the diseases. Ferritin was initiall

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34883281Открыть статью

A RARE PRESENTATION OF DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA AS SEVERE ACUTE HEPATITIS AND SECONDARY HEMOPHAGOCYTIC LYMPHOHISTIOCYTOSIS IN A YOUNG ADULT: A CASE REPORT.

Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare but life-threatening hyperinflammatory syndrome characterized by dysregulated immune acti … evaluation focused on hepatic and autoimmune etiologies; however, progressive pancytopenia, marked hyperferritinemia (>15,000 ng/mL), hypofibrinogenemia, hypertriglyceridemia, and hepatosplenomegaly raised suspicion for HLH. Further imaging revealed diffuse lymphadenopathy and infiltrative hepatic lesions. Histopathological examination of a supraclavicular lymph n …

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42600579Открыть статью

Adult-Onset Still's Disease as an Uncommon Cause of Fever of Unknown Origin.

Adult-onset Still's disease (AOSD) is a rare systemic autoinflammatory disorder characterized by fever, rash, arthritis, and hyperferritinemia, often presenting as a diagnostic challenge due to its nonspecific manifestations. We report the case of a 35-year-old previously healthy male who presented with a 20-day history of pruritic erythematous skin lesions, high-grade fever, severe odynophagia, and symmetric inflammatory polyarthritis. Laboratory evaluation revealed leukocytosis with neutrophilia, elevated acute-phase reactants, liver enzyme abnormalities, and hyperferritinemia (1,050 ng/mL).…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42610158Открыть статью

Babesiosis-associated HLH in an immunocompetent adult: Host-driven hyperinflammation at low parasitemia.

Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare, life-threatening hyperinflammatory syndrome triggered by viral infections and malignancies, as well as tick-borne pathogens such as Babesia microti. Babesiosis-associated HLH is uncommon and can be difficult to recognize, particularly in immunocompetent individuals, due to clinical overlap with sepsis. We report a case of a 32-year-old previously healthy male presenting with fever, cytopenias, transaminitis, and hyperferritinemia, found to have babesiosis with low-level parasitemia (0.01%). Despite appropriate antimicrobial therapy with atova…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42472286Открыть статью

Clinical and laboratory data of primary hemophagocytic lymphohistiocytosis: A retrospective review of the Turkish Histiocyte Study Group.

OBJECTIVE: This study analyzes the clinical and laboratory findings of children with primary hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) follow … s were hepatomegaly (100%) and fever (95%). The most common laboratory findings were anemia (100%), hyperferritinemia (100%) and thrombocytopenia (90.9%). Triglyceride and total bilirubin levels in the deceased versus surviving group appear to be high (triglyceride: 394±183 mg/dl, 289±7 mg/dl; total bilirubin: 2.7±6.9 mg/dl, 0.5±1.2 mg/dl, respectively). CONCLUSIO …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27263739Открыть статью

Autoimmunity in hepatitis C virus carriers: involvement of ferritin and prolactin.

BACKGROUND: Ferritin and prolactin have been associated with active autoimmune diseases as systemic lupus erythematosus and autoantibody pro … four women) out of 99 (10.1%) hepatitis C patients. Thirty-eight out of 99 (38.4%) HCV carriers had hyperferritinemia (median level 385ng/mL). Neither hyperprolactinemia nor hyperferritinemia was associated with cryoglobulinaemia or non-organ-specific autoantibodies (p>.05). There was an association between hyperprolactinemia and the infection with HCV genotype 3 ( …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20951240Открыть статью

Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Triggered by Acute Dengue Infection in a Young Adult: A Case Report From the United Arab Emirates.

Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare, life-threatening hyperinflammatory syndrome characterized by uncontrolled immune activation and cytokine storm. Dengue, a flavivirus transmitted by Aedes mosquitoes, is usually self-limiting but may rarely trigger secondary HLH. Persistent fever accompanied by cytopenias, extreme hyperferritinemia, transaminitis, and hypofibrinogenemia should raise suspicion for this diagnosis. Although dengue is not endemic to the United Arab Emirates, a significant outbreak followed unprecedented rainfall and flooding in April 2024, resulting in a surge in …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41815608Открыть статью

Severe Human Granulocytic Anaplasmosis With Significantly Elevated Ferritin Levels in an Immunocompetent Host in Pennsylvania: A Case Report.

Human granulocytic anaplasmosis (HGA) is a tick-borne, infectious disease caused by Anaplasma phagocytophilum that generally presents with nonspecific symptoms such as fever, chills, headache, malaise, and myalgia. If not treated immediately, HGA can cause hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH), a well-documented but underrecognized sequela of severe HGA. In this article, we report a case of severe HGA with hyperferritinemia in a 74-year-old male from Central Pennsylvania who initially presented with recurrent fevers, nausea, and malaise to our emergency department and was subsequently disch…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29468169Открыть статью

Effect of elevated serum ferritin on the risk of death in patients with decompensated cirrhosis: a meta-analysis.

It is still debatable whether serum ferritin is a potential prognostic marker in patients with decompensated cirrhosis. In this meta-analysis, we hope to investigate the relationship between elevated serum ferritin and the risk of death in patients with decompensated cirrhosis. We systematically searched PubMed, Embase, Web of Science, Cochrane Library, CNKI, SinoMed, WAN FANG, and ClinicalTrials.gov without language restrictions from inception to 3 October 2022, and finally identified a total of eight eligible studies with 1829 patients. The pooled prevalence of elevated serum ferritin in dec

СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37161969Открыть статью

Serum HO-1 is useful to make differential diagnosis of secondary hemophagocytic syndrome from other similar hematological conditions.

Heme oxygenase (HO)-1, a heme-degrading enzyme inducible by various stimuli, plays a key role in the regulation of inflammatory response in … ive of underlying diseases. However, HO-1 levels were not elevated in patients with other causes of hyperferritinemia. These data demonstrate that serum HO-1 can distinguish secondary HPS from other hematological diseases, including those associated with hyperferritinemia.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20091384Открыть статью

Use of dermoscopy in patients with dark skin phototypes: Practices, challenges, and diagnostic value.

Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is an inflammatory condition that may run a rapid fatal course and calls for prompt diagnosis. Earl … eported. 905 on-admission ferritin investigations were reviewed out of which 346 values ≥500 ng/ml. Hyperferritinemia was seen in HLH/MAS (macrophage activation syndrome) [HLH group, median age 4 year 4 month, 59% male] and in systemic lupus erythematosus, sepsis, juvenile idiopathic arthritis, impending HLH, haemolytic anemias and malignancy [non-HLH group, median …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42522511Открыть статью

Deceptive initial presentation of systemic DLBCL with CNS progression following Oligometabolic PET/CT: case report.

We present a diagnostically challenging case of a 51-year-old woman with systemic diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) that progressed to s … ytic lymphohistiocytosis. Hallmark laboratory features included refractory lactic acidosis, extreme hyperferritinemia, markedly elevated lactate dehydrogenase, and profound CD4+ lymphopenia. Cranial imaging revealed rapidly progressive, non-specific parenchymal lesions. A definitive diagnosis of the non-germinal center B-cell (non-GCB) subtype of DLBCL was secured …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41847713Открыть статью

Functional iron blockade in chronic stress and neurodivergence: a perspective on adaptive stress physiology.

Burnout and trauma are often framed as psychosocial conditions or as dysregulation of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis. Yet across more than two decades of clinical observation, I have repeatedly encountered a recurring metabolic signature that does not fit existing frameworks: persistent hyperferritinemia without hemochromatosis or overt inflammation, coexisting with low dehydroepiandrosterone-sulfate (DHEA-S) and preserved but gradually declining cortisol dynamics. This constellation is frequently observed in neurodivergent individuals and their families, with early signs alread…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41256943Открыть статью

Hemophagocytic Lymphohistiocytosis in the Emergency Department: Recognizing and Evaluating a Hidden Threat.

BACKGROUND: Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a life-threatening hematologic disorder resulting from an ineffective and pathologic … Common features include a history of infection or malignancy, fever, splenomegaly or hepatomegaly, hyperferritinemia, cytopenias, coagulopathies, abnormal liver enzymes, and hypertriglyceridemia. Using specific features of the history, physical examination, laboratory studies, and tools such as the HScore, HLH-2004/2009, and hyperferritinemia thresholds, the emerg …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33745765Открыть статью

Adult-onset Still's disease presenting with aseptic meningitis as the first symptom in an elderly patient.

•Neutrophilic meningitis is rarely observed in Adult onset Still's disease (AOSD).•AOSD-related meningitis has been observed in the AOSD course of young adults.•An elderly man showed neutrophilic meningitis as a first symptom of AOSD.•First-line therapy with steroid for bacterial meningitis complicated the diagnosis.•Hyperferritinemia led to the correct diagnosis of AOSD and AOSD-related meningitis.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31485491Открыть статью

An Adult Patient With Incidentally Detected Bilateral Ground-Glass Opacities.

A 53-year-old White man underwent chest radiography as part of a diagnostic evaluation prompted by the incidental detection of hyperferritinemia (838 ng/mL; normal values [nv]: 24-300 ng/mL) during routine blood tests. It was prescribed by the general practitioner as part of the initial diagnostic workup, in the suspicion of a possible underlying pulmonary infectious/inflammatory condition.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42716629Открыть статью