A procedure for rapid detection of JC virus (JCV) using the polymerase chain reaction is described. The procedure was tested in eight HIV-1-seropositive patients with progressive multifocal leukoencephalopathy. One-step DNA extraction using a chelating resin was carried out on clinical samples of cerebrospinal fluid (CSF), urine and brain tissue. After amplification, PCR products were detected by a DNA hybridization method. Microplates were coated with a specific probe and hybridized PCR products were revealed by a commercial colorimetric immunoassay. Using this procedure JC virus DNA was dete
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From nonimmunocompromised individuals, we have recently identified a possible archetypal JC virus DNA sequence from which various regulatory sequences of JC virus isolates derived from patients with progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) could have evolved. In this study, we analyzed the regulatory sequences of JCV DNAs cloned from urine samples of a PML risk group (renal transplant patients on immunosuppressive therapy). A number of JC virus DNAs were molecularly cloned from virions excreted in the urine of eight patients. Furthermore, fragments containing the regulatory region were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newly isolated virus from a patient with progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) (Tokyo-1 strain) was found serologically identical to JC virus (Mad-1 strain) and showed high neurooncogenicity in hamsters. Twenty-one animals inoculated intracerebrally with the virus developed brain tumors during a period that averaged 5 months. The tumors were cerebellar medulloblastoma (n = 20); plexus tumor (n = 2) occurred in 1 animal as a single tumor and in another in combination with a medulloblastoma. Thalamic gliomatosis was also present in 6 animals with medulloblastoma. Five mock-infected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human polyomavirus JC DNA was purified directly from the diseased brain tissue of two patients with progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) by a method employing differential salt precipitation (B. Hirt, J. Mol. Biol. 26:365-369, 1967). Each of the viral genomes (JC-NIH-1 and JC-NIH-2) was molecularly cloned intact in Escherichia coli, using pBR322, at their unique EcoRI (0.00 map unit) and BamHI (0.51 map unit) sites. The JC-NIH-1 genome was approximately 50 base pairs larger and the JC-NIH-2 genome was approximately 50 base pairs smaller than the prototype human polyomavirus JC (Mad
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are only few documented cases of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) in Africa. Whether this is caused by a lack of JC virus (JCV) spread or alteration in the JCV genome is unknown. We characterized the clinical presentation, laboratory findings, and JCV regulatory region (RR) pattern of the first documented PML cases in Zambia as well as JCV seroprevalence among HIV+ and HIV- Zambians. We identified PML patients with positive JCV DNA PCR in their cerebrospinal fluid (CSF) among subjects enrolled in an ongoing tuberculous meningitis study from 2014 to 2016 in Lusaka. JCV reg
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcriptional control region (TCR) of JC virus (JCV), the causative agent of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), undergoes rearrangement during replication of the virus in its human host. The mechanism by which viral promoter/enhancer sequences are deleted and duplicated within the TCR of the archetype form of JCV is not understood, but it is hypothesized that the generation of JCV variants with rearranged TCRs contributes to the virus's pathogenic potential. In a recent study of a pediatric PML patient, we detected extensive rearrangement of the JCV TCR in multiple tissues
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have assessed the diagnostic efficacy of a novel polyclonal rabbit antiserum directed to the recombinant major capsid protein VP1 of JC virus (JCV). Immunohistochemistry for VP1 was compared to non-radioactive JCV DNA in situ hybridization (ISH) in ten cases of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). Tissue sections from postmortem brains were studied from PML patients suffering from immunodeficient conditions of various causes: immunodeficiency syndrome (AIDS, n = 7), severe combined immune deficiency due to adenosine deaminase deficiency (n = 1), sarcoidosis (n = 1) and leukemia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess whether JC virus (JCV) DNA is frequently harboured by peripheral blood leukocytes (PBL) in HIV-positive patients, before the onset of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML).
DESIGN: The polyomavirus JCV induces PML in immunocompromised persons and particularly AIDS patients. Leukocytes may play a central part in the onset of PML, but their precise role in JCV latency and reactivation still remains hypothetical. The controversial presence of JCV DNA in PBL has been, until now, investigated only among small groups of patients. We therefore studied 157 HIV-positiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC virus (JCV) DNA was detected by polymerase chain reaction (PCR) amplification in the cerebrospinal fluid (CSF) of 10 of 13 patients with a diagnosis of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) previously confirmed by histological and virological techniques. It was not found in 42 CSF samples from 41 patients who did not have PML. Four sets of primers were used to amplify polyomavirus DNA. One was from the region of the genome coding the T antigen, a conserved region common to JC and BK viruses. A second set nested to these was used as a confirmatory test in a secondary PCR. The rema
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC virus DNA clones from the urine of nonimmunosuppressed Japanese individuals regularly contain an archetypal regulatory sequence which may have generated various regulatory sequences of JC virus isolates from patients with progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). In this study, we established 15 new clones from the urine of Dutch, German, and Taiwanese healthy volunteers and patients. Most of these clones contained regulatory sequences essentially identical to the archetypal regulatory sequence. These clones, along with two representative urine-derived clones in Japan and five clone
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC polyomavirus (JCV), the causative agent of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), is ubiquitous in humans, infecting children asymptomatically and then persisting in the kidney. Renal JCV is not latent but replicates to excrete progeny in the urine. The renal-urinary JCV DNAs carry the archetype regulatory region that generates various rearranged regulatory regions occurring in JCVs derived from the brains of PML patients. Tissue cultures that support the efficient growth of archetype JCV have not been reported. We studied whether archetype JCV could replicate in COS-7 cells, sim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a lytic infection of oligodendrocytes by the human papovavirus JC. Patients with defects in cell-mediated immunity are at risk for active disease: a usually lethal demyelination of the brain. PML develops in at least 4% of patients with the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). Definitive diagnosis currently requires brain biopsy. Previous attempts to detect JC virus DNA by polymerase chain reaction in cerebrospinal fluid of PML patients, particularly those with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection, have been of low sens
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of the 93 acquired immune deficiency syndrome (AIDS) patients autopsied between 1983 and 1986, 27 had evidence of viral encephalitis of which 3 had progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), confirmed by electron microscopy. Using in situ hybridization with biotinylated JC virus probes, paraffin sections from the brains of these 27 patients were examined. JC virus was found only in those patients with histologically proven PML, while no evidence of JC virus was detected in the brains of the other 24 AIDS patients despite the presence of white matter pathology. Brain biopsies of the PML
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients undergoing immune modulatory therapies for the treatment of autoimmune diseases such as multiple sclerosis, and individuals with an impaired-immune system, most notably AIDS patients, are in the high risk group of developing progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), an often lethal disease of the brain characterized by lytic infection of oligodendrocytes in the central nervous system (CNS) with JC virus (JCV). The immune system plays an important regulatory role in controlling JCV reactivation from latent sites by limiting viral gene expression and replication. Howe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), caused by JC virus (JCV), can occur in patients receiving natalizumab for multiple sclerosis (MS). JCV detection by quantitative polymerase chain reaction (qPCR) in cerebrospinal fluid (CSF), or brain biopsy, is required for probable or definite diagnosis of PML. However, in some patients only low levels of JCV DNA (<100 copies/ml) are present in CSF, making the diagnosis challenging. Our objective was to assess the complementary value of a CSF JCV antibody index (AIJCV ) in the diagnosis of natalizumab-associated PML.
METHODS: AIJC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The StratifyJCV® test is a qualitative assay to classify MS patients as anti-JC virus (JCV) antibody positive or negative. Quantification of anti-JCV antibody levels in serum and cerebrospinal fluid (CSF) of multiple sclerosis (MS) patients might add to the progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) risk assessment.
OBJECTIVE: The objective of this study is to test sera of patients in a quantitative anti-JCV antibody assay, and to compare the results with preexisting data from the StratifyJCV® test.
METHODS: Sera of a total of 175 MS patients and matched non-MS-controls wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To estimate the long-term comparative effectiveness of first-line treatment in patients negative for anti-JC virus (JCV) antibodies with glatiramer acetate (GA), fingolimod, or natalizumab for relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS).
STUDY DESIGN: We developed a simulation model to estimate the average 20-year clinical risks and benefits of GA, fingolimod, and natalizumab for RRMS patients initially negative for anti-JCV antibodies.
METHODS: Model inputs included published natural history progressions of the Expanded Disability Status Scale (EDSS), treatment effects from ra
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is caused by reactivation of JC virus (JCV) infection due to combined host and viral factors. Anti-JCV antibodies provide a means to assess JCV exposure and stratify PML risk. The reported seroprevalence of anti-JCV antibodies varies from 39% to 91% depending on assay methodology and population studied. A two-step anti-JCV antibody assay (STRATIFY JCV™; Focus Diagnostics, Cypress, CA, USA) detected anti-JCV antibodies in approximately 55% of multiple sclerosis (MS) patients. This study describes the prevalence of anti-JCV
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a rare but often fatal brain disease caused by reactivation of the polyomavirus JC. Knowledge of the characteristics of PML has substantially expanded since the introduction of combination antiretroviral therapy during the HIV epidemic and the development of immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS) in patients with PML. Recently, the monoclonal antibodies natalizumab, efalizumab, and rituximab--used for the treatment of multiple sclerosis, psoriasis, haematological malignancies, Crohn's disease, and rheumatic diseases--have been ass
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования