Ruxolitinib is an orally available, ATP-competitive inhibitor, selective for tyrosine-protein kinases JAK1 and JAK2 and is the most advanced JAK1/JAK2 inhibitor in development for the treatment of myeloproliferative neoplasms. The suggested mechanism of action of ruxolitinib is attenuation of cytokine signaling via the inhibition of JAK1 and JAK2 (wild-type or mutated forms), resulting in antiproliferative and proapoptotic effects. In the phase III COMFORT-I trial conducted in patients with myelofibrosis, ruxolitinib demonstrated durable reductions in splenomegaly. The proportion of patients t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis (MF) is associated with several constitutional symptoms. Currently, there are few therapeutic options for MF. Jaktinib, a novel, small-molecule inhibitor of JAK, is currently being studied for its potential to treat MF. This phase 2 trial investigated efficacy and safety of jaktinib in the treatment of MF patients. The primary end point was the proportion of patients with ≥35% reduction in spleen volume (SVR35, proportion of patients with ≥35% reduction in spleen volume) at week 24. The secondary end points included improvement of anemia, rates of symptom response, and safety pro
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ruxolitinib, a JAK1/JAK2 inhibitor, has been shown to have lower thromboembolism rates compared to placebo in polycythemia vera (PV) patients. This meta-analysis evaluates ruxolitinib's efficacy and safety against best available therapy (BAT) in patients with PV and in hydroxyurea-resistant/intolerant PV patients. A comprehensive literature search was conducted up to November 2023. We compared ruxolitinib and BAT for efficacy and safety endpoints. Six studies involving 1061 patients were analyzed, with 620 on BAT and 441 on ruxolitinib. Ruxolitinib showed higher hematocrit control (p = 0.015)
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Momelotinib (MMB) is a JAK1/2 and ACVR1 inhibitor with demonstrated clinical activity in all 3 hallmarks of myelofibrosis (MF): anemia, constitutional symptoms, and splenomegaly. In this phase 2 open-label translational biology study (NCT02515630) of 41 transfusion-dependent patients with MF, we explored mechanisms underlying the favorable activity of MMB on MF-associated iron-restricted anemia, including its impact on serum hepcidin levels, and markers of iron storage and availability, erythropoiesis, and inflammation. A transfusion-independent response (TI-R), defined as red blood cell trans
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ruxolitinib (Jakavi(®), Jakafi(®)) is an orally administered, first-in-class Janus Kinase (JAK) 1 and 2 inhibitor that was recently approved for the treatment of patients with polycythaemia vera (PV) who have responded inadequately to or are intolerant of hydroxyurea. By inhibiting JAK 1 and 2, ruxolitinib reduces hyperactive JAK-signal transducers and activators of transcription (STAT) signalling that is implicated in the pathogenesis of PV. This article briefly reviews the pharmacology of the drug, focusing on its clinical use in patients with PV. In the phase III RESPONSE trial in PV patien
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JAK-STAT is a rational drug target in myelofibrosis (MF) given its association with JAK2/MPL mutations and aberrant inflammatory cytokine expression. We conducted a Phase 1/2 trial of CYT387, a potent JAK1/2 inhibitor, in patients with high- or intermediate-risk primary or post-polycythemia vera/essential thrombocythemia MF. Pre-planned safety and efficacy analysis has been completed for the initial 60 patients. In the dose-escalation phase (n=21), the maximum-tolerated dose was 300 mg/day based on reversible grade 3 headache and asymptomatic hyperlipasemia. Twenty-one and 18 additional patien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Ruxolitinib, a JAK1/JAK2 inhibitor, is currently the only pharmacological agent approved for the treatment of myelofibrosis. Approval was based on findings from two phase 3 trials comparing ruxolitinib with placebo (COMFORT-I) and with best available therapy (COMFORT-II) for the treatment of primary or secondary myelofibrosis. In those pivotal trials, ruxolitinib rapidly improved splenomegaly, disease-related symptoms, and quality of life and prolonged survival compared with both placebo and conventional treatments. However, for reasons that are currently unclear, there were only m
Клинический случайСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2026eng
HYPOTHESIS: In our study, we investigated the ototoxic interaction of Janus kinase (JAK) inhibition in combination with aminoglycosides.
BACKGROUND: The therapeutic landscape of JAK inhibitors has undergone a significant transformation since 2018, characterized by a rapid increase in FDA approvals for this class of drugs. Initially approved for conditions like myelofibrosis and polycythemia vera, the indications have expanded to include several inflammatory conditions, such as psoriatic arthritis, ulcerative colitis, and rheumatoid arthritis, leading to a substantial increase in patients expo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myelofibrosis, a life shortening clonal disorder, presents with a constellation of features: bone marrow fibrosis, abnormal blood counts, extramedullary hematopoiesis, splenomegaly, thrombohemorrhagic complications, and constitutional symptoms. Until recently Ruxolitinib, a JAK1 and 2 inhibitor, has been the only targeted therapy available for transplant-ineligible patients requiring treatment for splenomegaly and disease-related symptoms. However, most patients discontinue Ruxolitinib after 3-5 years, mostly due to loss of response. There has been an unmet need for this patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven years after the approval of the Janus kinase 1/2 (JAK1/2) inhibitor ruxolitinib, it remains the only drug licensed for the treatment of myelofibrosis. Patients who discontinue ruxolitinib have a dismal outcome, and this is, therefore, an area of significant unmet need. Given the central role that JAK-signal transducer and activator of transcription (STAT) activation plays in disease pathogenesis, there have been many other JAK inhibitors tested, but most have been abandoned, for a variety of reasons. The JAK2-selective inhibitor fedratinib has recently been resurrected, and there has bee
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ruxolitinib is a JAK/STAT inhibitor, which has demonstrated clinical benefits in patients with intermediate-2 and high-risk myelofibrosis. Moreover, first results of recent clinical trials show a trend to better overall survival with ruxolitinib, which allows to hope that we will soon be able to change the natural evolution of this poor outcome disease. With such results, ruxolitinib quickly obtained the Food and Drug Administration (FDA) approval in the United States of America. In France, ruxolitinib is now available, allowing its administration to symptomatic myelofibrosis patients.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis (MF) is characterized by splenomegaly, blood count abnormalities, particularly cytopenias, and a propensity for transformation to acute leukemia. The current treatment approach is to ameliorate symptoms due to these abnormalities. Treatment with Janus kinase 2 inhibitors reduces spleen size and improves symptoms in patients with MF, but most of the patients eventually have disease progression and stop responding. Allogeneic stem cell transplantation remains the only curative option. However, its efficacy must be balanced against the risk of treatment-related death and long-term s…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JAK inhibitors are important therapeutic options for hematological disorders, especially myeloproliferative neoplasms. Ruxolitinib, the first JAK inhibitor approved for clinical use, improves splenomegaly and ameliorates constitutional symptoms in both myelofibrosis and polycythemia vera patients. Ruxolitinib is also useful for controlling hematocrit levels in polycythemia vera patients who were inadequately controlled by conventional therapies. Furthermore, pretransplantation use of ruxolitinib may improve the outcome of allo-hematopoietic stem cell transplantation in myelofibrosis. In contra
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis (MF) is a clonal hematopoietic stem cell neoplasm characterized by constitutional symptoms, splenomegaly, and risks of marrow failure or leukemic transformation and is universally driven by Jak/STAT pathway activation. Despite sharing this pathogenic feature, MF disease behavior can vary widely. MF can generally be categorized into 2 distinct subgroups based on clinical phenotype: proliferative MF and cytopenic (myelodepletive) MF. Compared to proliferative phenotypes, cytopenic MF is characterized by lower blood counts (specifically anemia and thrombocytopenia), more frequent ad
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The WHO International Nonproprietary Names system for monoclonal antibodies underwent its most fundamental revision in 2021 to 2022, retiring the universal -mab suffix and replacing it with 4 structure-based stems (-tug, -bart, -ment, -mig). Simultaneously, new stems for Janus kinase inhibitors (-citinib), Bruton tyrosine kinase inhibitors (-brutinib), and oral peptide receptor antagonists (-kinra) have entered dermatological practice. These changes are not yet systematically addressed in dermatology education. Dermatologists prescribe the broadest range of biologic drug classes of any special
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment options for progressive vitiligo in children are limited, with current therapies often lacking sustained efficacy and safety.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of Janus kinase inhibitor combined with 308-nm excimer laser therapy in children with progressive vitiligo.
METHODS: This multicenter, prospective, single-blind randomized controlled trial enrolled 188 children aged 2∼18 years with progressive vitiligo who received treatment for 48 weeks. Group A received an oral Janus kinase inhibitor combined with 308-nm excimer laser therapy, while Group B receive
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Swedish nationwide study by Leontyeva et al., published in Haematologica in September 2025, revealed that patients with myeloproliferative neoplasms (MPN) continue to lose life years compared with the general population, with polycythemia vera (PV) showing a 1.8-year loss in restricted mean survival at 15 years. Despite being classified as "low risk," these younger patients lose more life years than age-matched peers. They face decades of exposure to clonal proliferation, inflammation, and thromboinflammation, which contribute to vascular injury, myelofibrosis, and secondary cancers. Evide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования