Neurologic manifestations, afflicting up to 70% of SLE patients, include psychosis, seizures, chorea, neuropathies, and stroke. MRI is useful in evaluation of lupus patients and several reports have documented cerebral atrophy or focal hyperintensities. We report an unusual MRI appearance in a 56-year-old woman with SLE, diagnosed on the basis of pleuritis, lymphopenia, anti-DNA antibodies, and neurologic involvement. She reported recent onset of Raynaud's phenomenon and generalized macular rash. She presented after two months of gradual deterioration with memory loss, flattened affect, dyspha
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In three patients who died of immunodeficiency syndromes, including two patients with acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), foci of necrotizing leukoencephalopathy were found in the basis pontis. The lesions were identical in location and morphology to those previously described in patients who received chemotherapy and central nervous system radiotherapy for various malignancies, and (except for their restricted anatomic location) resembled the disseminated necrotizing leukoencephalopathy that complicates central nervous system leukemia and lymphoma. The lesions are to be distinguished f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old woman had a right homonymous hemianopsia, memory impairment for five months, a nonenhancing area in the left parieto-occipital region on CT scan, and bilateral reticulonodular infiltrates on chest x-ray film. Lung biopsy findings were consistent with sarcoidosis, a clinical diagnosis of CNS sarcoidosis made, and prednisone therapy begun. She deteriorated neurologically and died. At autopsy characteristic histologic and electron microscopic features of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) were found. We conclude that this and other cases demonstrate an association of P
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a rare demyelinating disease of the central nervous system (CNS) due to John Cunningham (JC) virus reactivation most often in immunocompromised patients. The brainstem and the anterior corpus callosum are uncommon locations for white matter lesions. We present a case of PML in a 40-year-old female presenting to the emergency department for a tonic seizure with transient postictal confusion. The inpatient workup revealed low cluster of differentiation cell counts (CD3 and CD4), transaminitis, positive drug screen, and abnormal electroencephalo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Organotin compounds are widely used in the plastic industry. We demonstrate the role of brain magnetic resonance imaging in a patient with leukoencephalopathy.
CLINICAL COURSE: A 38-year-old man who worked with trimethyltin and dimethyltin in a polyvinyl chloride factory reported a two-week progression of impaired memory, loss of balance, apathy, tinnitus, scaly darkened skin, and psychomotor slowing that rendered him unable to continue his daily activities. Magnetic resonance imaging revealed diffuse bilateral white matter lesions. Tin concentrations in both blood (344 μ/L) and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old man was found by paramedics in his home face-down at his computer desk with a substantially reduced level of consciousness. He had not contacted his family for more than 50 hours. The patient lived alone and was a heavy smoker with a history of alcohol abuse. His medical history was otherwise unremarkable, and there was no history of cancer, psoriasis, or rheumatoid arthritis, nor was there a history of methotrexate administration. At presentation to the emergency department, he was mildly hypotensive and was experiencing hypercapnic respiratory failure and acute renal failure wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLCN2-related leukoencephalopathy (CC2L OMIM#: 615651) is a recently identified rare disorder. It is caused by autosomal recessive mutations in the CLCN2 gene and leads to the dysfunction of its encoded CLC-2 chloride channel protein with characteristic brain MRI features of leukoencephalopathy. We report the first Tunisian patient with clinical features of ClCN-2-related leukoencephalopathy. A 54-year-old female with a family history of leukemia, male infertility, motor disability, and headaches who initially presented with a tension-type headache and normal physical examination. At the follo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Прогрессивная многофукальная лейкоэнцефалапатия (ПМЛ) является редкой и часто смертельной болезнью центральной нервной системы, вызванной возобновлением вируса JC в контексте иммунной подавления, такой как ВИЧ, злокачественность и некоторые иммуноводные препараты. О ПМЛ сообщалось лишь редко у нескольких пациентов, страдающих миэломой, и его характерные черты и естественная история этой группы населения не хорошо известны. Мы описываем шесть случаев PML среди многих пациентов миэломы, которые лечились в нашем учреждении в период с 2013 по 2022 год, включая два случая, которые развивались в ход
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal encephalopathy (PML) is a severe demyelinating disease of the central nervous system (CNS) caused by JC virus (JCV), which occurs in immunocompromised individuals. Management of PML relies on restoration of immunity within the CNS. However, when this restoration cannot be readily achieved, PML has a grim prognosis. Innovative strategies have shown promise in promoting anti-JCV immune responses, and include T-cell adoptive transfer or immune checkpoint inhibitor therapies. Conversely, management of immune reconstitution inflammatory syndrome, particularly in iatrogenic PM
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования