IMPORTANCE OF THE FIELD: Clostridium difficile infection (CDI) is associated with consumption of antibiotics which disrupt the normal microbial flora of the gut, allowing C. difficile to establish itself and produce disease. Currently, only vancomycin or metronidazole are recommended for treatment and many patients suffer from relapse on infection. Hence, there is a need for new treatment options.
AREAS COVERED IN THIS REVIEW: This review evaluates five agents in development where the focus is on treatment of CDI.
WHAT THE READER WILL GAIN: This review gives up-to-date information on fidaxom
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In bacterial and fungal infections, optimal outcomes are obtained through the timely provision of adequate antimicrobial coverage in an initial anti-infective treatment regimen. However, selecting appropriate antimicrobial regimens to treat infections in the intensive care unit is challenging because of the expansion of antibiotic resistance. Multidrug anti-infective regimens are typically needed to adequately cover common important pathogens in ICUs. Here, we describe novel antibacterial agents in the late stages of clinical development that show potential for treating methicillin-resistant S
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungal infections are caused by opportunistic pathogens that can be life threatening and have been growing in prevalence. Many clinically relevant pathogens have resistance to or are developing resistance to the commonly used antifungal treatments. Occidiofungin (OCF) is a unique cyclic lipoglycopeptide with a novel structure that includes noncanonical amino acid in its covalent structure. It exhibits broad spectrum antifungal activity and has activity against drug resistant Candida species. Occidiofungin is a fungicidal compound that has a novel mechanism of action in which it disrupts higher
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment of complicated infections in persons who inject drugs (PWID) and patients experiencing homelessness poses a unique challenge to clinicians. Long-acting lipoglycopeptide antibiotics, such as oritavancin, may facilitate extended courses of outpatient intravenous therapy while avoiding the need for central lines, improving compliance and thus increasing the chance of clinical cure.
METHODS: Retrospective chart review of adult PWID who received at least one dose of oritavancin for a gram-positive infection between 1/1/17 and 6/30/19 at a large safety net hospital.
RESULTS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Dalbavancin, a lipoglycopeptide with prolonged half-life approved for the treatment of acute bacterial skin and soft tissue infections, can be used for the treatment of infections caused by gram-positive bacteria requiring long term treatment such as endocarditis, prosthetic joint infections (PJI) or osteomyelitis. Clinical data are limited in these settings.
OBJECTIVES: To evaluate indications, safety, tolerability and long-term outcomes of dalbavancin-treated patients. Patients and methods Our multicenter, retrospective study includes patients who received dalbavancin in Austria
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telavancin is a semisynthetic lipoglycopeptide derivative of vancomycin. Telavancin has a dual mechanism of antibacterial action, disrupting peptidoglycan synthesis and cell membrane function. In 2014, the Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) revised the antimicrobial susceptibility testing method for telavancin, resulting in minimum inhibitory concentration (MIC) determinations that are more accurate and reproducible and demonstrate greater in vitro potency than shown with the previous testing method. The CLSI testing method changes coincided with revised telavancin MIC interpre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hospital-acquired pneumonia (HAP) due to gram-positive pathogens such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) continues to be a major cause of morbid conditions and death. Telavancin is a lipoglycopeptide antibiotic with potent in vitro activity against a range of gram-positive pathogens, including MRSA, methicillin-susceptible S. aureus, and Streptococcus species. In 2 phase 3 clinical trials, telavancin was noninferior to vancomycin in patients with HAP due to gram-positive pathogens. Clinically evaluable patients with S. aureus as the sole pathogen or S. aureus with a vancomyc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Serious infections caused by Gram-positive bacteria, particularly multi-drug resistant, are an important cause of morbidity and mortality in patients admitted to intensive care units. Thus, new antibiotics covering these pathogens are urgently needed.
OBJECTIVE: To review characteristics of telavancin, a novel antibiotic intended to use for treating infections caused by difficult Gram-positive bacteria, such as Staphylococcus aureus, resistant to meticillin or vancomycin, multi-drug-resistant Streptococcus pneumoniae or glycopeptide-resistant enterococci.
METHODS: The studies on
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Long-acting lipoglycopeptides represent an innovative suppressive antimicrobial therapy (SAT) for Gram-positive chronic infections. We aimed to describe the off-label use of dalbavancin SAT.
METHODS: Retrospective cohort including all patients receiving dalbavancin SAT.
RESULTS: Thirty-three patients received dalbavancin SAT for bone/joint (n = 27, 81.8%) or cardiovascular (n = 6, 18.2%) implant-related infections, mostly caused by coagulase-negative staphylococci (n = 27/44, 61.4%). After initial surgery (n = 29, 87.9%) and 83 (IQR, 70-125) days of curative therapy, SAT was pr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infective endocarditis is a common medical complication in patients with intravenous drug use (IVDU). staphylococcal infection i … d to fistulous tracts. Further research is required to investigate the effectiveness of long-acting lipoglycopeptides, such as Dalbavancin, in treating infective endocarditis. This case demonstrates a rare, but a serious medical emergency that can arise in patients with prosthetic heart valves and positive blood cultures when not detected early and treated promptly …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify whether differences in antibiotic prescribing practices by prescriber type and specialization in nursing home (NH) ca … ialist APs for several antibiotic classes for pneumonia, including tetracyclines, glycopeptides and lipoglycopeptides, and metronidazole.
CONCLUSIONS AND IMPLICATIONS: There were differences in antibiotic prescribing patterns by prescriber type and specialization in NH care between 2016 and 2018. Understanding how antibiotic prescribing differs based on prescriber …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Antibiotics change the composition of the intestinal microbiota. The magnitude of the effect of antibiotics on the microbiota and … eracillin and ticarcillin, cephalosporins (except fifth generation cephalosporins), carbapenems and lipoglycopeptides were associated with increased abundance of Enterococcus spp., while macrolides and doxycycline decreased its abundance. Piperacillin and ticarcillin, carbapenems, macrolides, clindamycin and quinolones strongly decreased the abundance of anaerobic …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oritavancin is a long-acting lipoglycopeptide antibiotic approved for acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) with potential applicability across difficult-to-treat Gram-positive infections such as osteomyelitis, bacteraemia and endocarditis. This systematic review evaluates the efficacy, safety and clinical use of oritavancin across on-label and off-label indications.
METHODS: MEDLINE and CENTRAL were searched (2011-2024) for randomized trials, retrospective cohorts, case series and real-world evidence reporting clinical outcomes following oritavancin administ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teicoplanin (TEIC) is widely used in clinical settings to treat serious bacterial infections. This lipoglycopeptide antimicrobial is characterized by a long elimination half-life because of high protein binding owing to its lipophilic side chain. We recently found that the blood concentration of TEIC was significantly decreased when posaconazole was concomitantly administered intravenously rather than orally. We hypothesized that sulfobutylether-β-cyclodextrin (SBE-β-CD), a pharmaceutical excipient contained in posaconazole injectable formulation, may be the potential contributor to this pheno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oritavancin (ORT) is a new single-dose lipoglycopeptide showing in vitro activity against staphylococci and vancomycin-resistant enterococci. However, there is no data regarding its potential use as a catheter lock solution are scarce. We constructed an in vitro model to analyze the efficacy and stability of an ORT lock solution against the biofilm of staphylococci and enterococci over 7 days at 37 °C.
METHODS: We used Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, and vancomycin-susceptible Enterococcus faecalis ATCC strains. We performed a metabolic activity assay using a 2-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oritavancin is a long-acting lipoglycopeptide with in vitro activity against Gram-positive pathogens, as well as good bactericidal activity and sterilisation ability in biofilm. It has been approved for acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI), but recent reports have demonstrated possible off-label uses, such as for vancomycin resistant enterococci (VRE), deep-seated infections including those involving prosthetic material and invasive infections. The aim of this work is to review the uses of oritavancin outside of ABSSSI, focusing on its real-life applications on infective
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dalbavancin is a lipoglycopeptide antibiotic that shows potent activity against Gram-positive bacteria. It circumvents vanB-type glycopeptide resistance mechanisms; however, data on the in vitro activity of dalbavancin for Enterococcus faecium (E. faecium) are scarce, and thus, no breakpoints are provided. In recent years, there has been a continuing shift from vanA-type to vanB-type vancomycin-resistance in enterococci in Central Europe. Therefore, we aimed to investigate the in vitro activity of dalbavancin against different van-genotypes, with particular focus on vanB-type E. faecium. Dalba
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic foot infections (DFIs) represent a serious threat to public health because of their frequency and the severity of their consequences, i.e. osteomyelitis and amputation. The management of diabetic foot osteomyelitis (DFOM) requires prolonged antibiotic therapy. In Western countries, Gram-positive bacteria are the most commonly encountered pathogens.
OBJECTIVES: This study evaluated the in vitro activity of dalbavancin, a novel lipoglycopeptide with extended half-life, recently marketed in Europe for acute bacterial skin and skin structure infections, on a panel of Gram-pos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoglycopeptide antibiotics, for example, teicoplanin (Tei) and A40926, are more potent than vancomycin against Gram-positive (Gram-(+)) drug-resistant pathogens, for example, methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). To extend their therapeutic effectiveness on vancomycin-resistant S. aureus (VRSA), the biosynthetic pathway of the N-acyl glucosamine (Glc) pharmacophore at residue 4 (r4) of teicoplanin pseudoaglycone redirection to residue 6 (r6) was attempted. On the basis of crystal structures, two regioselective biocatalysts Orf2*T (a triple-mutation mutant S98A/V121A/F193Y) and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteomyelitis remains difficult to treat, typically requiring a prolonged course of intravenous (i.v.) antibiotics. The optimal route and duration of antibiotics remains ill-defined due to limited prospective clinical trials. Oritavancin is a long-acting, semisynthetic lipoglycopeptide antibiotic with rapid concentration-dependent bactericidal activity against many Gram-positive organisms. Favourable pharmacokinetics makes oritavancin an appealing alternative to currently available antibiotics requiring daily infusion to decrease the risk of vascular access complications associated with outpat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования