Lymphoma involving the placenta or fetus remains a very rare event. All cases reported to date have shown the lymphoma cells to be of maternal origin in that the tumor cells have preferentially involved the intervillous spaces with sparing of the villi and fetal circulation. We report a novel case of a monoclonal primary placental Epstein-Barr virus (EBV)-associated B-cell lymphoma of fetal origin. The placenta of a 20-week stillborn fetus born to a 19-year-old gravida 1 para 0 woman, presenting with oligohydramnios, showed a large cell infiltrate confined within villi and sparing the intervil
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilson's disease is characterized by copper accumulation in organs like liver, brain, and eyes, presenting with a varied clinical features, making it challenging to diagnose. This report describes a case of Wilson's disease with unusual hematological features. A 12-year-old from Himalayan region presented with weakness, dysarthria, tremors. Initial investigations revealed pancytopenia, and bone marrow showed a lymphoproliferative disorder. He developed behavioral changes, a flat affect, and scanning speech. Wilson's disease was confirmed through Kayser-Fleischer rings, reduced serum ceruloplas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS) is an autoimmune disease that has been reported in over 2200 patients. It is a rare, genetic disease where pathogenic variants occur in the extrinsic pathway of apoptosis. Various mutations in different genes, such as FAS, FASL, and CASP10, can result in ALPS. Most commonly, pathogenic variants occur in the FAS receptor. This malfunctioning pathway allows for the abnormal accumulation of lymphocytes, namely CD3 + TCRαβ+CD4 - CD8- (double negative (DN) T) cells, which are a hallmark of the disease. This disease usually presents in childhood with ly
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syphilis can mimic, clinically and microscopically, many other diseases. By microscopy, typically syphilis presents with plasma cell infiltration, admixed with lymphocytes and macrophages, in lichenoid and/or perivascular/perineural distribution pattern. When exuberant, this inflammatory infiltrate can mimic a lymphoproliferative disorder (LPD), notably plasma cell neoplasia or lymphoma. To date, about 12 cases of secondary syphilis, all but one in extraoral location, suggesting initially a LPD, have been published. Here, to our knowledge, we report an unusual case of intraoral primary syphili
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is a life-threatening complication of solid organ transplantation. Histologic heterogeneity and a lack of treatment standards have made evaluating clinical outcomes in specific patient populations difficult. This systematic literature review investigated the impact of the PTLD histologic subtype on survival in a large data set.
METHODS: Case series were identified on PubMed with the search terms post-transplant lymphoproliferative disorder/disease, PTLD, and solid organ transplantation, with additional publications identified thro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplantation lymphoproliferative disorders (PTLDs) are lymphoid proliferations or lymphomas that are the second most common tumors in adult transplant recipients. Most cases of PTLD are attributed to Epstein-Barr virus, which induces B-cell proliferation and occurs in the setting of severe immunosuppression after solid organ or bone marrow transplantation. The disorder is seen in 1-3% of liver transplant recipients and has a variable presentation chronology. Herein, we chronicle a case of aggressive B-cell lymphoma (PTLD WHO class-3) presenting with isolated gastrointestinal involvemen…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: X-linked lymphoproliferative disorder typically presents as an Epstein-Barr virus-specific immune defect with a poor prognosis. Herein we present the clinical and pathologic findings for the first known case of X-linked lymphoproliferative disorder with visual symptoms at initial presentation.
METHODS: Retrospective chart review, clinicopathologic correlation (brain biopsy and postmortem brain and eye tissue), and literature review.
RESULTS: An 18-year-old boy had a unique presentation of X-linked lymphoproliferative disorder with visual symptoms and retinal findings. He subseque
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttransplantation lymphoproliferative disorders (PTLD) are a heterogeneous group of monoclonal or polyclonal lymphoproliferative lesions that occur in immunosuppressed recipients following solid organ or bone marrow transplantation, including 4 categories: (1) early lesions (reactive plasmacytic hyperplasia, and infectious-mononucleosis-like PTLD), (2) polymorphic PTLD, (3) monomorphic PTLD (including B-cell neoplasms and T-cell neoplasms), and (4) Hodgkin lymphoma (HL) and HL-like PTLD in the current World Health Organization classification. Although HL-like PTLD has been grouped with class…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Transplant patients with primary Epstein-Barr virus (EBV) infection may develop post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD). Since many infants are seronegative at the time of transplantation, PTLD is a major concern for paediatric transplant centres. First manifestations of PTLD are frequently observed in the ENT area with adenoidal and/or tonsillar involvement.
DESIGN: Retrospective study of two cases of PTLD with confirmed supraglottic involvement, their management and outcome. Only patients with pathologically and immunologically demonstrated B-cell proliferation were d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case of epistaxis resulting from post-transplant lymphoproliferative disorder is described. A 30-year-old woman who had undergone renal transplantation 12 years previously presented with profuse, posterior, unilateral epistaxis. The initial findings, workup and treatment are presented. A post-nasal space (PNS) mass was detected and biopsy showed this to be an Epstein-Barr virus-positive polymorphous B-cell post-transplant lymphoproliferative disorder. Computed tomography findings showed a polypoid lesion protruding from the sphenoethmoidal recess and filling the left PNS. Post-trans
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Initial treatment for posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD) usually involves discontinuation of immunosuppressants. Anti-CD20 monoclonal antibody and/or antivirals are typically employed for persistent disease. Chemotherapy is generally reserved as a final option. The role of radiation therapy, and doses required, have not been well established. Low-dose involved field radiation therapy was used in three pediatric bone marrow transplant (BMT) patients with biopsy-proven PTLD. One patient received a matched T-cell-depleted BMT for dyskeratosis congenita. Two patients with acute mye
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the incidence of focal head and neck posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD) in children, its clinical presentation, associated risk factors, and outcome following treatment.
STUDY DESIGN: Retrospective.
METHODS: The authors conducted a 5-year retrospective study of 61 children with liver transplants at the University of California, San Francisco. Suspected head and neck lesions were evaluated and biopsies were performed by an otolaryngologist. Diagnosis was made via histologic and immunohistochemical features and in situ Epstein-Barr virus (EBV) localizati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a complication of immunosuppressive therapy, solid organ and bone marrow transplant recipients have an increased risk of developing post transplant lymphoproliferative disorder (PTLD). Epstein-Barr virus (EBV) infection and the degree of immunosuppression have been identified as risk factors for the development of this complication. The clinical presentation includes a spectrum of disorders ranging from a benign infectious mononucleosis-like syndrome with fever and cervical adenopathy to multiorgan failure leading to death. Although, T-cell lesions have been described, PTLD is usually assoc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old woman with epigastric pain had leukocytosis of 73,000/microliter consisting mainly of atypical lymphoid cells with convoluted and cleaved nuclei resembling Sézary cells; the bone marrow aspirate was nondiagnostic. Skin biopsy was unremarkable. The patient also had hypercalcemia and hemolysis with a positive direct Coombs' test, both of short duration. The arterial oxygen tension was decreased, but there was no demonstrable lung pathology. The patient subsequently developed rapidly enlarging lymphadenopathy. Lymph node biopsy was interpreted as "undifferentiated pleomorphic lympho
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methotrexate (MTX)-associated lymphoproliferative disorder (MTX-LPD) is a lymphoproliferative disorder in patients treated with MTX. The mec … oma (DLBCL). Recently, it has also been reported that NOTCH1 mutations are found in post-transplant lymphoproliferative disorders, and in CD20-positive cells in angioimmunoblastic T-cell lymphoma, which might be associated with lymphomagenesis in immunodeficiency. In this study, to investigate the association of NOTCH1 in the pathogenesis of MTX-LPD, we evaluated protein expre …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT.—: In the early 1980s, a monoclonal antibody termed Ki-1 was developed against a cell line derived from a patient with Hodgkin lymph … entities have been defined, many of which are variably positive for CD30. Many virally transformed lymphoproliferative disorders are also frequently positive for CD30.
OBJECTIVE.—: To illustrate the broad spectrum of CD30+ hematologic malignancies and to provide an update of CD30-targeted therapies.
DATA SOURCES.—: Personal experiences and published works in PubMed.
CONCLU …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gastrointestinal (GI) tract is home to a significant portion of the immune system, which interacts daily with the antigenic milieu of it … arge B-cell lymphoma, plasmablastic lymphoma, EBV-positive mucocutaneous ulcer, and post-transplant lymphoproliferative disorders - with special focus on literature published during the past five years. Along with the other articles in this edition of Seminars in Diagnostic Pathology, it is the authors' hope that this review proves to be a useful resource in the workup of the …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Q fever is a zoonosis caused by Coxiella burnetii. In this report, a case of chronic Q fever endocarditis with pancytopenia and hypergammaglobulinemia mimicking a lymphoproliferative disease was presented. A 39-years-old male living in Çatalca and whose family is engaged in animal husbandry admitted with the complaints of weakness and fatigue. The patient had aortic valve replacement 29 years ago and had aortic valve re-replacement, and ascending aorta grafting because of endocarditis three years ago. It was revealed that the second operation of the patient was due to possible infective endoca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования