Phosphorodiamidate morpholino oligomers (PMOs) offer great promise as therapeutic agents for translation blocking or splice modulation due to their high stability and affinity for target sequences. However, in spite of their neutral charge as compared to natural oligonucleotides or phosphorothioate analogs, they still show little permeability for cellular membranes, highlighting the need for effective cytosolic delivery strategies. In addition, the implementation of strategies for efficient cellular targeting is highly desirable to minimize side effects and maximize the drug dose at its site o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new method of supramolecular polymerization at the water-oil interface is developed. As a demonstration, an oil-soluble supramonomer containing two thiol end groups linked by two ureidopyrimidinone units and a water-soluble monomer bearing two maleimide end groups are employed. Supramolecular interfacial polymerization can be implemented by a thiol-maleimide click reaction at the water-chloroform interface to obtain supramolecular polymeric films. The glass transition temperature of such supramolecular polymers can be well-tuned by simply changing the polymerization time and temperature. It
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sirtuins are involved in epigenetic regulation, the pathogenesis of cancer, and several metabolic and neurodegenerative diseases. Despite being a promising drug target, only one small molecule passed class II clinical trials to date. Deriving a better mechanistic understanding is hence crucial to find new modulators. We previously reported on a series of dithienyl maleimides as photochromic tool compounds. However, their photochromic behavior was limited. To improve the interconversion and stability of both photoisomers, we replaced the dithienyl maleimide with a fulgimide as a photochromic co…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-substituted maleimides were synthesized from maleic anhydride and primary amines. 1,4-Dibromo-dibenzo[e,h]bicyclo-[2,2,2]octane-2,3-dicarboximide derivatives (4a-f) were prepared by the [4+2] cycloaddition reaction of dibromoanthracenes with the N-substituted maleimide derivatives. The carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitory effects of the new derivatives were assayed against the human (h) isozymes hCA I, II, IX, and XII. All tested bicyclo dicarboximide derivatives exhibited excellent inhibitory effects in the nanomolar range, with Ki values in the range of 117.73-232.87 nM against h…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microtubule structure and functions have been widely studied in vitro and in cells. Research has shown that cysteines on tubulin play a crucial role in the polymerization of microtubules. Here, we show that blocking sulfhydryl groups of cysteines in taxol-stabilized polymerized microtubules with a commonly used chemical crosslinker prevents temporal end-to-end annealing of microtubules in vitro. This can dramatically affect the length distribution of the microtubules. The crosslinker sulfosuccinimidyl 4-(N-maleimidomethyl)cyclohexane-1-carboxylate, sulfo-SMCC, consists of a maleimide and an N-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application of activated carbon (Darco KB) for the acceleration and direction of the transformation of various 2H-pyran-2-ones with N-substituted maleimides toward isoindole derivatives through the reaction sequence cycloaddition/elimination/dehydrogenation is described. In this reaction, the catalyst mainly influences the dehydrogenation step, which is essential to avoid the formation of bicyclo[2.2.2]octenes as the other possible products. We found that the combination of Darco KB, as the metal-free catalyst, and decalin, as the solvent in a closed vessel, represents the most successful …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Increased activity of matrix metalloproteases (MMPs) is associated with reduced survival in several cancer subtypes. Aiming to produce an MMP tumour cell-selective cytotoxin, we genetically modified both components of the AB-type lethal toxin from Bacillus anthracis. Component A, Protective Antigen (PA-WT), was re-engineered to form an oligomeric pore in cell membranes only when cleaved by MMPs (PA-L1). The pore-translocation domain (LFn - N-terminal, 30 kDa) of the Lethal Factor (LF), component B, was fused to the catalytic domain of Pseudomonas exotoxin-A to increase its cytoto
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spirocyclic skeletons are prevalent in natural products, pharmaceuticals and organic functional materials. Meanwhile, transition-metal-catal … cturally diverse and biologically valuable spirocyclic scaffolds by using alkynes, diazo compounds, maleimides, alkenes, quinones and cyclopropenones as the coupling partners.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiofluorination via [3+2]-nitrone-alkene cycloaddition was studied using the model reaction between (18)F-labeled C-(4-fluorophenyl)-N-phenyl nitrone ([(18)F]1) and substituted maleimides 2a-c. [(18)F]1 was prepared in RCY of 73.6±5.8% and radiochemical purity of >95%. Cycloaddition of [(18)F]1 to 2a in toluene at 80°C and in EtOH at 110°C gave the respective isoxazolidine [(18)F]5a in >80% RCY at 10min reaction time. Reaction between [(18)F]1 and 2b, c also went smoothly to afford the respective cycloaddition products in high radiochemical yields.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the limited functional groups on poly(ethylene glycol) (PEG) terminals, hydrogels are usually prepared by PEG chains with multiple arms. It is challenging for the preparation of hydrogels using linear PEG. Herein, we report the light-triggered synthesis of hydrogels composed of linear PEG with bis-maleimide groups. In the presence of a photoinduced catalyst, the α-C-H bonds on the PEG chain are cleaved, allowing the maleimide groups to be incorporated into the main chain, forming a cross-linked structure. The cleavage of the unstable C-O bonds could result in degradation of hydrogels. T
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The success of single-molecule (SM) experiments critically depends on the functional immobilization of the biomolecule(s) to be studied. With the continuing trend of combining SM fluorescence with SM force experiments, methods are required that are suitable for both types of measurements. We describe a general protocol for the site-specific and covalent coupling of any type of biomolecule that can be prepared with a free thiol group. The protocol uses a poly(ethylene glycol) (PEG) spacer, which carries an N-hydroxy succinimide (NHS) group on one end and a maleimide group on the other. After re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new method for the preparation of ampicillin-BSA conjugate by a three step procedure was developed. The first step is the introduction of a maleimide residue to ampicillin by a cross-linking reagent, MBS. The second step is reductive cleavage of disulfide bonds in BSA. The third step is thioether formation between the introduced maleimide residues and the reduced thiol groups. The obtained ampicillin-BSA conjugated raised an anti-ampicillin serum in rabbits. A new reagent, MPGS, was used for enzyme labelling of ampicillin to avoid immunological cross reaction. Using the enzyme labelled ampic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of general and local anaesthetics was studied on the membrane components (proteins and lipids) of frog sciatic nerve using the spin-labelling technique. A rapid and effective method was developed to incorporate fatty acid labels into the lipid regions and to attach the maleimide spin labels to the thiol sites of the proteins of the membrane. On the basis of the rotational correlation time of the attached maleimide spin labels, at least three different protein domains were identified. One part of the labels has a preferred orientation with respect to the axis of the nerve fibre. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naphthalimides have found extensive applications in materials science and pharmaceuticals. It is still highly desirable to develop efficient methods for the synthesis of naphthalimides with structural diversity. In this work, we developed a new approach for the synthesis of naphthalimides via a tandem reaction of o-methylbenzaldehydes and maleimides. The tandem reaction involves Pd(II)-catalyzed benzylic C(sp3)-H oxidation using an amino acid as the transient directing group and Diels-Alder reaction. The subsequent dehydration forms naphthalimides. The reaction introduces the imide moiety and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The selective recognition-mediated reaction between a nitrone bearing a urea recognition site and a maleimide bearing a proton switchable recognition site can be turned 'on' and 'off' by the addition of base and acid respectively.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reactivity of thiophene in Diels-Alder reactions is investigated with different maleimide derivatives. In this paper, we have synthesize … m of the adduct. Additionally, we also discovered the ability of AlCl3 to catalyze the arylation of maleimides to yield 3-aryl succinimides in a straightforward manner following a Friedel-Crafts-type addition. The inclusion of a selenocyanate group contributes to the cytotoxic activity of the adduct. This derivatization (from compound 7 to compound 15) resul …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the first time, thioketones, as effective (thio)carbonyl compounds as a monomer in Passerini multicomponent polymerizations, are demonst … c trans-thioesterification, or transformed into thermoset materials with the addition of thiols and maleimides via thiol-ene chemistry.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The colonization of uropathogenic bacteria on urinary catheters resulting in biofilm formation frequently leads to the infection of surrounding tissue and often requires removal of the catheter. Infections associated with biofilms are difficult to treat since they may be more than 1,000 times more resistant to antibiotics than their planktonic counterparts. We have developed an antibiofilm composition comprising an N-acetyl-D-glucosamine-1-phosphate acetyltransferase (GlmU) inhibitor and protamine sulfate, a cationic polypeptide. The antibiofilm activity of GlmU inhibitors, such as iodoacetami
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A bio-ink for covalent deposition of thermostable, high affinity biotin-binding chimeric avidin onto sol-gel substrates was developed. The bio-ink was prepared from heterobifunctional crosslinker 6-maleimidohexanoic acid N-hydroxysuccinimide which was first reacted either with 3-aminopropyltriethoxysilane or 3-aminopropyldimethylethoxysilane to form silane linkers 6-maleimide-N-(3-(triethoxysilyl)propyl)hexanamide or -(ethoxydimethylsilyl)propyl)-hexanamide. C-terminal cysteine genetically engineered to chimeric avidin was reacted with the maleimide group of silane linker in methanol/PBS solut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: In patients with hemolytic anemia associated with spherocytosis, differential diagnosis has to be made whether the hemolysis is immune-mediated or of non-immune origin. We report a case of hereditary spherocytosis in a 12-yr-old male child, in whom flow-assisted diagnosis was made. In this case, diagnosis was not determined because routine laboratory workups for hereditary spherocytosis yielded discrepant
RESULTS: positive osmotic fragility test, positive direct antiglobulin test, and normal result in the red cell membrane protein sodium dodecyl succinimide polyacrylamide gel elec
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования