We report a case of a 17-year-old female patient who presented with sudden, painless, nonprogressive diminished vision in both eyes (best corrected visual acuity in right eye - 6/60 and left eye - 6/36). An ophthalmological evaluation revealed bilateral pale tarsal conjunctiva and bilateral macular hemorrhage. Hematological evaluation revealed the presence of megalocytic anemia (with hemoglobin - 4.9 g%). General examination showed severe pallor. On systemic examination, no abnormality was detected, confirmed by ultrasonography abdomen. Other causes of severe anemia have been ruled out. Intrao
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective was to study megaloblastic anemia as a cause of pyrexia of unknown origin (PUO).
MATERIALS AND METHODS: We conducted a study on 15 patients of megaloblastic anemia associated with fever, attending our hospital clinics over a period of 6 months.
RESULTS: While 11 patients had symptoms suggesting foci of infection and responded well to intravenous antibiotics, 4 patients had neither any evidence of infection nor responded with empirical broad spectrum antibiotic treatment. They were treated with vitamin B12/folate therapy which led to marked improvement in fever within
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study describes a case of an elderly patient that was hospitalized secondary to hypotension and delirium. Physical examination at admission revealed bilateral positive Babinski's sign. Laboratory examination revealed severe anemia. Bone marrow examination showed megaloblastic changes of the granulocyte and erythroid series, as well as other dyshaematopoiesis. The conditions of the patient rapidly improved after vitamin B12 treatments. Because the clinical manifestations of megaloblastic anemia are complex, this disease is often misdiagnosed in the geriatric population. Bone marrow
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Thiamine-responsive megaloblastic anemia (TRMA) or Roger syndrome is a rare autosomal recessive disorder characterized by the occurrence of multiple clinical manifestations including megaloblastic anemia, diabetes mellitus, and sensorineural deafness. A few patients have been also described with congenital cardiac malformations. The patients usually respond to treatment with pharmacological doses of thiamine. Mutations in the SLC19A2 gene, located at chromosome 1q24.2, are responsible for this syndrome. Here, we present two new Iranian TRMA patients who were homozygous for c.697C >
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Megaloblastic anemia is not uncommon in developing countries. Its presentation as thrombocytopenia and hemorrhagic manifestation are, however, rare. We describe the clinical scenario in two young patients who presented to the emergency room of Sir Ganga Ram Hospital, a tertiary care center in New Delhi, India, with pancytopenia and bleeding diathesis. Both patients improved after B12 supplementation. Reports of two cases and a brief review is presented.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We discuss the case of a 32 year-old male with severe microcytic anemia (hemoglobin 2,9 g/dl) and megaloblastic changes in the bone marrow. The patient reported of substantial dietary weight loss. The family history was positive for beta-thalassemia. Previous blood work showed iron deficiency with mild anemia. Further work-up verified beta-thalassemia minor and revealed severely decreased vitamin B12 levels with positive anti intrinsic-factor antibodies, pathognomonic for autoimmune pernicious anemia. The paradoxon therefore dissolved as a pernicious anemia with megaloblastic changes with micr
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe megaloblastic anemia with a normal white blood cell and platelet count developed in a patient with psoriasis vulgaris who was receiving long-term, low-dose methotrexate. We believe she had methotrexate-induced folate deficiency anemia with isolated inhibition of the erythrocytic bone marrow line. We review hematologic toxicity from low-dose methotrexate. Physicians caring for patients who receive low-dose methotrexate should be aware that an increase in the erythrocyte mean corpuscular volume may be a useful indicator of folate deficiency and impending toxicity. In addition, folate supp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies of red cell indices viz: Rbc count, Hb, Hct ratio, MCV, MCH and MCHC were carried out in normal subjects (n = 62) and in patients with: B12 deficiency (n = 34); folate deficiency (n = 17); and B12 and folate deficiency (n = 18). Although these red cell parameters were diagnostically useful (2P less than 5 x 10(-3)) in distinguishing the patients' groups from the control group; they showed no ability to distinguish the deficient groups from each other. However, their practical and diagnostic significance as screening tests in the local environs is briefly highlighted.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have analysed 139 consecutive cases (71 males and 68 females) of nutritional megaloblastic anaemia over a period of four and a half years. The majority of these patients belonged to the low socio-economic class and many of them were strict vegetarians. Sixty one percent were in the second and third decades of life. At the time of presentation, 46% had mild hepatomegaly, 42% fever, 34% mild splenomegaly and 20% bleeding manifestations. Of 102 cases in whom the biochemical parameters were available, vitamin B12 deficiency was detected in 76%, folate deficiency in 6.8%, combined B12 and folate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Megaloblastic Anemia (MA) is a relatively common disease, yet the data on prevalence of MA remains scarce. This study was conducted to study the prevalence and clinico-hematological profile of MA.
METHODS: This was a cross-sectional study done on 1150 adult anemic patients. All patients diagnosed to have MA were studied for clinico-hematological and etiological profile. Nerve conduction studies (NCS) were done in all.
RESULTS: MA was present in 3.6% cases of anemia. Severe anemia was seen in 9.7% of anemic patients and 75% of MA cases (p < 0.05). Forty five percent of MA patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus may occur in children and adolescents as an independent disease, most frequently as autoimmune type 1 diabetes, or can coexist with other abnormalities. If diabetes coincides with other disorders occurring sequentially, a syndromic form of monogenic diabetes should be suspected. Thiamine-responsive megaloblastic anaemia (TRMA) syndrome is an example of a rare form of monogenic diabetes coexisting with anaemia and deafness. In the paper, we discuss clinical features and treatment of TRMA syndrome - a unique syndromic form of vitamin-dependent monogenic diabetes. The review mig
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukocytosis, splenomegaly, and an increased vitamin B(12) level are characteristic findings of chronic myelogenous leukemia in the chronic phase (CML-CP). Here, we report a patient with CML-CP accompanied by megaloblastic anemia. A 61-year-old man consulted our hospital because of anemia and thrombocytopenia. On physical examination, there were no remarkable findings; there was no hepatosplenomegaly. Laboratory findings were: hemoglobin 6.0 g/dl; MCV 113.6 fl; platelet count 100×10(9)/l; white cell count 8.66×10(9)/l; and LDH 1,236 IU/l. Peripheral blood smear demonstrated hypersegmented neut
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования