Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study was undertaken to investigate the types of anorectal malformations (ARM), incidence of associated abnormalities and investigative methods used in patients treated at Red Cross War Memorial Children's Hospital and to determine whether these are in keeping with recent literature. Mortality rates were also reviewed.
METHODS: A retrospective review of patients with ARM between 1993 and 2016 was undertaken. Clinical notes were reviewed and correlated with radiology and cardiac databases. Abnormalities were grouped according to genitourinary, musculoskeletal, gastrointestinal an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To describe long-term clinical and serological outcome in all systemic lupus erythematosus (SLE) domains in SLE patients with hand arthralgia (HA) and joint ultrasound (JUS) inflammatory abnormalities, and to compare them with asymptomatic SLE patients with normal JUS. Methods SLE patients with HA who presented JUS inflammatory abnormalities ('cases') and SLE patients without HA who did not exhibit JUS abnormalities at baseline ('controls') were included. All SLE clinical and serological domain involvement data were collected. End follow-up clinical activity and damage scores (system
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CHARGE syndrome (OMIM #214800) is an autosomal dominant disorder caused by mutations in the CHD7 gene in most cases. Although originally defined by the CHARGE acronym (coloboma, heart defects, choanal atresia, growth restriction, genital hypoplasia, and ear anomalies), the recognized phenotype has expanded considerably to include highly prevalent manifestations such as cranial nerve dysfunction, vestibular anomalies, feeding and gastrointestinal complications, endocrine abnormalities, and musculoskeletal involvement. Skeletal abnormalities have been described previously; however, the frequency
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knee osteoarthritis (OA), patellofemoral pain, and anterior cruciate ligament (ACL) injuries are major musculoskeletal disorders often treated through conservative or postoperative physical therapy. Patellofemoral pain syndrome and patellar instability have been linked to femoral morphology specifically femoral anteversion (proximal) and trochlear groove (distal), as well as patellofemoral joint malalignment. Knee OA has been associated with an increased medial proximal tibial angle, indicating tibial varus alignment. ACL injuries are linked to abnormal bony morphology, including femoral inter
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in ARCN1 give rise to a syndromic disorder with rhizomelic short stature with microretrognathia and developmental delay. ARCN1 encodes the delta subunit of the coat protein I complex, which is required for intracellular trafficking of collagen 1 and which may also be involved in the endoplasmic reticulum (ER) stress response. In this paper we describe for the first time the skeletal histological abnormalities in an 18-week-old fetus with an ARCN1 mutation, and we suggest that the skeletal phenotype in ARCN1-related syndrome has more resemblance with ER stress than with a defect in co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3q29 microduplication (MIM 611936) is rare syndrome characterized by moderate mental retardation, craniofacial dysmorphic features and musculoskeletal anomalies. The size of the minimal critical region is about 1.73 Mb. It is flanked by repetitive sequences and it is similar in size to the reciprocal 3q29 microdeletion, suggesting a non-allelic homologous recombination event (NAHR) at flanking LCR sequences as its aetiological mechanism. We describe a new familial case with variable expressivity.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Holt-Oram syndrome (HOS) is characterized by skeletal abnormalities, frequently accompanied by congenital cardiac defects. It was first described by Holt and Oram in 1960. It has a prevalence of 0.95/10,000 live newborns. The syndrome shows a dominant autosomic heritance with high penetrance. A mutation in the transcription gene factor TBX5 has been identified. This factor has been shown to be important in the heart and upper extremities development.
CLINICAL CASE: A 17 year-old boy with muscle-skeletal abnormalities in forearms and hands, with implantation defects of thumbs a
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two siblings are reported who have features of the Marden-Walker syndrome. They have congenital joint contractures, camptodactyly, talipes equinovarus, abnormal facies, global delay in developmental milestones, hypotonia and failure to thrive. About 20 cases have been reported in the world literature. A summary of some of the cases is presented. This syndrome appears to be an autosomal recessive trait in some families.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis of screening of 15939 newborns at the maternity homes of Kiev after the accident at the Chernobyl atomic station it was found that the number of children with congenital malformation of the locomotor apparatus in 1991-1992 increased by 28.7% as compared with the data of the first postaccident years (1986-1987). Congenital pathology of the hip joint (dysplasia in average 23.5 per 1000 births, hip dislocation 3.6:1000) and foot deformity (7.9:1000) had the highest incidence with a tendency to increase at the latest years.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fetal skeletal abnormalities can be caused by various factors and genetic cause plays an important role. Prenatal exome sequencing (ES) has been shown to be a powerful approach for accurate prenatal molecular diagnoses. Diagnostic yield of ES in fetal skeletal abnormalities varies significantly across studies. This study aimed to perform a systematic review of the literature and meta-analysis to assess the incremental yield of ES in fetuses with different kinds of skeletal abnormalities and a negative result on chromosome microarray or karyotyping.
MATERIAL AND METHODS: The PubM
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sternal cleft (SC), a rare thoracic malformation, is associated with pectus excavatum (PE) in 2.6-5% of cases. It remains unclear if these conditions are congenitally linked or if SC repair triggers PE. To investigate the potential higher frequency of PE in SC cases, we conducted a retrospective study of our SC patients.
METHODS: We assessed PE incidence, progression, and management in SC patients treated at our institute from 2006 to 2022. When available, we collected pre-SC repair CT scan data, calculating the Haller Index (HI) and Correction Index (CI) and compared them to a se
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transitional lumbosacral vertebra presents in 2 forms based on its origin: sacralization and lumbarization. These patients have 2 options for sacral endplates (upper and lower) and consequently, 2 sets of values for spinopelvic parameters and lumbar lordosis (LL). This study aimed to evaluate these parameters in asymptomatic patients with sacralization and lumbarization and compare them with each other and normative values.
METHODS: Spinopelvic parameters and LL according to upper and lower endplate were measured using abdominal computed tomography in 1420 asymptomatic patients, o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital muscular hypertrophy is a rare overgrowth disorder in the phosphatidylinositol-3-kinase related spectrum. In the past 3 years, ten patients with 11 limbs involved were treated in our centre. The aim of the study was to describe the clinical and radiological deformities of these patients. We documented the characteristic clinical morphological changes, such as hypertrophy, loss of wrist flexion, thumb hyperabduction, finger deviation and skin crease changes in the palm. Radiologically, the mean first metacarpal radial deviation angle of the affected side measured 55° (range 34 to 67)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous materials in micro- or nanoscale hierarchical structures with surface gradients serve as the enablers in directional liquid transportation. However, concurrent high-speed and long-range liquid transport is yet to be fully realized so far. Here, an overall-improved approach is achieved in both water transport distance and velocity aspects using a 2D periodic Janus gradient structure, which is inspired by the Janus-wettable desert beetle back, tapered asymmetric cacti spine, and periodic Nepenthes alata microcavity. This 2D channel can efficiently regulate the kinetics of liquid transpo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turnpenny-Fry syndrome is a very rare genetic disorder characterized by intellectual disability, developmental delay, facial dysmorphism, and skeletal abnormalities. Mutations of the PCGF2 gene are responsible for Turnpenny-Fry syndrome. This gene encodes the polycomb group ring finger 2 protein that is broadly expressed in various human tissues. To date, only 13 patients with Turnpenny-Fry syndrome have been reported. Our patient was referred to our clinic for neuromotor retardation and dysmorphic features. Whole exome sequencing (WES) was performed from the peripheral blood sample of the pat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования