Adrenocorticotrophic hormone (ACTH)-secreting adenomas of patients with Cushing's disease (undifferentiated and well-differentiated ACTH-cell adenomas) were studied ultrastructurally and analysed morphometrically by a computer-supported quantitative image-analysing system. They were compared with identically prepared ACTH tumours (undifferentiated and well-differentiated ACTH-cell adenomas) of pituitaries from bilateral adrenalectomised patients with Nelson's syndrome. The aim of our study was to look for significant differences in ultrastructure and to evaluate these findings statistically re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ACTH excretion by cultured nonenzymatically dispersed pituitary tumor cells from a patient with Nelson's syndrome was studied. Hormone release was suppressed by 74 +/- 6% by the addition of 1 microM of the met-enkephalin analog FK 33824, while naloxone (1 microM) stimulated ACTH release by 70 +/- 5%. Somatostatin, dexamethasone, bromocriptine, and cyproheptadine in a concentration of 1 microM each inhibited ACTH release by 25 +/- 2%, 35 +/- 2%, 52 +/- 2%, and 61 +/- 4%, respectively, while lysine vasopressin (0.1 microM) and dibutyryl cAMP (5 mM) stimulated ACTH release by 112 +/- 8% and 220 +
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present data relate the studies of TSH and Prolactin secretion in response to TRH (500 microgram, IV) in Cushing's syndrome. Twenty-five patients were explored before treatment (4 adrenal carcinoma, 5 adrenal adenoma, 2 Cushing's diseases with patent pituitary tumor, 14 Cushing's diseases without patent pituitary tumor). Thirteen of the twenty-five patients were studied after treatment of their hypercorticism. Identical studies were realized in 5 patients receiving oral corticotherapy. The results, compared with those obtained in normal subjects are: the TSH basal values are normal or low.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nelson's syndrome is a rare but challenging sequelae of Cushing's disease (CD) after bilateral adrenalectomy (BLA). We sought to determine if stereotactic radiosurgery (SRS) of residual pituitary adenoma performed before BLA can decrease the risk of Nelson's syndrome.
METHODS: Consecutive patients with CD who underwent BLA after non-curative resection of ACTH secreting pituitary adenoma and had at least one follow-up visit after BLA were studied. Nelson's syndrome was diagnosed based on the combination of rising ACTH levels, increasing volume of the pituitary adenoma and/or hyperp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Long-term outcomes of patients with Nelson's syndrome (NS) have been poorly explored, especially in the modern era.
OBJECTIVE: To elucidate tumor control rates, effectiveness of various treatments, and markers of prognostic relevance in patients with NS.
PATIENTS, DESIGN, AND SETTING: Retrospective cohort study of 68 patients from 13 UK pituitary centers with median imaging follow-up of 13 years (range 1-45) since NS diagnosis.
RESULTS: Management of Cushing's disease (CD) prior to NS diagnosis included surgery+adrenalectomy (n = 30; eight patients had 2 and one had 3 pituitary ope
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's disease is a serious endocrinopathy that, if left untreated, is associated with significant morbidity and mortality rates. After diagnostic confirmation of Cushing's disease has been made, transsphenoidal adenomectomy is the treatment of choice. When a transsphenoidal adenomectomy is performed at experienced transsphenoidal surgery centers, long-term remission rates average 80% overall, surgical morbidity is low, and the mortality rate is typically less than 1%. In patients with well-defined noninvasive microadenomas, the long-term remission rate averages 90%. For patients in whom pr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic therapy of a patient with Nelson's syndrome for 2 years with 300 micrograms SMS 201-995 per day resulted in a significant decrease in circulating ACTH levels, normalization of the visual field defect and of loss of visual acuity of one eye, and stabilization of tumour growth, without radiological evidence of shrinkage of the pituitary tumour. In two other patients with Nelson's syndrome, SMS 201-995 acutely inhibited circulating ACTH levels. This effect could be shown best if cortisol replacement was temporarily withheld. SMS 201-995 did not affect plasma ACTH and cortisol levels in th
Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ACTH-secretory responsiveness of the adrenotroph cell tumors to the exogenous CRF was evaluated in 4 cases of Cushing's disease and 3 cases of Nelson's syndrome. Significantly exaggerated ACTH release was evoked by the intravenous injection of CRF in all 3 cases of Nelson's syndrome, but in Cushing's disease there seemed to be an individual difference in the sensitivity of the pituitary to CRF, probably depending on the functional activity of hypothalamo-pituitary axis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of bromocriptine, a dopamine agonist, and cyproheptadine, a serotonin antagonist, on basal and corticotropin-releasing factor (CRF)-stimulated ACTH release were investigated in a 40-year-old female patient with Nelson's syndrome. Oral administration of either bromocriptine (2.5 mg) or cyproheptadine (8 mg) caused a marked drop in plasma ACTH levels. Intravenous administration of synthetic ovine (o) CRF (50 micrograms) produced an exaggerated response of plasma ACTH. Short-term (3-week) treatment with either bromocriptine (7.5 mg/day) or cyproheptadine (12 mg/day) resulted in a mark
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nelson's syndrome is a unique clinical phenomenon of growth of a pituitary adenoma following bilateral adrenalectomies for the control of Cushing's disease. Primary management is surgical, with limited effective medical therapies available. We report our own institution's series of this pathology managed with radiation: prior to 1990, 12 patients were managed with conventional radiotherapy, and between 1990 and 2007, five patients underwent stereotactic radiosurgery (SRS) and two patients fractionated stereotactic radiotherapy (FSRT), both using the linear accelerator (LINAC). Tumour control w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary carcinoma is defined as a malignant pituitary tumour associated with blood- or lymph-borne metastases. Cushing's disease is frequently present in patients with this condition. After adrenalectomy for Cushing's disease, a 37-year-old man developed Nelson's syndrome resulting from a pituitary carcinoma with metastases to the spinal cord, cauda equina, heart, liver, and pancreas. The primary tumour and its metastases showed immunocytochemical staining for ACTH, beta-lipotrophin, and variably for beta-endorphin and alpha-melanocyte stimulating hormone (alpha-MSH). A coincidental glioblas
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical management of persistent adrenocorticotropin hormone (ACTH) excess in Nelson syndrome (NS) and Cushing disease (CD) remains a challenge. Somatostatin and its analogs as octreotide decrease ACTH secretion through somatostatin receptors of pituitary cells. To our knowledge, there are no reports on the effect of long-acting repeatable octreotide (oct-lar) on hormonal secretion and quality of life in patients with NS and CD who failed conventional therapy. Herein, we describe the effects of treatment with oct-lar (20 mg/month intramurally) in 1 woman with NS and 2 women with persistent CD…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Nelson's syndrome refers to aggressive pituitary corticotroph adenoma growth after bilateral adrenalectomy for treatment of Cushing's disease (CD). Pasireotide, a novel somatostatin analog, has been effective in treating CD. Here, the first case report of a patient with Nelson's syndrome treated with pasireotide is presented.
CASE PRESENTATION: A 55-year-old female was diagnosed with CD in 1973 at age 15 years and underwent bilateral adrenalectomy 1 year later. She subsequently developed Nelson's syndrome and underwent multiple surgeries and radiotherapy for adenoma growth. After pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe herein the reduction in the size of an ACTH-secreting pituitary macroadenoma in a patient with Nelson's syndrome during chronic administration of sodium valproate, and the changes in tumour volume after withdrawal and re-institution of treatment. The patient had elevated plasma ACTH levels (1123-1255 pmol/l), which increased markedly after CRH stimulation. A first 4-month course of sodium valproate administration (600 mg/day, orally) was started. Plasma ACTH fell to 550-726 pmol/l with persistence of responsiveness to CRH; brain computed tomography showed a clearcut reduction of tu
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nelson's syndrome develops in 10-15% of patients with Cushing's disease who undergo bilateral adrenalectomy. Whether the pituitary tumors of Nelson's syndrome are autonomous or are regulated by hypothalamic signals or glucocorticoids is controversial. We, therefore, compared the plasma ACTH responses to synthetic ovine corticotropin-releasing hormone (CRH) in 11 patients with Nelson's syndrome, 1 patient with Cushing's disease who had had bilateral adrenalectomy and did not have Nelson's syndrome, 14 patients with Cushing's disease, and 27 normal subjects. The plasma ACTH response to CRH in 10
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old woman with Nelson's syndrome was treated with 600 mg sodium valproate daily. Her plasma ACTH was effectively decreased, whilst the response of plasma ACTH to corticotrophin-releasing factor (CRF) was unaltered. The result of the CRF test suggested that sodium valproate, at least in the present patient, acted at the hypothalamic level.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of LH-RH (25 micrograms as a single i.v. bolus) on plasma corticotropin (ACTH) levels and beta-endorphin-like immunoreactivity was studied at 30 and 60 min in eight women with Nelson's syndrome. Plasma ACTH concentrations increased in three of them, while beta-endorphin-like immunoreactivity, measured in six cases, rose significantly at 30 min in all the patients under investigation. In the control group containing seven women with Nelson's syndrome, placebo (0.9% sodium chloride) administration did not induce any significant changes in ACTH concentrations or in beta-endorphin-like
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования