OBJECT: Deep brain stimulation of the subthalamic nucleus (STN) in patients with Parkinson disease is often very effective for treatment of debilitating motor symptoms. Nevertheless, the small size of the STN and its proximity to axonal projections results in multiple side effects during high-frequency stimulation. Contralateral eye deviation is produced in a small percentage of patients, but the precise mechanism of this side effect is at present poorly understood.
METHODS: Contralateral eye deviation was produced by high-frequency stimulation of 22 contact sites in nine patients undergoing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 71-year-old man had recurrent spells of transient diplopia for about four years. Vertical diplopia were induced by downward gaze, mostly to the lower-left, and lasted for about ten seconds. During the spells, limitation in elevation of the left eye was observed. Other neurological examinations were normal except for a minor paresis of the left trochlear nerve revealed only by detailed neuroophthalmological examination. The patient was treated with carbamazepine 200 mg daily, which abolished the spells. He was diagnosed to have idiopathic ocular neuromyotonia of the left third or fourth nerve
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Convergence insufficiency (CI) is a developmental visual anomaly defined clinically by a reduced near point of convergence, a reduced capacity to view through base-out prisms (fusional convergence); coupled with asthenopic symptoms typically blur and diplopia. Experimental studies show reduced vergence parameters and tonic adaptation. Based upon current models of accommodation and vergence, we hypothesize that the reduced vergence adaptation in CI leads to excessive amounts of convergence accommodation (CA). Eleven CI participants (mean age=17.4±2.3 years) were recruited with reduced capacity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article outlines the various signs and symptoms associated with intracranial gliomas, meningiomas, and hypertensive hemorrhages. It emphasizes the neurologic and neuro-ophthalmologic presentations of these intracranial mass lesions. Important pathways that subserve horizontal eye movements are examined and the ocular motility disorders associated with lesions of these fibers are outlined.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The medial longitudinal fasciculus is a key structure for conjugate horizontal eye movements by relaying signals from the abducens internuclear neurons to the medial rectus subdivision of the contralateral oculomotor nucleus. Thus, lesions involving the medial longitudinal fasciculus give rise to a typical neuro-ophthalmological sign, the internuclear ophthalmoplegia, which is characterized by impaired adduction of the ipsilesional eye and dissociated abducting nystagmus of the contralateral eye during attempted contralesional horizontal gaze. In addition, medial longitudinal fasciculus lesion
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The aim is to re-interpret disorders of vergence in the light of recent studies that view disjunctive eye movements as but one component of three-dimensional gaze control.
RECENT FINDINGS: Most natural eye movements combine vergence with saccades, pursuit and vestibular eye movements. Electrophysiological studies in epileptic patients, as well as evidence from monkeys, indicate that frontal and parietal cortex govern vergence as a component of three-dimensional gaze. Clinicians apply Hering's law of equal innervation to interpret disjunctive movements as the superposition o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: α-mannosidosis is a rare, autosomal-recessive, lysosomal storage disease caused by a deficient activity of α-mannosidase. Typical symptoms include intellectual, motor and hearing impairment, facial coarsening, and musculoskeletal abnormalities. Ocular pathologies reported previously were mainly opacities of the cornea and lens, strabismus, and ocular motility disorders. However, retinal and optic nerve degeneration have been rarely described.
METHODS: We report ocular findings of 32 patients with α-mannosidosis. We particularly concentrated on retinal abnormalities which we suppor…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Head-eye coordination subserves the rapid transference of gaze and between gaze shifts stabilizes fixation on stationary or smoothly moving targets. The coordination involves various combinations of the components of head movement, saccadic eye movements and visual and vestibular slow phase eye movement whose fine tuning may be adjusted, to an extent currently debated, by higher order mechanisms. Disorders of head-eye coordination may result in loss of acuity when slow phases are impaired or difficulty with reorientation if there is difficulty with saccades or head movement. Pathophysiology in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asperger disorder is a complex behavioral disorder that may be related to autism. We examined a 49-year-old man with Asperger disorder who had multiple neuro-ophthalmologic abnormalities, including colobomatous defects involving the optic discs and peripapillary retina, and abnormal ocular motility with an oculocephalic dyskinesia. Asperger disorder may be associated with a variety of neuro-ophthalmologic disturbances.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the frequency of binocular vision (BV) anomalies in children with specific learning disorders (SLD) and to assess the efficacy of vision therapy (VT) in children with a non-strabismic binocular vision anomaly (NSBVA).
METHODS: The study was carried out at a centre for learning disability (LD). Comprehensive eye examination and binocular vision assessment was carried out for 94 children (mean (SD) age: 15 (2.2) years) diagnosed with specific learning disorder. BV assessment was done for children with best corrected visual acuity of ≥6/9 - N6, cooperative for examination and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opsoclonus refers to saccadic oscillations without an intersaccadic interval occurring in multiple planes. Opsoclonus mostly indicates dysfunction of the brainstem or cerebellum. We report opsoclonus induced by horizontal head-shaking without other signs of brainstem or cerebellar dysfunction in two patients with vestibular migraine (VM). The development of opsoclonus after horizontal head-shaking indicates unstable or hyperactive neural circuits between the excitatory and inhibitory saccadic premotor burst neurons in these patients with VM.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angelman syndrome (AS) is a rare neurogenetic disorder caused by altered expression of the maternal copy of the UBE3A gene. Together with motor, cognitive, and speech impairment, ophthalmological findings including strabismus, and ocular fundus hypopigmentation characterize the clinical phenotype. The aim of this study was to detail the neurovisual profile of children affected by AS and to explore any possible genotype-phenotype correlations.
METHODS: Thirty-seven children (23 females, mean age 102.8 ± 54.4 months, age range 22 to 251 months) with molecular confirmed diagnosis of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate benefits of binocular vision and ocular motility training in patients with long-term sequelae after mild traumatic brain injury (mTBI).
METHODS: Twenty-eight mTBI (concussion) patients from 25 to 61 years of age with oculomotor dysfunction were selected by optometric examination. The vision therapy was designed to improve convergence, pursuit and saccades as well as to increase fusional reserves. The vision therapy was conducted by a neurooptometrist and a speech therapist, and took place weekly for 1 hour during 10 continuous weeks. Between vision training sessions, pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Internuclear ophthalmoplegia (INO) is a complex ocular motility disorder caused by damage to the medial longitudinal fasciculus. The occurrence of hemi-seesaw nystagmus in an INO patient has been reported rarely. This nystagmus may be caused by damage to the pathway from the contralateral vertical semicircular canal. The ocular tilt reaction is characterized by ipsilateral head and neck tilt, skew deviation, and ocular torsion. We report a patient who presented with hemi-seesaw nystagmus, ocular tilt reaction, and limb ataxia combined with an INO from a right focal pontine infarction. INO may
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent discoveries about the orbital tissues prompt a re-evaluation of the way that clinicians think about disorders affecting the extraocular muscles, their nerves and motoneurons in the brainstem. The revolutionary discovery that the orbital layers of the extraocular muscles insert not onto the eyeball, but into fibromuscular pulleys that guide the orbital layers, provides explanations for the kinematic properties of eye rotations and clinical findings in some patients with strabismus. The demonstration that all extraocular fibers types, except pale global fibers, lack synaptic folding provi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Congenital supranuclear vertical gaze palsy is an extremely rare ocular motility disorder, typically presenting with vertical gaze limitation despite normal extraocular muscles and cranial nerves. The coexistence of congenital supranuclear vertical gaze palsy with large-angle horizontal and vertical deviations is scarcely reported. Hence, we are reporting such a case. Methods: A 20-year-old male presented with lifelong outward deviation of both eyes and inability to look upward. Clinical evaluation included detailed ocular motility assessment, vestibulo-ocular reflex (VOR) testing, an
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eye movements are fundamental diagnostic and progression markers of various neurological diseases, including those affecting the cerebellum. Despite the high prevalence of abnormal eye movements in patients with cerebellar disorders, the traditional rating scales do not focus on abnormal eye movements. We formed a consortium of neurologists focusing on cerebellar disorders. The consortium aimed to design and validate a novel Scale for Ocular motor Disorders in Ataxia (SODA). The primary purpose of the scale is to determine the extent of ocular motor deficits due to various phenomenologies. A h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary goal of nystagmus treatment is to improve visual function and quality of life. Current surgical interventions are limited by regression of effect, serious complications, and reliance on a null zone. Tse and colleagues in 2017 reported the use of a T-plate/suture fixation platform for globe stabilization to treat acquired nystagmus and oscillopsia without a null zone in a patient with bilateral internuclear ophthalmoplegia. However, the improvement in nystagmus was not objectively quantified. This case series reports 2 patients who underwent bilateral T-plate placement which resulte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования