This review focuses on the so-called "periodic syndromes of childhood that are precursors to migraine", as included in the Second Edition of the International Classification of Headache Disorders. Three periodic syndromes of childhood are included in the Second Edition of the International Classification of Headache Disorders: abdominal migraine, cyclic vomiting syndrome and benign paroxysmal vertigo, and a fourth, benign paroxysmal torticollis is presented in the Appendix. The key clinical features of this group of disorders are the episodic pattern and intervals of complete health. Episodes
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young man of 30 yrs got himself admitted in Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University (BSMMU) Hospital, Dhaka, Bangladesh with the complaints of suddenly developed weakness in his all four limbs. He had features of hyperthyroidism and he gave the history of similar attacks of weakness in his all four limbs in the previous months. His potassium was in the lower part of the normal range and his T4 and T3 were elevated but TSH was markedly low. He was diagnosed as a case of thyrotoxic periodic paralysis on the basis of clinical and biochemical findings. After treatment with carbimazole, propr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial Mediterranean fever (FMF), hyperimmunoglobulinemia D periodic fever syndrome (HIDS), and tumor necrosis factor receptor-associated periodic syndrome (TRAPS) are hereditary periodic fever syndromes. FMF is caused by mutations in the Mediterranean fever gene, HIDS by mutations in the mevalonat-kinase gene, and TRAPS by mutations in the TNF-receptor superfamily 1A gene. Impaired function of the encoded proteins, i.e. pyrin in FMF, mevalonat-kinase in HIDS, and the p55 TNF-receptor in TRAPS, induces a dysregulated cytokine balance. Clinical manifestations are relapsing fever, serositis, a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The episodic waxing and waning of ventilation is a fundamental event in sleep apnea syndromes. Post-hypoxic frequency decline (PHFD) and periodic breathing (PB) are evoked by brief hypoxic exposures in unanaesthetized and unrestrained inbred C57BL/6J mice, but not in A/J mice; and expression of PHFD differs not only among these mice strains but in among rat strains as well. These observations along with the current literature on genetic factors that operate on ventilatory behavior at rest and with chemosensory drive lead to the hypothesis that genetic factors infer some proportion of risk for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypothesis was that unstable breathing might be triggered by a brief hypoxia challenge in C57BL/6J (B6) mice, which in contrast to A/J mice are known not to exhibit short-term potentiation; as a consequence, instability of ventilatory behavior could be inherited through genetic mechanisms. Recordings of ventilatory behavior by the plethsmography method were made when unanesthetized B6 or A/J animals were reoxygenated with 100% O(2) or air after exposure to 8% O(2) or 3% CO(2)-10% O(2) gas mixtures. Second, we examined the ventilatory behavior after termination of poikilocapnic hypoxia stim
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyrotoxic periodic paralysis is a thyroid-related disorder that is manifested as recurrent episodes of hypokalemia and muscle weakness lasting from hours to days. The periodic paralysis has been associated with thyrotoxicosis from various etiologies. Although the incidence of the disorder is relatively higher among Asians, it has been reported in many other ethnic groups. We review the literature and report the ninth and tenth cases of thyrotoxic periodic paralysis in black patients.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The systemic capillary leak syndrome (Clarkson's syndrome) is a rare idiopathic disorder, characterized by recurrent episodes of hypovolaemic shock, haemoconcentration and hypoalbuminaemia due to a sudden shift of fluid and macromolecules from the intravascular to the interstitial space. A young man is presented in whom recurrent attacks of hypotension and diffuse swelling were initially attributed to staphylococcal toxic shock syndrome. With the additional finding of a monoclonal gammopathy, the diagnosis of systemic capillary leak syndrome was made. Recognition of this syndrome is important,
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyrotoxic periodic paralysis (TPP) is a rare complication of hyperthyroidism mainly seen in patients of Oriental origin and is rarely encountered in Western countries. TPP clinically resembles familial periodic paralysis with recurrent episodes of weakness or flaccid paralysis of especially the legs. Transient hypokalaemia is regularly observed during attacks and remission can be achieved by administration of potassium salts. The definitive treatment of TPP is to restore euthyroidism. This case describes a thyrotoxic patient who initially presented with periodic paralysis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors observed a periodic downbeat nystagmus with a cycle of 3 minutes 30 seconds, beating downward for a period of 90 seconds every 2 minutes. It lasted 86 hours in a patient with severe hypomagnesemia associated with complications from scleroderma. There was no lesion on brain imaging, and an EEG performed during the nystagmus was normal, indicating that the most likely explanation for this periodic nystagmus is metabolic. This form of nystagmus may have resulted from severe hypomagnesemia, possibly associated with thiamine deficiency.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: There have been many reports of patients who have persistent gastrointestinal symptoms after undergoing Ladd's procedure. Postoperative return of bowel function in many of these patients seems to be delayed.
METHODS: Postoperative return of bowel function after performance of a Ladd's procedure was studied retrospectively in a series of 57 children treated between 1981 and 1994. Excluded were those patients who had a malrotation in combination with an abdominal wall defect, a congenital diaphragmatic hernia, or duodenal atresia. Patients were divided in two groups; one gro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperkalemic periodic paralysis is an autosomal codominant genetic disease of horses who are descendants of the quarter horse sire Impressive. It produces a muscular phenotype that has been selected by show judges, which has resulted in the rapid dissemination of this disease. Clinical attacks are characterized by muscle fasciculation and spasm, and they respond to treatments for the concurrent hyperkalemia.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Certain muscular disorders with functional abnormalities as their major clinical features have been considered to be attributable to disturbance of the membrane transport system. Among such diseases, myotonia congenita was first detected to have decreased chloride conductance in 1960s, and muscle chloride channel localized in chromosome 7q was confirmed to be the genetic site of the lesion in 1992. As for hyperkalemic and normokalemic periodic paralysis, paramyotonia congenita, and adynamia episodica hereditaria, genetic abnormalities of muscle sodium channel in chromosome 17 was proven in 199
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous periodic hypothermia is a rare syndrome of recurrent, centrally mediated hypothermia without an identifiable systemic cause or brain lesion. Most patients defend a temporarily lowered temperature "set point" during episodes of hypothermia, despite manifesting many well-known systemic consequences of core temperature hypothermia. No case of death directly attributable to an episode of spontaneous periodic hypothermia has been reported, although many of the serious systemic effects of hypothermia have been documented in these cases, so it is not unlikely that death may occur. The syn
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования