MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 224 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 21 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Crystal structures of (12E)-12-(4-benzyl-idene)-7,7,16-trimethyl-3-(4-methyl-phen-yl)-1-oxa-16-aza-tetra-cyclo-[11.2.1.02,11.04,9]hexa-deca-2(11),4(9)-dien-5-one and (12E)-12-(4-bromo-benzyl-idene)-73-(4-bromo-phen-yl)-,7,16-trimethyl-10-oxa-16-aza-tetra-cyclo-[11.2.1.02,11.04,9]hexa-deca-2(11),4(9)-dien-5-one.

The title compounds, C32H35NO2, (I), and C30H29Br2NO2, (II), differ by the presence of a bromine atom instead of a methyl atom in the para position of two benzene rings of compound (II). The two compounds have a structural overlap r.m.s. deviation of 0.27 Å. The pyran and seven-membered cyclo-heptene rings in both structures adopt boat and boat-sofa conformations, respectively. Intra- and inter-molecular C-H⋯O hydrogen bonds are responsible for the consolidation of the crystal packing of both mol-ecules. In addition to this, weak C-H⋯π inter-actions are also observed. The inter-molecular inter

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37057019Открыть статью

(25R)-16β-Acet-oxy-3β-bromo-23',26-ep-oxy-23',25-dimethyl-5α-cholest-23,23'-en-6-one dichloro-methane monosolvate.

The crystal structure of the title compound, C31H45BrO5·CH2Cl2, prepared in six steps from diosgenin, confirmed that the configurations of the stereogenic centers, positions 20S and 25R, remain unchanged during the reaction. The six-membered A, B and C rings have chair conformations. The five-membered ring D has an envelope conformation (with the methyl-substituted C atom fused to ring C as the flap) and the six-membered dihydro-pyran ring E adopts a twist-boat conformation. In the crystal, mol-ecules are linked via C-H⋯O and C-H⋯Cl hydrogen bonds, the latter involving the dichloro-methane sol

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23468778Открыть статью

Paederus fuscipes dermatitis. A histopathological study.

Paederus fuscipes (PF) dermatitis is a self-healing blistering disorder of the skin caused by a small insect belonging to genus Paederus, family Staphylinidae, order Coleoptera. Crushing PF on the skin causes acute dermatitis within 24 hours, corresponding in shape and dimensions to the area affected by the substance released (pederin). The acute vesicular lesions become crusted and scaly within a few days and heal completely in 10-12 days, with a transitory postinflammatory hypercromic patch. Twenty consecutive cases of PF dermatitis at different stages were studied histologically by routine

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1951984Открыть статью

Quantitation of patulin pathway metabolites using gas-liquid chromatography.

A gas-liquid chromatographic system which allows most of the metabolites of the patulin pathway to be separated and quantitated has been developed. The metabolites are mostly phenols, and after conversion to their trimethylsilyl derivatives they are efficiently separated on a 3.18 mm O.D. stainless-stell column of 10% QF-1 on Gas-Chrom Q using a temperature programme. The detection limits for the three phenolic acids, 6-methylsalicylic acid, m-hydroxybenzoic acid and gentisic acid are all markedly lower than those obtained in previous systems. The usefulness of the system has been assessed by

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 833228Открыть статью

Racemic tricarbon-yl[7-meth-oxy-2-(η-phen-yl)chromane]-chromium(0).

In the title compound, [Cr(C(16)H(16)O(2))(CO)(3)], the Cr(0) atom of the Cr(CO)(3) unit is coordinated to the phenyl ring of the flavan ligand in an η(6) mode, with a normal arene-to-metal distance. The Cr(CO)(3) unit exhibits a three-legged piano-stool conformation, while the dihydro-pyran ring displays a distorted envelope configuration. The phenyl ring is twisted away from the fused ring system by 25.5 (2)°. The meth-oxy group is almost coplanar with the phenyl ring [C(Me)-O-C(ar)-C(ar) torsion angle = 8.46 (2)°]. The crystal packing is stabilized by inter-molecular C-H⋯O inter-actions.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21753961Открыть статью

Decoding the mechanistic landscape of harpagoside: From molecular targets to translational pharmacology.

Harpagoside, a pharmacologically active iridoid glycoside from Harpagophytum procumbens (Devil's Claw), exhibits broad therapeutic properties including anti-inflammatory, antioxidant, analgesic, anticancer, and bone-protective effects. Preclinical studies demonstrate pathway modulation at concentrations of 10-50 μM, targeting NF-κB, AP-1, Nrf2/HO-1, PI3K/Akt, and MAPKs, with in vivo evidence for bone preservation, metabolic regulation, and neuroprotection. Clinical trials using standardized extracts (50-100 mg/day harpagoside or 2.6 g/day powdered root) have reported significant improvements i

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41391813Открыть статью

[Paederus Dermatitis, a disease not to forget].

Paederus contact dermatitis is a skin disease caused by beetles of the genus Paederus and the release of a vesicant substance called paederin. It is worldwide distributed; However, it is more common in rainy seasons and hot climates. The clinical manifestations are vesicle-pustules that settle on erythematous skin. Treatment is based on washing with soap and water to neutralize the action of the toxin and the administration of topical steroids in short cycles. We report the case of a 28-year-old male patient who came to the dermatology clinic with a 48-hour history of two erythematous plaques

Клинический случайСтатьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39352848Открыть статью

A multicenter, double-blind, placebo-controlled, randomized, Phase 1b crossover trial comparing two doses of ulotaront with placebo in the treatment of narcolepsy-cataplexy.

BACKGROUND: Ulotaront (SEP-363856) is a novel agonist at trace amine-associated receptor 1 and serotonin 5-HT1A receptors in clinical development for the treatment of schizophrenia. Previous studies demonstrated ulotaront suppresses rapid eye movement (REM) sleep in both rodents and healthy volunteers. We assessed acute and sustained treatments of ulotaront on REM sleep and symptoms of cataplexy and alertness in subjects with narcolepsy-cataplexy. METHODS: In a multicenter, double-blind, placebo-controlled, randomized, 3-way crossover study, ulotaront was evaluated in 16 adults with narcoleps

Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37209427Открыть статью

Paederus dermatitis.

Paederus dermatitis is an irritant dermatitis caused by pederin, a toxin produced by the rove beetle (Paederus). The disease occurs worldwide, but it is often not recognized as a history of contact with the insect is frequently absent. It is commonly seen in the rainy season. Crushing the insect releases pederin, resulting in the characteristic linear lesions with a burning sensation that heal with hyperpigmentation. Treatment comprises immediate washing of the area to eliminate the toxin and topical application of a topical steroid-antibiotic combination. Preventive measures may include reduc

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28584222Открыть статью

Enigmazole C: A Cytotoxic Macrocyclic Lactone and Its Ring-Opened Derivatives from a New Species of Homophymia Sponge.

A new macrolide, enigmazole C (1), and two additional analogues, enigmazoles E (2) and D (3), were obtained from a new species of the Homophymia genus as part of an ongoing discovery program at PharmaMar to study cytotoxic substances from marine sources. The structures were fully characterized by cumulative analyses of NMR, IR, and MS spectra, along with density functional theory computational calculations. All three of the new compounds feature an unusual 2,3-dihydro-4H-pyran-4-one moiety, but only enigmazoles C (1) and D (3) showed cytotoxic activity in the micromolar range against A-549 (lu

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35234467Открыть статью

Cajuputones A-C, β-Triketone Flavanone Hybrids from the Branches and Leaves of Melaleuca cajuputi.

Three new β-triketone flavanone hybrids, cajuputones A-C were obtained from Melaleuca cajuputi (the Australian 'tea tree'). The structures of cajuputones A-C were elucidated by 1D/2D NMR spectroscopy and HR-ESI-MS analyses; and their absolute configurations were established by electric circular dichroism (ECD) calculations using TDDFT method. Structurally, cajuputones A-C feature a rare 6/6/6/6 oxatetracyclic ring system fused between an acylphloroglucinol-derived β-triketone and a pinocembrin or strobopinin moiety via an angle-type pyran-like motif. DFT-based conformational optimization in ch

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33026163Открыть статью

Butenolides from plant-derived smoke: natural plant-growth regulators with antagonistic actions on seed germination.

Smoke plays an intriguing role in promoting the germination of seeds of many species following a fire. Recently, a bicyclic compound containing a condensed butenolide moiety, 3-methyl-2H-furo[2,3-c]pyran-2-one (1), was reported as a potent germination promoter from plant-derived smoke. In this study, a related butenolide, 3,4,5-trimethylfuran-2(5H)-one (2), which inhibits germination and significantly reduces the effect of 1 when applied simultaneously, was also isolated from plant-derived smoke. The interaction of these compounds with opposing actions on seed germination may have important ec

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20078110Открыть статью

Dibenzofuran and pyranone metabolites from Hypericum revolutum ssp. revolutum and Hypericum choisianum.

In a project to isolate and characterise anti-staphylococcal compounds from members of the genus Hypericum, a dibenzofuran and a pyranone were isolated from the dichloromethane and hexane extracts of Hypericum revolutum ssp. revolutum Vahl (Guttiferae) and Hypericum choisianum Wall. ex. N. Robson (Guttiferae), respectively. The structures of these compounds were elucidated by 1- and 2D-NMR spectroscopy and mass spectrometry as 3-hydroxy-1,4,7-trimethoxydibenzofuran (1) and 4-(3-O-3'')-3''-methylbutenyl-6-phenyl-pyran-2-one (2). The metabolites were evaluated against a panel of multidrug-resist

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19200564Открыть статью

Copper-catalyzed synthesis of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine based triazole-linked glycohybrids: mechanistic insights and bio-applications.

Hybrid molecules maintain their stronghold in the drug market, with over 60% of drug candidates in pharmaceutical industries. The substantial expenses for developing and producing biologically privileged drugs are expected to create opportunities for producing hybrid molecule-based drugs. Therefore, we have developed a simple and efficient copper-catalyzed approach for synthesizing a wide range of triazole-linked glycohybrids derived from pyrazolo[1,5-a]pyrimidines. Employing a microwave-assisted copper-catalyzed approach, we developed a concise route using various 7-O-propargylated pyrazolo[1

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38177184Открыть статью

Structural diversity, natural occurrence, synthesis, and bioactivities of naphthopyrones.

Naphthopyrones (NPs) are a class of heterocyclic molecules formed by the fusion of naphthalene and pyran ring. They are widely distributed in microorganisms, plants, and marine organisms, which have become a research focus in medicinal and synthetic chemistry due to their unique rigid skeleton, diverse biological activities, and controllable axial chirality. In recent years, with the innovation of synthesis technology and the in-depth analysis of the mechanism of action, the research on NPs has expanded from natural products discovery to functional oriented molecular design and application exp

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42217555Открыть статью

Resistance to infections in mice with defects in the activities of mononuclear phagocytes and natural killer cells: effects of immunomodulators in beige mice and 89Sr-treated mice.

Beige mice, which are a homolog of the Chediak-Higashi syndrome, and mice treated with 89Sr to destroy the bone marrow provide animal models of defects in mononuclear phagocyte and natural killer cell functions. The innate resistance of these mice to viruses such as herpes simplex and encephalomyocarditis viruses, however, is normal. Moreover, treatment of the mice with immunomodulators such as Propionibacterium acnes (formerly designated Corynebacterium parvum) and pyran produced a significant increase in resistance to encephalomyocarditis virus. The antiviral effect of P. acnes in 89Sr-treat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6290389Открыть статью

Rational drug design and synthesis of novel bioactive molecules with oxygen heterocycles, including AChE and BChE inhibitory properties and SAR studies.

Oxygen-containing heterocycles were reviewed as privileged scaffolds that had driven recent advances in rational drug design and synthetic methodology. The manuscript synthesized literature (2015-2025) on oxadiazoles, coumarins, morpholines, pyrans, furans, benzofurans and chromones and summarized how these scaffolds were engineered to optimize potency, selectivity and CNS drug-like properties. Mechanistic analyses demonstrated that oxygen atoms and carbonyl or ether functionalities consistently mediated key hydrogen-bonding and π-interactions within the catalytic anionic site (CAS) and periph…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41817951Открыть статью