Malignant melanoma was the leading cause of mortality among the skin-associated cancer owing to its highly metastatic feature, increasing in … ny formation of melanoma cells. Further study confirmed that adapalene treatment triggered dramatic S phase arrest and apoptosis, and S phase arrest was the potential mechanism of apoptosis induction. In addition, adapalene treatment dramatically regulated the expression of S phase-related protein, and increased the protein level of DNA damage marker，whic …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia-telangiectasia-like disorder (ATLD) is a rare genomic instability syndrome caused by biallelic variants of MRE11 (meiotic recombination 11) characterized by progressive cerebellar ataxia and typical karyotype abnormalities. These symptoms are common to those of ataxia-telangiectasia, which is consistent with the key role of MRE11 in ataxia-telangiectasia mutated (ATM) activation after DNA double-strand breaks. Three unrelated French patients were referred with ataxia. Only one had typical karyotype abnormalities. Unreported biallelic MRE11 variants were found in these three cases. Inter
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vrp1p (yeast WIP) forms a protein complex with Las17p (yeast WASP), however the physiological significance of the interaction has not been fully characterized. Vrp1p residues, (788)MPKPR(792) are essential for Vrp1p-Las17p interaction. While C-Vrp1p(364-817) complements all the defects of the vrp1Δ strain, C-Vrp1p(364-817)(5A) ((788)AAAAA(792)) does not complement any of the defects, due to its inability to localize to cortical patches. Targeting C-Vrp1p(364-817)(5A) to membranes using CAAX motif (C-Vrp1p(364-817)(5A)-CAAX) rescued the growth and endocytosis defect but not the actin patch pola
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This Phase II study assessed the activity and safety of biweekly paclitaxel and oral S-1 as treatment for unresectable and recurrent gastric cancer. The maximum tolerated dose for this regimen had been established previously in a Phase I study performed in Japanese patients.
PATIENTS AND METHODS: Chemotherapy was performed using two anticancer agents, S-1 and paclitaxel. Oral S-1 (80 mg/m(2)) was administered twice a day after meals for two consecutive weeks from Day 1 to 14, followed by a 2 week recovery period; paclitaxel (120 mg/m(2)) was administered intravenously, biweekly, on D…
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously described a novel DNA repair response that is induced in cells irradiated with ionizing radiation at the G1/S-phase borde … ults suggest that TP53 may suppress the formation of VLRP and that the progression of cells through S phase after exposure to ionizing radiation signals the induced repair response.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have discovered a novel DNA repair response which is induced in cells irradiated with gamma rays at the G1/S-phase border. The induction of this repair response occurs at a stage in the cell cycle when overall levels of excision repair are reduced compared to cells irradiated in either S phase, G2/M phase or exponential growth. The induced repair is characterized by the formation of very long excision repair patches (VLERP) containing at least 150 nucleotides compared to the constitutive repair patches that are 3-5 nucleotides. These VLERP appear to be produced in response to a DNA lesion s…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma is aggressive with poor prognosis. Perioperative chemotherapy has become standard, but the optimal regimen remains uncertain. DOS has shown activity in gastric cancer but has not been prospectively assessed in GEJ adenocarcinoma. This study represents the first prospective trial of DOS as neoadjuvant chemotherapy in patients with resectable GEJ adenocarcinoma.
METHODS: This single-arm, single-center phase I/II trial (UMIN000022210) enrolled patients with cT3-4aN0-3M0 GEJ adenocarcinoma. The phase I part established the recommended doc
СтатьяКлиническое исследование II фазыКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrogen-doped carbon (NC) is widely employed as a conductive matrix in Li-S batteries, yet its intrinsic catalytic contribution is often overlooked when combined with metal compounds. Herein, we propose a hierarchical microreactor architecture that integrates conductive and catalytic functions through an intimately coupled Mo2C@NC interface. Density functional theory calculations demonstrate that coupling NC with Mo2C induces pronounced electron redistribution of N atoms, with pyridinic N exhibiting the strongest charge transfer from Mo2C, making the p-band center closest to the Fermi level,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interfacial lattice commensurability is an underexplored design dimension in heterojunction photocatalysis, despite its centrality to charge-carrier dynamics at solid-solid interfaces. Here, we report the fabrication of BiOBr with vacancy oxygen employing three Bi2O3 polymorphs (α, β, γ) and systematically elucidate the role of interfacial lattice commensurability on photocatalytic performance. The α-Bi2O3 polymorph (space group P2₁/c; a = 7.79 Å, b = 7.87 Å, c = 5.48 Å) exhibits near-ideal lattice commensurability with the tetragonal BiOBr (102) plane with a lattice mismatch of 3.1% along the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A facile one-pot strategy was developed to construct a core-shell UMOP-S-2-Ppa@SiO2 composite using (S)-2-phenylpropionic acid as chiral selector. The prepared UMOP-S-2-Ppa@SiO2 composite was utilized as a novel chiral stationary phase (CSP) for HPLC enantioseparation. Under normal-phase HPLC conditions, the packed column afforded effective enantioseparation for 18 racemates including alcohols, aldehydes, esters, ketones, amines, and epoxy compounds, among which 11 pairs of enantiomers achieved baseline resolution. Compared with the widely used Chiralpak AD-H and Chiralcel OD-H columns, the de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Gastric cancer with peritoneal metastasis has a poor prognosis, and survival with commonly used regimens, such as intravenous paclitaxel plus S-1 (an oral fluoropyrimidine), remains limited. Whether intraperitoneal paclitaxel, which achieves high drug concentrations in the peritoneal cavity, can improve survival has not been established in a phase 3 randomized clinical trial.
OBJECTIVE: To determine whether adding intraperitoneal paclitaxel to intravenous paclitaxel plus S-1 improves overall survival in gastric cancer with peritoneal metastasis.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS:
СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndrome (MDS) is a heterogeneous myeloid clonal disorder that represents a significant threat to human health. As2S2, a natural compound, has been shown to exert therapeutic effects on various malignant tumors, including acute myeloid leukemia (AML), breast cancer, and osteosarcoma, based on extensive clinical experience. In this study, we investigated the mechanism by which As2S2 inhibits the proliferation of the myelodysplastic syndrome (MDS) SKM-1 cell line. Our findings revealed that As2S2 inhibited the proliferation of SKM-1 cells in a time- and dose-dependent manner. Flo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liposomal irinotecan (nal-IRI) plus fluorouracil/folinic acid (5-FU/LV) improves survival in gemcitabine-refractory metastatic pancreatic cancer (PC) but requires a central venous port. S-1, an oral fluoropyrimidine with proven efficacy in PC, may replace 5-FU/LV in nal-IRI plus 5-FU/LV, potentially enhancing both convenience and antitumor effect.
METHODS: This single-arm, open-label, phase 1/2 study included patients with histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma, aged 20-80 years, an Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0-1, with metastatic dis
СтатьяКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Although S-1 based chemotherapy for patients with advanced gastric cancer has generally been accepted in Japan, discontinuations of treatment have been reported due to grade 3 or more adverse events. The present randomized phase II study was conducted to test whether alternate-day administration of S-1 would be comparably efficient and reduce adverse events compared with conventional daily administration in the first-line chemotherapy for advanced gastric cancer.
METHODS: 132 patients with advanced gastric cancer were randomly assigned to 1:2 ratios to receive treatment with daily at
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comprehensive assessment of cellular responses to the RTS,S/AS01E vaccine is needed to understand potential correlates and ultimately mechanisms of protection against malaria disease. Cellular responses recognizing the RTS,S/AS01E-containing circumsporozoite protein (CSP) and Hepatitis B surface antigen (HBsAg) were assessed before and 1 month after primary vaccination by intracellular cytokine staining and 16-color flow cytometry in 105 RTS,S/AS01-vaccinated and 74 rabies-vaccinated participants (controls) in a pediatric phase III trial in Africa. RTS,S/AS01E-vaccinated children had significa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: We conducted a phase I study to determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended dose (RD) of triweekly nanoparticle albumin-bound paclitaxel (nab-paclitaxel) and S-1 combination therapy in patients with human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative metastatic breast cancer (MBC).
PATIENTS AND METHODS: This study was carried out with a 3+3 dose escalation design; patients with HER2-negative MBC received nab-paclitaxel at 180-260 mg/m2 on day 1 and S-1 at 65-80 mg/m2 daily on days 1-14, repeated every 3 weeks.
RESULTS: The MTD was level 3 (260 mg/m2 nab-paclitaxel wi
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zoledronic acid (ZOL), a nitrogen-containing bisphosphonate, produced anti-tumor effects through apoptosis induction or S-phase arrest depending on human mesothelioma cells tested. An addition of isoprenoid, geranylgeraniol but not farnesol, negated these ZOL-induced effects, indicating that the ZOL-mediated effects were attributable to depletion of geranylgeranyl pyrophosphates which were substrates for prenylation processes of small guanine-nucleotide-binding regulatory proteins (small G proteins). ZOL-treated cells decreased a ratio of membrane to cytoplasmic fractions in RhoA, Cdc42 and Ra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 4-(N-(S-glutathionylacetyl)amino) phenylarsenoxide (GSAO) is a water-soluble mitochondrial toxin that binds to adenine nucleotide translocase in the inner mitochondrial membrane, thereby targeting cell proliferation. This phase 1 study investigated safety, dose-limiting toxicities (DLTs), maximum tolerated dose (MTD) and pharmacokinetics (PK) of GSAO as a daily 1-h infusion for 5 days a week for 2 weeks in every three. Pharmacodynamics of GSAO was evaluated by dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging (DCE-MRI) and circulating markers of angiogenesis.
METHODS: Patients …
Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This phase I first-in-human trial evaluated salirasib, an S-prenyl derivative of thiosalicylic acid that competitively blocks RAS signaling.
METHODS: Patients with advanced cancers received salirasib twice daily for 21 days every 4 weeks. Doses were escalated from 100 to 200, 400, 600, and 800 mg.
RESULTS: The most common toxicity was dose-related diarrhea (Grade 1-2, 79% of 24 patients). Other toxicities included abdominal pain, nausea, and vomiting. No Grade 3-4 toxicity was noted. Nineteen (79%) patients had no drug-related toxicity >Grade 1. Dose-limiting toxicity (DLT) was not …
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the blood pressure (BP) lowering efficacy and safety of CKD-828, a fixed-dose combination of S-amlodipine (the more active isomer of amlodipine besylate, which is calcium channel blocker) and telmisartan (long acting angiotensin receptor blocker), in patients with hypertension inadequately controlled with S-amlodipine monotherapy.
PATIENTS AND METHODS: Eligible patients (N=187) who failed to respond after 4-week S-amlodipine 2.5 mg monotherapy (sitting diastolic blood pressure [sitDBP] ≥90 mmHg) to receive CKD-828 2.5/40 mg (n=63), CKD-828 2.5/80 mg (n=63), or S-amlodipin
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования