Hyalinosis cutis et mucosae is a rare autosomal recessive disorder of unknown aetiology. Clinical features are hoarseness from early infancy and yellowish papules and plaques in mucous membranes and skin. Light and electron microscopy demonstrates accumulation of PAS-positive material around blood vessels and in the dermis. This substance probably derives from glycoproteins of basement membranes. Carbon dioxide laser surgery of thickened vocal cords proved to be effective for the treatment of hoarseness.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extremely rare occurrence of sibling brothers with left pulsating exophthalmos has been presented with very similar plain film and CT scan findings. Other patients presented demonstrate the strong familial trend of neurofibromatosis, the multiplicity of lesions, the progression of lesions. Genetic counseling is indicated, together with educating the patient and family as to further neurologic deficits which may develop. On-going evaluation at intervals is indicated. Significant cases should only be approached surgically with the realization of the seriousness of what both the patient and d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four siblings in an East Indian family showed typical ophthalmoscopic findings of toxoplasmic retinochoroiditis. Serologic data confirmed exposure to Toxoplasma gondii and the results of other tests excluded other etiologic agents. Three siblings had documented episodes of ocular inflammation consistent with recurrent toxoplasmic retinochoroiditis. The fourth sibling developed a de novo lesion following an illness consistent with systemic toxoplasmosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three tall, phenotypic female siblings with XY gonadal dysgenesis were found to have short fourth metacarpal bones (bilateral in two and unilateral in the other). Clitoromegaly was observed in the two older siblings, without hirsutism. Bilateral streak gonads were found in all three. A gonadoblastoma was present in the left streak gonad of the youngest, and an adenomatoid tumor in the left streak gonad of the oldest, who was diabetic. Determination of androgens from peripheral and gonadal venous plasma revealed androgen secretion by the streak gonads. On the basis of clinical findings, familia…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To explore the impact of childhood cancer, school-aged patients and their healthy siblings from 71 families were given one or more of the following psychologic tests: the Piers-Harris Children's Self-Concept Scale, the Bene-Anthony Family Relations Test, and the Thematic Apperception Test. The siblings showed even more distress than the patients in the areas of perceived social isolation, perception of their parents as overindulgent and overprotective of the sick child, fear of confronting family members with negative feelings, and concern with failure (older siblings only). In other areas, su…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular toxoplasmosis in consecutive siblings is rare. We report positive ocular and serologic findings in three consecutive teenaged siblings. Results of immunologic studies that were performed on members of the family failed to reveal deficiencies.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family of 7 persons is described in which one male and two female siblings have chronic granulomatous disease (CGD). The CGD diagnosis was established by histories of recurring infections, typical histopathology, deficient nitroblue tetrazolium (NBT) reduction and deficient neutrophil killing of Staphylococcus aureus. Noteworthy infections were liver abscesses, pneumonia, pleurisy, lymphadenitis, skin pustules, urinary tract infection and dental abscesses. The affected boy was the most severely ill with liver abscesses. One sister also had liver abscesses with Staph. aureus and both were tre…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two families each had two siblings with hypothyroidism due to ectopy and hypoplasia of the thyroid. A genetic factor controlling normal thyroid development and descent may be responsible, and the importance of plasma thyroid-stimulating hormone estimation in borderline hypothyroid cases is emphasized. We suggest screening of siblings of patients with ectopic thyroid for hypothyroidism.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования