SGTx1 is a new neurotoxin from the venom of Scodra griseipes. Because of the small quantity of this natural peptide available, mass spectrometry was used to obtain information on its higher-order structure. The kinetics of reduction by 1,4-dithiothreitol (DTT) was monitored by matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOFMS), and showed that one of the three disulfide bridges was appreciably more accessible to the DTT. Studies based on the charge state distribution (CSD) and H/D exchange of the non-reduced peptide, under neutral and acidic conditions,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moldable tissue-sealant hydrogels were developed herein by combining the yield stress fluidity of a Carbomer and in situ cross-linking of 3-arm PEG-thiol (PEG-SH) and 4-arm PEG-acrylate (PEG-AC). The Carbomer was mixed with each PEG oligomer to form two aqueous precursors: Carbomer/PEG-SH and Carbomer/PEG-AC. The two hydrogel precursors exhibited sufficient yield stress (>100 Pa) to prevent dripping from their placement on the tissue surface. Moreover, these hydrogel precursors exhibited rapid restructuring when the shear strain was repeatedly changed. These rheological properties contribute t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An in situ heparin-based forming hydrogel that cures under visible-light is formulated using eosin Y as a photoinitiator with triethanolamine as an electron donor to initiate reaction of thiolated-heparin with acrylate-ended poly(ethylene glycol). Formulations and irradiation conditions are presented for control of heparin content (1.6 to 3.3% w/v), modulus (100-10,000 Pa), and gelation time (30-600 s). Encapsulation of 3T3 fibroblasts in the hydrogel gave over 96% viability for all conditions examined. In vitro characterization of epidermal growth factor released from the hydrogel confirmed t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three new sulfur reagents for specific identification of amino acids on thin-layer chromatography plates have been introduced. These three sulfur containing reagents are capable of developing various distinguishable colors with many of them. A probable mechanism for such color formation is proposed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal 45Ca2+ influx was analyzed in human seminal spermatozoa using a method that allows these highly reactive cells to be easily and safely handled. The uptake was a time-dependent process, with its maximum at 400 s. The kinetics of 45Ca2+ transport was saturating as a function of extracellular Ca2+ concentration with a Km of 429 microM and a Vmax of 1.6 nmol 45Ca2+/mg protein/2.5 min. Depolarizing conditions and the calcium channel blocker verapamil did not affect the uptake; based on this, the presence of operating calcium channels in seminal spermatozoa is excluded. The independence of 45C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2-Nitro-5-thiocyanatobenzoic acid has been proposed as a reagent for converting thiol groups in proteins into their S-cyano derivatives. Evidence was obtained for formation of both the S-cyano derivative and the mixed disulphide derivative. Formation of the S-cyano derivative can be promoted by addition of excess of CN-to the reaction mixture.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical reaction systems that can occur via multiple pathways in a controllable fashion are highly attractive for advanced materials applications and biological research. In this report, we introduce a bioorthogonal reaction manifold based on a chalcone pyrene (CPyr) moiety that can undergo either red-shifted photoreversible [2 + 2] cycloaddition or thiol-Michael addition click reaction. By coupling the CPyr to a water-soluble poly(ethylene glycol) end group, we demonstrate the efficient polymer dimerization and cleavage by blue light (λ = 450 nm) and UV light (λ = 340 nm), respectively. In t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein-anthracycline interactions have been examined by using reactive N-hydroxysuccinimide ester derivatives of doxorubicin. These compounds cross-link to lysine epsilon-amino groups with high efficiency and offer the possibility for structural studies of protein-anthracycline complex formation by using gel filtration, ultracentrifugation and spectrophotometric methods. The results are in accordance with association of anthracycline to the hydrophobic ligand binding cavities of serum albumin. The results for proteins not having hydrophobic domains (IgG, serum transferrin, lactotransferrin, o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The solubilized Ca2+,Mg2+-activated adenosine triphosphatase of Escherichia coli is composed of five subunits designated alpha, beta, gamma, delta and epsilon in order of decreasing molecular weight. The subunit structure of the enzyme has been investigated by the use of the cleavable cross-linking agents dithiobis(succinimidyl propionate), methyl-4-mercaptobutyrimidate, dimethyl-3,3'-dithiobispropionimidate, disuccinimidyl tartarate, and cupric 1,10-phenanthrolinate. The products of cross-linking were analyzed by two different two-dimensional gel electrophoresis systems. The following cross-l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple, rapid method for the isolation of neutrophil-enriched leucocyte suspensions from bovine blood is described. The capacity of these cells to produce a particle stimulated increase in oxygen consumption deteriorated during a period of storage of the cells whilst the viability of the cells remained unchanged. Potassium cyanide inhibited the basal oxygen consumption but enhanced the stimulated respiratory burst. Zinc ions also enhanced this respiratory burst but ferric and manganous ions did not. The lipid-soluble non-haem iron chelator, 4,4,4-trifluoro-1-(2 thienyl)-1,3-butanedione, pref
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The two reactive thiol groups of rabbit muscle creatine kinase were stoichiometrically reacted with 5,5'-dithio-bis(2-nitrobenzoic acid). In the resulting inactive mixed disulfide derivative they were subsequently substituted with [14C]cyanide, the smallest uncharged thiol-blocking group. The modified enzyme contained 1.6 mol label/mol protein and showed by Ellman's titration and amino acid analysis a concomitant loss of about 0.8 - 0.9-SH group per subunit. This mono-S-cyano derivative of creatine kinase was found 73% as active as the native unmodified protein. It was still able to react in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some novel observations dealing with antagonist binding to cardiac particulate muscarinic receptors are described. Gpp(NH)p increased (2-3 fold) the specific binding of [3H]-QNB or [3H]-NMS, both potent muscarinic antagonists, to washed particles (WP), but not microsomes (MIC), when the binding was conducted at 30 degrees C. Magnesium, on the other hand, increased (2-3 fold) the binding of these antagonists to MIC, but not to WP, under the same condition. The treatment of subcellular fractions with 0.2 mM N-ethylmaleimide (NEM), a sulfhydryl reagent, failed to significantly modify the respecti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The uptake of [3H]bumetanide was studied in isolated skate hepatocytes in an albumin-free elasmobranch Ringer solution and compared with the uptake of bile acids in the presence of other cholephilic organic anions. [3H]bumetanide uptake was energy dependent, temperature sensitive, and exhibited saturation kinetics. In contrast to taurocholate and cholate, which are transported only by Na(+)-independent mechanisms, removal of Na+ reduced the maximal uptake rate (Vmax) for bumetanide from 404 +/- 80 to 230 +/- 47 pmol.mg-1 x min-1 without a change in the apparent Michaelis constant (Km). The app
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of disulfide bond and sulfhydryl group reagents on synaptic transmission were studied in the bullfrog sympathetic ganglion. Ten millimoles of dithiothreitol (DTT), a disulfide bond reducing agent, decreased the amplitude of the transmitted postganglionic compound action potential (CAP) to 41% of control. More than one hour wash-out of DTT with normal Ringer's solution did not reverse the block, but 1 mM 5,5'-dithiobis(2-nitrobenzoic acid) (DTNB), an oxidizing agent, rapidly restored the compound action potential amplitude. N-Ethylmalemide (NEM), an alkylating agent, added before DT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of arsine (AsH(3)) toxicity is not completely understood. The first cytotoxic effect of AsH(3) is disruption of ion homeostasis, with a subsequent hemolytic action. The only accepted treatment for AsH(3) toxicity is exchange transfusion of the blood. In this study the effect of sulfur, sulfur compounds, thiol-containing compounds, and thiol inhibitors on AsH(3)-induced disruption of membrane transport and hemolysis in human erythrocytes was investigated in vitro. Elemental sulfur, sodium thiosulfate, 5, 5'-dithio-bis(2-nitrobenzoic acid), and meso-2,3-dimercaptosuccinic acid were
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiol compounds present in human malignant prostate cells (LNCaP) were investigated after reaction with a mercurial blocking reagent. After extracting the cellular glutathione and some other low molecular weight (LMW) thiols using trichloroacetic acid the resulting the protein precipitate was extracted with buffered 8 M urea containing 2-chloromercuri-4-nitrophenol in an equimolar amount to that of the thiol present. After removing the insoluble chromatin fraction the urea soluble labeled adducts formed were chromatographed on G15 Sephadex. Three yellow coloured (A410 nm) fractions were obtain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strong contact sensitizers are able to induce distinct signal transduction mechanisms in antigen-presenting cells by coupling to cell proteins. The predominant target structures of haptens are thought to be thiol and amino groups in cysteine and lysine residues. We studied whether coupling of small reactive chemicals to thiol or amino groups might be responsible for the activation of monocytes and mature monocyte-derived dendritic cells. Human peripheral blood mononuclear cells were stimulated in vitro with subtoxic concentrations of the strong haptens 5-chloro-2-methylisothiazolinone plus 2-m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prodrug nanoassemblies formed by the self-assembly of prodrugs represent an emerging platform, offering advantages such as high drug loading, facile preparation, and tumor selectivity. However, existing prodrug nanoassemblies primarily depend on noncovalent intermolecular interactions to maintain structural integrity, rendering them vulnerable to in vivo instability and severely constraining their clinical translation. To overcome those limitations, we introduce a mild and efficient thiol-ene click reaction to construct prodrug nanoassemblies reinforced by a covalently crosslinked network. Spe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trypsin-treatment of the microsome fraction of the ileum and the synaptic membrane fraction of the cerebral cortex of guinea-pig caused selective reduction in the apparent affinity of an agonist (carbachol), but not an antagonist (atropine), to muscarinic acetylcholine receptors (mAChR), measured as inhibition of binding of 3H-quinuclidinyl benzilate (3H-QNB). This effect was similar to that of Gpp(NH)p. The effects of trypsin and Gpp(NH)p were not additive. On the other hand, treatment of these fractions with 5,5'-dithiobis (2-nitrobenzoic acid) (DTNB) increased the apparent affinity of agoni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования