Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is recognized as a very complex disease. As we have learned in the past 20 years from studies in patient … raditionally, mitochondrial damage and oxidative stress, excitotoxicity, neuroinflammation, altered axonal transport, ER stress, protein aggregation and defective removal of toxic proteins have been considered as key factors in the pathogenesis of ALS, with the relatively recent addition of disturbances in RNA metabolism. This complexity makes the search for an ef …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Altered RNA metabolism is a key pathophysiological component causing several neurodegenerative diseases. Genetic mutations causing neurodege … gene expression at diverse levels, from chromatin remodelling, transcription, splicing, through to axonal transport and repeat-associated non-ATG (RAN) translation. We address neurodegeneration in repeat expansion disorders [Huntington's disease, spinocerebellar ataxias, C9ORF72-related amyotrophic lateral sclerosis (ALS)] and in diseases caused by deletions or p …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defining the connections among neurons is critical to our understanding of the structure and function of the nervous system. Recombinant viruses engineered to transmit across synapses provide a powerful approach for the dissection of neuronal circuitry in vivo. We recently demonstrated that recombinant vesicular stomatitis virus (VSV) can be endowed with anterograde or retrograde transsynaptic tracing ability by providing the virus with different glycoproteins. Here we extend the characterization of the transmission and gene expression of recombinant VSV (rVSV) with the rabies virus glycoprote
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Varicella-zoster virus (VZV) causes varicella (chickenpox), becomes latent in ganglia along the entire neuraxis, and may reactivate to cause herpes zoster (shingles). VZV may infect ganglia via retrograde axonal transport from infected skin or through hematogenous spread. Simian varicella virus (SVV) infection of rhesus macaques provides a useful model system to study the pathogenesis of human VZV infection. To dissect the virus and host immune factors during acute SVV infection, we analyzed four SVV-seronegative Chinese rhesus macaques infected intratracheally with cell-associated 5 × 10³ pla…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruptions in axonal transport have been implicated in a wide range of neurodegenerative diseases. Cramping 1 (Cra1/+) and Legs at odd angles (Loa/+) mice, with hypomorphic mutations in the dynein heavy chain 1 gene, which encodes the ATPase of the retrograde motor protein dynein, were originally reported to exhibit late onset motor neuron disease. Subsequent, conflicting reports suggested that sensory neuron disease without motor neuron loss underlies the phenotypes of Cra1/+ and Loa/+ mice. Here, we present behavioral and anatomical analyses of Cra1/+ mice. We demonstrate that Cra1/+ mice e…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distal hereditary motor neuropathies (dHMNs) are a clinically and genetically heterogeneous group of disorders that primarily affect mot … be fully elucidated, however common pathogenic mechanisms are emerging. These include disruption of axonal transport, RNA processing defects, protein aggregation and inclusion body formation, disrupted calcium channel activity, and loss of neuroprotective signalling. Some of these dHMN genes are also mutated in Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease and spinal muscular …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) is an adult-onset neurodegenerative disease characterized by slowly progressive muscle weakness an … in SBMA, is followed by several downstream molecular events such as transcriptional dysregulation, axonal transport disruption, and mitochondrial insufficiency, indicating that both upstream and downstream molecular abnormalities should be corrected.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyglutamine diseases are hereditary neurodegenerative disorders caused by an abnormal expansion of a trinucleotide CAG repeat, which encod … n of the mutant protein followed by the disruption of cellular functions, such as transcription and axonal transport, has been implicated in the etiology of neurodegeneration in polyglutamine diseases. Although animal studies have provided promising therapeutic strategies for polyglutamine diseases, it remains difficult to translate these disease-modifying therapi …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polyglutamine diseases are a group of nine inherited neurodegenerative diseases including Huntington disease, spinocerebellar ataxia typ … polyglutamine proteins has been reported to impair protein degradation, transcriptional regulation, axonal transport, mitochondrial function, etc., which eventually result in neurodegeneration. Currently, a wide variety of research towards establishing therapies targeting each step in the pathogenesis of the polyglutamine diseases is in progress, which includes su …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The death of motor neurons in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is thought to result from the interaction of a variety of factors including excitotoxicity, accumulation of toxic proteins, and abnormal axonal transport. Previously, we found that the susceptibility of motor neurons to excitotoxic insults can be limited by inhibiting signals evoked by brain-derived neurotrophic factor (BDNF) activation of the receptor tyrosine kinase B (TrkB). Here we show that this can be achieved by direct kinase inhibition or by blockade of a transactivation pathway that uses adenosine A2a receptors and src-…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follow-up T(1)-weighted 3D gradient-echo MRI (2.35 T) of murine brain in vivo (N = 5) at 120 microm isotropic resolution revealed spatially … ain systems suggests the neuronal uptake of Mn(2+) ions from the extracellular space and subsequent axonal transport. Thus, at least part of the Mn(2+) contrast reflects a functional brain response of behaving animals, for example, in the olfactory system. In vivo MRI staining of the brain by systemic administration of MnCl(2) may contribute to phenotyping mutant …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The contribution of genetic factors in the pathogenesis of PD is supported by the demonstration of the high concordance in twins studies usi … s from world wide. In addition, the localization of parkin indicates parkin may are involved in the axonal transport system. More recently, we have found that parkin interacts with ubiquitin-conjugating enzyme, UbcH 7, and is functionally linked to the ubiquitin-proteasome pathway as a ubiquitin ligase. These findings fit the characteristics of lack of Lewy bodies …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A single base deletion (delta G) in the vasopressin gene is the cause of diabetes insipidus in the homozygous Brattleboro rat (di/di). The r … sors can enter the secretory pathway followed by their enzymatic processing into vasopressin during axonal transport to the neural lobe. However, the cellular characteristics of biosynthesis are different from those of wild-type rats. Immunoelectron microscopical localization of vasopressin gene products in the neural lobe of did/di rats revealed their presence in …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A genetically engineered herpes simplex virus type 1 (HSV-1, strain RH116) that expresses beta-galactosidase (beta-gal) was used as a marker … mus; and (3) virus is transmitted from the CNS to the retina of the contralateral eye by retrograde axonal transport through the optic nerve along the endocrine-optic pathway between the retina and the suprachiasmatic nucleus of the hypothalamus.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olivocerebellar projections to the uvula were studied by means of retrograde axonal transport of horseradish peroxidase (HRP) in pigmented rabbits. The distribution pattern of labeled cells in the inferior olive was compared among cases following large- and microinjections of HRP into the uvula. Findings indicate topographically organized projections to longitudinally oriented zones. There are at least 6 zones in the rabbit's uvula. The caudal part of the nucleus beta projects contralaterally to a most medially located zone (caudal beta zone). The rostral part of the nucleus beta projects to a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypothalamic vasopressin neurons are neuroendocrine cells which form part of the homeostatic systems that regulate plasma volume and extracellular fluid osmolarity. In response to synaptic inputs encoding osmolarity and changes in plasma volume, they generate complex and dynamically heterogeneous patterns of spikes that in turn trigger secretion of peptide hormone vasopressin from axonal terminals in the posterior pituitary. The thousands of neurons' secretory signals generate a summed plasma vasopressin signal acting at the kidneys to regulate water loss. Vasopressin is synthesised in the neu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have discovered a highly specialized innervation of the forebrain by pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) immunohistochemistry originating from the brain stem that uses glutamate, acetylcholine, and PACAP, and other peptides as neurotransmitters. The parent neurons of the axons are in the Kölliker-Fuse nucleus, and their terminals form calyx-like multirelease-site synapses in the rodent forebrain extended amygdala similar to the calyx of Held in the auditory brain stem. The latter is a giant, excitatory, cup-like axo-somatic high-fidelity synapse. The PACAP-positive te
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwann cells (SC) are crucial for physiological impulse conduction in peripheral nerves. They produce myelin, provide axonal metabolic support, and contribute to reparatory processes after nerve injury. During aging, peripheral nerves acquire myelin structural anomalies and are characterized by a lower fraction of SC and a higher fraction of senescent cells. All these changes correlate with impaired electrical conduction and consequently altered function of target tissues including skeletal muscle weakness and cardiac arrhythmia. To characterize and compare cardiac and sciatic nerve SC, as we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to investigate the effect of maternal nicotine exposure on the gene expression profiles in the liver of offspring mice. Pregnant mice were subcutaneously injected with either saline vehicle or nicotine twice a day on gestational days 11-21. Total RNA from the liver samples which collected from the offspring mice of postnatal day 7 and 21 was subjected to RNA sequencing. Gene Ontology (GO) functional enrichment analysis and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) signaling pathway enrichment analysis were conducted to identify the functions of differentially expressed gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The central control of energy homeostasis is a regulatory axis that involves the sensing of nutrients, signaling molecules, adipokines, and neuropeptides by neurons in the metabolic centers of the hypothalamus. However, non-neuronal glial cells are also abundant in the hypothalamus and recent findings have underscored the importance of the metabolic crosstalk and horizontal lipid flux between glia and neurons to the downstream regulation of systemic metabolism. New transgenic models and high-resolution analyses of glial phenotype and function have revealed that glia sit at the nexus between li
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования