INTRODUCTION: Pure red cell aplasia (PRCA) is a rare bone marrow failure characterized by normocytic anemia and severe reticulocytopenia.
CASE PRESENTATION: We describe the case of a 38-year-old female who presented with severe anemia. Further investigation revealed the etiology of anemia to be PRCA. She was subsequently diagnosed with chronic lymphocytic leukemia (CLL) B-cell type on bone marrow biopsy. The patient refused blood transfusion support. She failed to improve and expired despite treatment with rituximab and steroids.
CONCLUSION: Our case is an unusual presentation of PRCA that l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is characterized by an expansion of mature B cells in the bone marrow, peripheral lymphoid organs, and blood. CD4 T helper (Th) lymphocytes significantly contribute to the physiopathology of CLL, but the subset(s) of Th cell involved in CLL pathogenesis is (are) still under debate. In this study, we performed flow cytometry analysis of the circulatory T cells of untreated CLL patients and observed an increase in follicular helper T cells (Tfh), which is a subset of T cells specialized in B cell help. Elevated numbers of Tfh cells correlated with disease sever
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This paper observes the efficacy of chemotherapy combined with CD19 and CD20 monoclonal antibodies in clearing minimal residual disease (MRD) and bridging transplantation for refractory acute B-lymphoblastic leukemia (B-ALL) in children and reviews the literature.
METHODS: A 4-year-old boy diagnosed with B-ALL in our hospital was treated with the SCCLG-ALL-2016 protocol. MRD and gene quantification decreased after induction but remained persistently positive, with poor efficacy. After this patient received three cycles of consolidation chemotherapy combined with blinatumomab and ri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Differential diagnosis of chronic lymphoproliferative disorders (CLDs) has remained challenging due to the highly variable morphology features and immunophenotyping. Currently, the development of multiple-marker panel analyses by flow cytometry has opened a broad way for diagnosis of CLDs.
METHODS: We analyzed the peripheral blood and bone marrow samples of 131 patients with B-cell CLDs (including 91 chronic lymphocytic leukemia (CLL), 15 atypical CLL, 14 mantle cell lymphoma (MCL), and 11 CD5-/CD10-lymphoma patients) from April 2018 to April 2019, using a panel of specific marker
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Immune checkpoint inhibitors, such as programmed death (PD)-1 inhibitor nivolumab, are currently widely used in treatment of various malignancies. Due to their widespread application, any new potential adverse effects due to these agents necessitate careful assessment.
CASE REPORT: We report a case of an 81-year-old man with recurrent high-risk malignant melanoma who underwent a 12-month adjuvant treatment with nivolumab. Shortly after the course of nivolumab, he developed monoclonal B-cell lymphocytosis (MBL) which subsequently progressed to chronic lymphocytic leukemia (CLL).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patients with TP53 dysfunction, assessed by del(17p) or TP53 mutations, respond poorly to chemo-immunotherapy and fare better with the new therapies (BCR and BCL-2 inhibitors); however, it is unclear whether their response is similar to that of patients without anomalies or whether there is currently an adequate determination of TP53 dysfunction.
AREA COVERED: A literature search was undertaken on clinical trials and real-world experience data on patients with TP53 dysfunction treated with different protocols. Moreover, data on the TP53 biological function and on the tests curre
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is a primary immune deficiency disorder characterized by a failure in B cell differentiation, impaired immunoglobulin production,and defect in response to vaccines. As a result of defective B cell maturation and differentiation in CVID, the affected patients commonly present with reduced numbers of memory B cell and antibody-secreting plasma cells. B-cell lymphoma 6 protein (BCL6) and B lymphocyte induced maturation protein 1 (BLIMP1) molecules are two important transcription factors that have key roles in the maturation of B cells to plasma cells. Hence
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SF3B1 is recurrently mutated in chronic lymphocytic leukemia (CLL), but its role in the pathogenesis of CLL remains elusive. Here, we show that conditional expression of Sf3b1-K700E mutation in mouse B cells disrupts pre-mRNA splicing, alters cell development, and induces a state of cellular senescence. Combination with Atm deletion leads to the overcoming of cellular senescence and the development of CLL-like disease in elderly mice. These CLL-like cells show genome instability and dysregulation of multiple CLL-associated cellular processes, including deregulated B cell receptor signaling, wh
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rituximab, a monoclonal antibody targeting B lymphocytes, effectively sustains remission in steroid-dependent nephrotic syndrome (SDNS). We studied its effects on lymphocyte subsets and urinary CD80 excretion (uCD80) in patients with SDNS.
METHODS: Blood and urine samples were collected from 18 SDNS patients before rituximab, and after 1 month and 1 year or at first relapse. T and B lymphocytes and uCD80 were determined by flow cytometry and ELISA, respectively.
RESULTS: Treatment was associated with reduction in counts of Th17, Th2, and memory T cells, and increased T-regulatory
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease characterized by increased autoantibody production that leads to multiple tissue injuries. Dendritic cells (DCs) are important orchestrators of immune responses and key components in fine-tuning the balance between tolerance and immunity. However, their role in autoimmune disorders such as SLE remains uncertain. We analyzed the contribution of DCs in triggering SLE by adoptively transferring splenic DCs from aged autoimmune [NZB×NZW]F1 (BWF1) mice to young healthy BWF1 mice. We observed that the transfer of DCs from autoimmune mice to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical progression of B cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) reflects the clone's Ag receptor (BCR) and involves stroma-dependent B-CLL growth within lymphoid tissue. Uniformly elevated expression of TLR-9, occasional MYD88 mutations, and BCR specificity for DNA or Ags physically linked to DNA together suggest that TLR-9 signaling is important in driving B-CLL growth in patients. Nevertheless, reports of apoptosis after B-CLL exposure to CpG oligodeoxynucleotide (ODN) raised questions about a central role for TLR-9. Because normal memory B cells proliferate vigorously to ODN+IL-15, a cy
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL), a single neoplastic antigen-specific B cell accumulates and overgrows other B cells, leading to immune deficiency. CLL is often treated with drugs that ablate all B cells, leading to further weakening of humoral immunity, and a more focused therapeutic strategy capable of targeting only the pathogenic B cells would represent a significant advance. One approach to this would be to develop synthetic surrogates of the CLL antigens allowing differentiation of the CLL cells and healthy B cells in a patient. Here, we describe nonpeptidic molecules
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An association between DNA repair gene polymorphisms, environmental factors, and development of some types of cancer has been suggested by several studies. Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most common form of leukemia in the clean-up workers of the Chernobyl Nuclear Power Plant (NPP) accident and it has some specific features. Therefore, we have studied the possible differences in DNA repair gene polymorphisms in CLL patients depending on ionizing radiation (IR) exposure history and their clinical characterictics. Arg399Gln XRCC1, Thr241Met XRCC3, and Lys751Gln XPD polymorphisms were
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B lymphocytes from chronic lymphocytic leukemia (CLL) display some CD5 transcripts for CD5 containing the known exon 1 (E1A) and other CD5 transcripts containing the new exon 1 (E1B). These malignant B cells, as well as B cell lines transfected with cDNA for E1A-cd5 or with cDNA for E1B-cd5 produce IL-10, raising the possibility that CD5 participates in the secretion of IL-10. We identified transcription factors involved in this production in CD5(+) B lymphocytes from CLL patients and in E1A-cd5-transfected or E1B-cd5-transfected Jok cells. STAT3 is activated via phosphorylation of serine 727
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To assess efficacy of rituximab in patients suffering from Wegener's granulematosis (WG) with renal disease.
MATERIAL AND METHODS: We analysed clinical laboratory data from 9 WG patients with renal disease treated with rituximab in E.M. Tareev clinic.
RESULTS: The treatment led to a complete remission in 7 (77.8%) patients, a partial remission--in 2 (22.2%) patients. Vasculitis activity regressed including renal damage (a decrease of 24 h proteinurea, enhanced glomerular filtration rate). A prednisolone dose decreased from 38.3 to 10 mg/day (to month 6) and to 7.5 mg/day (to month 12).
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Leptin and adiponectin are two well-studied adipokines in relation to malignancies. In this study, we examined the association between leptin/adiponectin and risk of B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL), as well as the relationships between adipokines and several established prognostic factors of B-CLL.
METHODS: Ninety-five patients with incident B-CLL and 95 hospital controls matched on age and gender were studied between 2001 and 2007, and blood samples were collected. Leptin, total and high molecular weight adiponectin, and prognostic markers of B-CLL were determined.
RESULTS:
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования