MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 696 публикаций

Поиск: 38 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 101 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Long-Term Antitumor Activity and Safety of Enzalutamide Monotherapy in Hormone Naïve Prostate Cancer: 3-Year Open Label Followup Results.

PURPOSE: A phase 2 study of enzalutamide monotherapy in patients with hormone naïve prostate cancer demonstrated high prostate specific antigen response rates at 25 weeks, 1 year and 2 years with minimal effects on total body bone mineral density and favorable safety. In this followup analysis we evaluated enzalutamide antitumor activity and safety at 3 years. MATERIALS AND METHODS: In a single arm analysis 67 patients with hormone naïve prostate cancer and noncastrate testosterone (230 ng/dl or greater) received enzalutamide 160 mg per day orally until disease progression or unacceptable tox

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28867562Открыть статью

Lysophosphatidic Acid Receptor 1 Antagonist SAR100842 for Patients With Diffuse Cutaneous Systemic Sclerosis: A Double-Blind, Randomized, Eight-Week Placebo-Controlled Study Followed by a Sixteen-Week Open-Label Extension Study.

OBJECTIVE: Preclinical studies suggest a role for lysophosphatidic acid (LPA) in the pathogenesis of systemic sclerosis (SSc). We undertook this study to assess SAR100842, a potent selective oral antagonist of the LPA1 receptor, for safety, biomarkers, and clinical efficacy in patients with diffuse cutaneous SSc (dcSSc). METHODS: An 8-week double-blind, randomized, placebo-controlled study followed by a 16-week open-label extension with SAR100842 was performed in patients with early dcSSc who had a baseline modified Rodnan skin thickness score (MRSS) of at least 15. The primary end point was

Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29732731Открыть статью

Early blockade of joint inflammation with a fatty acid amide hydrolase inhibitor decreases end-stage osteoarthritis pain and peripheral neuropathy in mice.

BACKGROUND: The endocannabinoid system has been shown to reduce inflammatory flares and pain in rodent models of arthritis. A limitation of endocannabinoids is that they are rapidly denatured by hydrolysing enzymes such as fatty acid amide hydrolase (FAAH) which renders them physiologically inert. Osteoarthritis (OA) is primarily a degenerative joint disease; however, it can incorporate mild inflammation and peripheral neuropathy. The aim of this study was to determine whether early blockade of FAAH bioactivity could reduce OA-associated inflammation and joint neuropathy. The ability of this t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28545594Открыть статью

Review of bioanalytical assays for the quantitation of various HDAC inhibitors such as vorinostat, belinostat, panobinostat, romidepsin and chidamine.

Histone deacetylase inhibitors (HDAC inhibitors) are used to treat malignancies such as cutaneous T cell lymphoma and peripheral T cell lymphoma. Only four drugs are approved by the US Food and Drug Administration, namely vorinostat, romidepsin, panobinostat and belinostat, while chidamide has been approved in China. There are a number of bioanalytical methods reported for the measurement of HDAC inhibitors in clinical (human plasma and serum) and preclinical (mouse plasma, rat plasma, urine and tissue homogenates, etc.) studies. This review covers various HDAC inhibitors such as vorinostat, r

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27511598Открыть статью

Novel 2,3-Dihydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinazolin-1-ones: Synthesis and Biological Evaluation.

Herein we describe the synthesis and evaluation of a series of novel 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinazolin-1-ones for in vitro cytotoxi … ollowed by boric acid-mediated cyclocondensation of the intermediate 2-amino-3-(arylethynyl)-5-bromobenzamides with benzaldehyde derivatives. The 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinazolin-1-ones 4a-k were evaluated for potential in vitro cytotoxicity against the breast (MCF-7), melanoma (B16) and endothelioma (sEnd.2) cell lines. All of the compounds except …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28042842Открыть статью

[Imatinib mesylate for chronic myeloid leukemia: in patients with initial treatment versus those with Recombinant Human IFN-α2b treatment failure].

OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of imatinib mesylate (IM) for patients with newly diagnosed chronic myeloid leukemia (CML) and patients after failure of Recombinant Human interferon-α2b (IFN-α2b) therapy. METHODS: A total of 86 patients with CML in chronic-phase, including 61 newly diagnosed cases and 25 cases of IFN-α2b failure, who received IM at 400 mg daily were retrospectively analyzed. Conventional cytogenetic analysis of R-banding was used to detect chromosome abnormalities and real-time PCR was used to detect BCR-ABL fusion gene. RESULTS: 81.9% of newly diagnosed patients and 36.

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26038137Открыть статью

Quantitation of acotiamide in rat plasma by UHPLC-Q-TOF-MS: method development, validation and application to pharmacokinetics.

A novel, sensitive and selective ultra-high-performance liquid chromatography-electrospray ionization mass spectrometry method was developed and validated for the quantification of acotiamide (ACT), a first-in-class drug used in functional dyspepsia, in rat plasma. A simple protein precipitation method with acetonitrile as precipitating solvent was used to extract ACT from rat plasma. ACT and an internal standard (mirabegron, IS) were separated on an Agilent poroshell EC C18 column (50 × 3.0 mm, 2.7 µm) using methanol-10 mM ammonium acetate binary gradient mobile phase at a flow rate of 0.4 mL

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26153099Открыть статью

Age-specific influences of chronic administration of the fatty acid amide hydrolase inhibitor URB597 on cardiovascular parameters and organ hypertrophy in DOCA-salt hypertensive rats.

BACKGROUND: The endocannabinoid system has been suggested to be up-regulated in hypertension. Fatty acid amide hydrolase (FAAH) is the main hydrolytic enzyme for the encocannabinoid anandamide. The aim of our study was to examine the age-specific influence of the chronic administration of the FAAH inhibitor URB597 on blood pressure (BP), heart rate (HR) and cardiac and renal hypertrophy in hypertensive rats during two critical periods for the development of hypertension. METHODS: Experiments were performed on uninephrectomised 4 (younger) and 6-7 (older) weeks old rats rendered hypertensive b

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26922540Открыть статью

Risk of insomnia with non-vitamin K oral anticoagulants: systematic review and meta-analysis.

PURPOSE: Insomnia is an important adverse event of mechanical thromboprophylaxis. This sleep disorder has been reported as one of the commonest adverse events of the new oral anti-Xa anticoagulant darexaban, with similar rates to mechanical thromboprophylaxis in a randomized controlled trial (RCT). However, the perceived effect could have been biased because it was an open-label RCT. Therefore, we aimed to review the incidence of insomnia with non-vitamin K antagonist oral anticoagulants (NOACs). METHODS: We performed a systematic review and meta-analysis of Phase III RCTs. Electronic databas

Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25619706Открыть статью

[A patient with acute Philadelphia-chromosome-positive mixed phenotype leukemia developing ecthyma gangrenosum while undergoing combined imatinib mesylate chemotherapy].

A 67-year-old woman with acute Philadelphia-chromosome-positive mixed phenotype leukemia developed bilateral periorbital ecthyma gangrenousum (EG) subsequent to periorbital edema while undergoing combined imatinib mesylate (imatinib) chemotherapy. Although initial periorbital edema was considered an imatinib side effect, the lesion deteriorated rapidly with high fever in the neutropenic phase, and the woman died of septic shock. Cultures from blood and exudative fluid grew Pseudomonas aeruginosa, after which EG was diagnosed. EG is a well-recognized emergent cutaneous infection most commonly a

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24979952Открыть статью

[A case of extragastrointestinal stromal tumor with peritoneal dissemination].

Here, we present the case of a 60-year-old man in whom abdominal computed tomography showed a solid abdominal tumor (11 cm in diameter) in the pelvic space, with widely disseminated nodular lesions. Emergency surgery was performed following the rapid onset of intense abdominal pain. Peritoneal disseminations were widespread and the tumor was confirmed to be in the pelvic space. The tumor was not connected to any segment of the intestinal tract but rather to the retroperitoneum. Immunohistochemical staining was positive for c-kit (exon 11 mutation) and CD34 but negative for S-100 protein. Caref

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25731564Открыть статью

Impact of enzalutamide administration on primary prostate cancer volume: a metabolic evaluation by choline positron emission tomography in castration-resistant prostate cancer patients.

BACKGROUND: Enzalutamide is active in advanced castration-resistant prostate cancer (CRPC) patients, in whom it has shown to be able to increase survival. We report the enzalutamide effect on primary prostate tumors, assessed by changes of metabolic tumor activity detected by (18)F-fluorocholine-positron emission tomography/computerized tomography ((18)F-FCH PET/CT). PATIENTS AND METHODS: We treated 31 patients with pretreated metastatic CRPC in an enzalutamide named-patient program. All patients were initially evaluated and then followed up by means of repeated (18)F-FCH PET/CT examinations.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24806400Открыть статью

The CXCL8/IL-8 chemokine family and its receptors in inflammatory diseases.

Chemokines are small proteins that control several tissue functions, including cell recruitment and activation under homeostatic and inflammatory conditions. CXCL8 (interleukin-8) is a member of the chemokine family that acts on CXCR1 and CXCR2 receptors. CXCL1, CXCL2, CXCL3, CXCL5, CXCL6, and CXCL7 are also ELR+ chemokine members that bind to these receptors, especially CXCR2. The majority of studies on the biology of CXCL8 and their receptors have been performed in polymorphonuclear leukocytes. However, many other cells express CXCR1/CXCR2, including epithelial, endothelial, fibroblasts and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24678812Открыть статью

It's about time: lessons for solid tumors from chronic myelogenous leukemia therapy.

The use of imatinib in chronic myelogenous leukemia (CML) transformed the disease, rapidly changing the median survival from 4 years to at least 20 years. In this review, we outline the causes of this revolution, including the identification of a critical driving molecular aberration, BCR-ABL, and the development of a potent and specific inhibitor, imatinib. Equally important was the timing of the targeted therapy, specifically its administration to patients with newly diagnosed disease. In solid tumors, targeted therapies are often both developed and used in metastatic malignancies after conv

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23204432Открыть статью

JAK2 inhibitors and their impact in myeloproliferative neoplasms.

The BCR-ABL-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs) include essential thrombocythemia, polycythemia vera, and primary myelofibrosis. Historically, complex biochemical alterations defining these heterogeneously distinct malignancies have remained elusive and constrained available therapy options. The discovery of Janus kinase (JAK) mutations collectively present in BCR-ABL-negative MPNs has led to a resurgence of medical interest in JAK-STAT targeted treatment modalities, as well as provided a unique platform for inhibiting symptom-directing proinflammatory cytokines. INCB018424, CYT387, S

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22507800Открыть статью

Antimicrobial activity of sulfonamides containing 5-chloro-2-hydroxybenzaldehyde and 5-chloro-2-hydroxybenzoic acid scaffold.

A series of novel sulfonamides containing 5-chloro-2-hydroxybenzaldehyde or 5-chloro-2-hydroxybenzoic acid scaffolds were designed, synthesized and characterized by IR, (1)H NMR and (13)C NMR. All ten target synthesized derivatives and starting sulfonamides were evaluated in vitro for the activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria, fungi, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium kansasii. The most active compound against methicillin-sensitive and methicillin-resistant Staphyloccoccus aureus was 5-chloro-N-{4-[N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl]pheny

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22365879Открыть статью

Complete response of myeloid sarcoma with FIP1L1-PDGFRA -associated myeloproliferative neoplasms to imatinib mesylate monotherapy.

Myeloid sarcoma (MS) is a localized, extramedullary tumor of acute myeloid leukemia (AML) that typically presents either de novo or concomitantly with myeloproliferative neoplasms (MPN), AML and myelodysplastic syndrome. Patients who have MS must be treated with intensive chemotherapy, as are patients with AML, because MS usually progresses to a systemic manifestation and leads to dismal outcomes. FIP1L1-PDGFRA-associated MPN, a subtype of myeloid and lymphoid neoplasm, is characterized by eosinophilia and abnormalities in the PDGFRA, PDGFRB or FGFR1 gene. Fusion of the FIP1L1 and PDGFRA genes

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22722648Открыть статью