Pediatric leukemia is one of the most prevalent childhood malignancies, and its pathogenesis involves complex molecular and genetic mechanisms. Among the critical players in leukemogenesis, the Janus kinase 2 (JAK2) gene has garnered significant attention due to its role in aberrant signal transduction and hematopoietic dysregulation. Mutations such as JAK2 V617F, while more commonly associated with myeloproliferative neoplasms, have also been implicated in pediatric leukemia subtypes, including acute lymphoblastic leukemia and acute myeloid leukemia. These mutations result in constitutive act
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic Syndromes (MDS) are malignant neoplasms of the myeloid lineage originating from hematopoietic stem cells (HSCs), characterized by ineffective hematopoiesis, blood cell dysplasia, and a high risk of transformation to acute leukemia. Anemia affects up to 90 % of MDS patients, significantly increasing symptom burden, impacting quality of life, accelerating disease progression, and is associated with increased morbidity and mortality. The limited therapeutic landscape for addressing anemia in MDS presents a significant challenge in clinical management. This review explores the mech
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapy with pegylated interferon alpha (pegIFNα) can induce a deep molecular response in a subset of patients with myeloproliferative neoplasms (MPN). Here we investigated the role of Socs2, a negative regulator of cytokine signaling, in modulating the response to pegIFNα in a JAK2-V617F mouse model of MPN. Deleting Socs2 in JAK2-V617F mice resulted in increased sensitivity to cytokines, without causing significant alterations in the MPN phenotype. When subjected to pegIFNα, the loss of Socs2 enhanced the depletion of JAK2-mutant hematopoietic stem cells (HSCs), evidenced by reduced chimerism
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) is a rare extramedullary tumor composed of immature myeloid cells. It typically occurs in the context of acute myeloid leukemia (AML) but may also present alongside myelodysplastic syndromes (MDS) and other myeloid neoplasms. We present the case of a 63-year-old male with no prior hematologic disease who was admitted with right lower limb swelling, initially diagnosed as cellulitis. During hospitalization, he developed multiple soft tissue lesions and progressive normocytic anemia. CT imaging showed multiloculated intramuscular collections. Despite negative blood cultures,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hierarchical organization of the leukemic stem cells (LSCs) is identical to that of healthy counterpart cells. It may be split into roughly three stages: a small number of pluripotent stem cells at the top, few lineage-restricted cells in the middle, and several terminally differentiated blood cells at the bottom. Although LSCs can differentiate into the hematopoietic lineage, they can also accumulate as immature progenitor cells, also known as blast cells. Since blast cells are uncommon in healthy bloodstreams, their presence might be a sign of cancer. For instance, a 20% blast cutoff in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Гематологические магнации (ГМ) представляют собой подмножество новообразований, затрагивающих кровь, костный мозг и лимфатические системы, которые в основном подразделяются на лейкемию, лимфому и множественную миелому. Их прогнозы значительно отличаются друг от друга, причем, несмотря на текущее лечение, часто возникает опасность рецидива. Несмотря на то, что современные терапевтические стратегии расширили общее выживание пациентов, они не предлагают лечения на продвинутых этапах и часто приводят к таким проблемам, как приобретение лекарственной устойчивости, рецидивы и серьезные побочные эффе
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPN) are characterized by a clonal proliferation of myeloid lineage cells within the bone marrow. The classical BCR-ABL negative MPNs are comprised of polycythaemia vera, essential thrombocythaemia and primary myelofibrosis. Historically, the majority of MPNs are diagnosed in adults older than 60 years of age; however, in recent years, there has been recognition of MPNs in the adolescent and young adult (AYA) population. AYAs with MPN, typically defined as between the ages of 15 and 39 years old, may comprise up to 20% of patients diagnosed with MPN. They demonstr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia chromosome-negative chronic myeloproliferative neoplasms (MPNs) arise due to acquired somatic driver mutations in stem cells and develop over 10-30 years from the earliest cancer stages (essential thrombocythemia, polycythemia vera) towards the advanced myelofibrosis stage with bone marrow failure. The JAK2V617F mutation is the most prevalent driver mutation. Chronic inflammation is considered to be a major pathogenetic player, both as a trigger of MPN development and as a driver of disease progression. Chronic inflammation in MPNs is characterized by persistent connective tissue
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic neoplasms (MDS) are defined by cytopenia and morphologic dysplasia originating from clonal hematopoiesis. They are also frequently complicated with diseases caused by immune dysfunction, such as Behçet's disease (BD) and secondary pulmonary alveolar proteinosis (sPAP). MDS with both BD and sPAP is extremely rare, and their prognosis is poor. In addition, haploinsufficiency of the hematopoietic transcription factor gene GATA2 is recognized as a cause of familial MDS and is frequently complicated by sPAP. Herein, we report a case of MDS combined with both BD and sPAP in associati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic neoplasms, formerly known as myelodysplastic syndromes (MDS), represent a group of clonal disorders characterized by a high degree of clinical and molecular heterogeneity, and an invariable tendency to progress to acute myeloid leukemia. MDS typically present in the elderly with cytopenias of different degrees and bone marrow dysplasia, the hallmarks of the disease. Allogeneic hematopoietic stem cell transplant is the sole curative approach to date. Nonetheless, given the disease's demographics, only a minority of patients can benefit from this procedure. Currently used prognos
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPN) have an inherent risk of transformation into blast phase (MPN-BP) or accelerated phase (MPN-AP) which is characterized by presence of ≥20% or 10-19% peripheral blood or bone marrow blasts, respectively. Primary myelofibrosis (PMF) is associated with the highest risk of blastic transformation (14.2%), followed by polycythemia vera (PV) (6.8%) and essential thrombocythemia (ET) (3.8%). Risk of leukaemic transformation (LT) in PMF can be determined by a three-tiered model based on presence of IDH1 mutation, circulating blasts ≥3%, SRSF2 mutation, age >70 years,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The FGF receptor signaling pathway is recurrently involved in the leukemogenic processes. Oncogenic fusions of FGFR1 with various fusion partners were described in myeloid proliferative neoplasms, and overexpression and mutations of FGFR3 are common in multiple myeloma. In addition, fibroblast growth factors are abundant in the bone marrow, and they were shown to enhance the survival of acute myeloid leukemia cells. Here we investigate the effect of FGFR stimulation on pediatric BCP-ALL cells in vitro, and search for mutations with deep targeted next-generation sequencing of mutational hotspot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nestin-expressing stromal cells (NESCs) and Schwann cells in the bone marrow (BM) play crucial roles as a niche for normal hematopoietic stem cells in mice. It has been reported that both types of cells are decreased in myeloproliferative neoplasms in patients and also in a mouse model, whereas an increase in NESCs was reported in acute myeloid leukemia. It is thus of interest whether and how these BM stromal cells are structured in myelodysplastic syndromes (MDS). Here, we focused on NESCs and glial fibrillary acidic protein (GFAP)-expressing cells in the BM of MDS patients. We found a marked
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) has chronic and acute phases. In chronic phase myeloid differentiation is preserved whereas in acute phase myeloid differentiation is blocked. Acute phase CML resembles acute myeloid leukemia (AML). Chronic phase CML is caused by BCR-ABL1. What additional mutation(s) cause transition to acute phase is unknown and may differ in different persons with CML. BCL11A encodes a transcription factor and is aberrantly-expressed in several haematological and solid neoplasms. We analyzed BCL11A mRNA levels in subjects with chronic and acute phase CML. BCL11A transcript leve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent JAK1/2 inhibitor trial in myeloproliferative neoplasms (MPNs) showed that reducing inflammation can be more beneficial than targeting gene mutants. We evaluated the proinflammatory IL-6 cytokine and JAK-STAT signaling pathway related genes in circulating CD34(+) cells of MPNs. Regarding laboratory data, leukocytosis has been observed in polycythemia vera (PV) and JAK2V617F mutation positive versus negative primary myelofibrosis (PMF) patients. Moreover, thrombocytosis was reduced by JAK2V617F allele burden in essential thrombocythemia (ET) and PMF. 261 significantly changed genes ha
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term myeloproliferative neoplasms (MPN) refers to a heterogeneous group of diseases including not only polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (PMF), but also chronic myeloid leukemia (CML), and systemic mastocytosis (SM). Despite the clinical and biological differences between these diseases, common pathophysiological mechanisms have been identified in MPN. First, aberrant tyrosine kinase signaling due to somatic mutations in certain driver genes is common to these MPN. Second, alterations of the bone marrow microenvironment are found in all MPN t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in the diagnostic of myeloproliferative neoplasms (MPNs) discovered CALRETICULIN (CALR) mutations as a major driver in these disorders. In contrast to JAK2 mutations being mainly associated with polycythaemia vera, CALR mutations are only associated with primary myelofibrosis (PMF) and essential thrombocythaemia (ET). CALR mutations are present in the majority of PMF and ET patients lacking JAK2 and MPL mutations. As these CALR mutations are absent from reactive bone marrow (BM) lesions their presence indicates ET or PMF. So far these mutations are detectable only by molecular
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concept of leukaemic stem cells (LSCs) has been developed to explain the complex cellular hierarchy and biology of leukaemias and to screen for pivotal targets that can be employed to improve drug therapies through LSC eradication in these patients. Some of the newly discovered LSC markers seem to be expressed in a disease-specific manner and may thus serve as major research tools and diagnostic parameters. A useful LSC marker in chronic myeloid leukaemia (CML) appears to be CD26, also known as dipeptidylpeptidase IV. Expression of CD26 is largely restricted to CD34(+) /CD38(-) LSCs in BCR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JAK-STAT signaling through the JAK2V617F mutation is central to the pathogenesis of myeloproliferative neoplasms (MPN). However, other events could precede the JAK2 mutation. The aim of this study is to analyze the phenotypic divergence between polycytemia vera (PV) and essential thrombocytemia (ET) to find novel therapeutics targets by a proteomic and functional approach to identify alternative routes to JAK2 activation. Through 2D-DIGE and mass spectrometry of granulocyte protein from 20 MPN samples, showed differential expression of HSP70 in PV and ET besides other 60 proteins. Immunohistoc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary myelofibrosis is a member of the myeloproliferative neoplasms, a diverse group of bone marrow malignancies. Symptoms of myelofibrosis, particularly those associated with splenomegaly (abdominal distention and pain, early satiety, dyspnea, and diarrhea) and constitutional symptoms, represent a substantial burden to patients. Most patients eventually die from the disease, with a median survival ranging from approximately 5-7 years. Mutations in Janus kinase 2 (JAK2), a kinase that is essential for the normal development of erythrocytes, granulocytes, and platelets, notably the V617F muta
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования