Survival rates of children treated for cancer have increased dramatically over the last 25 years following the development of risk-directed … rapy, we investigated the prevalence of microsatellite instability (MSI), reflective of a defect in DNA mismatch repair (MMR), in children with ALL at diagnosis, during and after chemotherapy and compared them with healthy age-matched controls. MSI analysis using five microsatellite markers was performed on 167 T cell isolates from 40 healthy children and on 842 T ce …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The molecular mechanisms by which aspirin and other nonsteroidal anti-inflammatory drugs exert chemopreventative effects in colon c … bility in colorectal cancer cells. We hypothesized that aspirin treatment might alter expression of DNA mismatch repair (MMR) proteins, representing another potential non-COX mechanism for its action.
EXPERIMENTAL DESIGN: In this study, we have examined the effects of aspirin on the cellular growth rates, MMR protein levels, cell cycle analysis and apoptosis in MMR- …
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the frequency of mismatch repair (MMR) gene germline mutations in endometrial cancer patients who were diagnosed at less than 50 years of age; to relate the presence of mutations to family history, histopathologic data, presence of tumor microsatellite instability (MSI), and immunostaining; and to formulate criteria for genetic testing in these patients.
PATIENTS AND METHODS: Endometrial cancer patients (N = 58), who were diagnosed at less than 50 years of age, were included and questioned about their family history. Mutation analysis of the MLH1, MSH2, and MSH6 genes wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Germline mutations in BRCA1 and BRCA2 are relatively common in women with ovarian, fallopian tube, and peritoneal carcinoma (OC) … ients, 280 (15%) had mutations in BRCA1 (n = 182), or BRCA2 (n = 98), and 8 (0.4%) had mutations in DNA mismatch repair genes. Mutations in BRIP1 (n = 26), RAD51C (n = 11), RAD51D (n = 11), PALB2 (n = 12), and BARD1 (n = 4) were significantly more common in patients with OC than in the ESP or ExAC, present in 3.3%. Race, histologic subtype, and disease site were not …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Germline mutations in mismatch repair (MMR) genes cause a greatly increased risk of cancer of the gastrointestinal and female reproductive tracts (hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC)). Loss of MMR expression is common in colorectal cancer (CRC) overall. Such loss is assumed to be acquired predominantly, although a population of CRC cases will include individuals with unrecognised MMR mutations. This study examines the association between MMR gene expression and family history of cancer among the CRC population.
METHODS: Individuals with CRC were identified
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatoblastoma, a rare embryonic tumor that may arise sporadically or in the context of hereditary syndromes (familial adenomatous polyposis and Beckwith-Wiedemann's) is the most frequent liver cancer of childhood. Deregulation of the APC/beta-catenin pathway occurs in a consistent fraction of hepatoblastomas, with mutations in the APC and beta-catenin genes implicated in familial adenomatous polyposis-associated and sporadic hepatoblastomas, respectively. Alterations in other cancer-related molecular pathways have not been reported. We investigated a series of 21 sporadic paraffin-embedded he
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated mismatch repair (MMR) gene expression in 31 lymphoid tissue specimens and bone marrow aspirates with malignant lymphoproliferative disorders of B-cell origin (25 cases of lymphoma and six cases of plasma cell myeloma). A multiplex RT-PCR assay was employed to assess the relative expression of the hMSH2, hMLH1 and hPMS1 genes, as compared to beta-actin, which was used as an internal control of gene expression. MSH2 was further evaluated at the protein level by immunohistochemistry. The findings were compared to those of a control group of lymphoid tissue specimens without eviden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clear cell carcinoma (CCC) of the diaphragm is rare, with an origin that is reported to be associated with malignant transformation of extraperitoneal endometriosis. Lynch syndrome (LS) is an autosomal dominant hereditary cancer syndrome caused by germline pathogenic variants in one of the DNA mismatch repair (MMR) genes, MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2. Women with LS have a significantly increased lifetime risk of endometrial and ovarian cancer. CCC is a common histology of endometriosis- and LS-associated malignancy. The present study describes the case of a 51-year-old woman with an intra-abdomin…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical cancer (CACX) is one of the top causes of cancer death in women globally. The involvement of several cellular pathways in carcinogenesis is still poorly understood. Here, we focused to evaluate the contributory role of Mismatch Repair (MMR) pathway genes-MLH1 and MSH2 in CACX and their association with chemo-tolerance of the disease. For this purpose, molecular profiles (expression/promoter methylation/deletion) of the genes were analysed in both normal cervical epithelium and tumour tissue, also validated in in-silico dataset as well. Later on, prognostic importance of the genes was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of Lynch syndrome and the use of universal tumor screening to identify Lynch syndrome among unselected patients with upper urinary tract urothelial carcinoma, which is associated with Lynch syndrome, have not been closely investigated yet.
METHODS: A total of 166 tumors from 164 upper urinary tract urothelial carcinoma patients were tested for microsatellite instability and expression of mismatch repair proteins (MLH1, MHS2, MSH6 and PMS2) by immunohistochemistry. Genetic testing was performed for patients suspected of having Lynch syndrome. Clinicopathological fact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Different histological growth patterns (HGPs) of colorectal carcinoma (CRC) liver metastasis are associated with patients' prognosis and response to antiangiogenic therapy. However, the relationship between HGPs of liver metastasis and clinicopathological and genomic characteristics of primary cancer has not been well established.
AIM: To assess whether certain clinicopathological and genomic features of primary CRC could predict the HGPs of liver metastasis.
METHODS: A total of 29 patients with paired resections of both primary CRC and liver metastasis were divided into two grou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The value of retesting women who previously tested negative for a pathogenic variant (mutation) in BRCA1 and BRCA2 using an expanded panel of breast and ovarian cancer genes is unclear.
METHODS: We studied 110 BRCA1/2-negative women who were retested using a panel of 20 breast and/or ovarian cancer susceptibility genes at the Advanced Molecular Diagnostics Laboratory (AMDL) at Mount Sinai Hospital in Toronto between March 2017 and March 2019. All patients had previously tested negative for BRCA pathogenic variants at the AMDL between January 2012 and March 2018 and were subsequent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Several recurring pathogenic variants (PVs) in BRCA1/BRCA2 and additional cancer susceptibility genes are described in the ethnically diverse Israeli population. Since 2019, testing for these recurring PVs is reimbursed unselectively for all patients with breast cancer (BC) in Israel. The aim was to evaluate the yield of genotyping for these PVs in non-Ashkenazi Jewish (AJ) patients with BC diagnosed ≥age 50 years.
METHODS: Clinical and genotyping data of all patients with BC undergoing oncogenetic counseling at the Oncology Institute at Sheba Medical Center from June 2017 to Decembe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although many studies have evaluated the impact of mismatch repair protein loss of expression (MMR LOE) or microcystic, elongated, and fragmented (MELF) pattern of myometrial invasion as individual factors in endometrial cancer, we analyzed the combined impact of both. We reviewed every case of International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) grade 1 endometrioid endometrial cancers (EECs) from our institution, between 2011 and 2015, that had a sentinel lymph node biopsy and/or a lymphadenectomy, and examined the following data: age, myometrial infiltration, MELF infiltration, lymp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is generally believed that ovarian hormones regulate uterine functions and their altered levels result in various uteropathies like non-r … ts was observed in both intact uterus and stem cells enriched from uterus. Transcripts specific for DNA mismatch repair axis (Pcna, NP95 and Dnmt1), repair enzymes (Brca-1, Rad51 and Mlh1) were dysregulated whereas Ki67 was ten-folds increased suggestive of genomic instability. Study reveals role of stem cells in initiating uteropathies during adult life independent …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal cancer is being increasingly diagnosed in people younger than 50 years. An inheritable cancer predisposition has been … absent for the majority of patients (123; 67%), and in 15 patients, tumors (8.1%) were deficient in DNA mismatch repair. Germline testing was completed in 130 patients (70%); the remainder were pending (7%), deceased (1%), or declined (22%). Pathogenic germline mutations were identified in 25 of 130 (19%) patients: 12 in mismatch repair genes and 13 in other genes. A …
Video-Audio MediaСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Simultaneous isolation of nucleic acids and proteins from a single biological sample facilitates meaningful data interpretation and reduces time, cost and sampling errors. This is particularly relevant for rare human and animal specimens, often scarce, and/or irreplaceable. TRIzol(®) and TRIzol(®)LS are suitable for simultaneous isolation of RNA, DNA and proteins from the same biological sample. These reagents are widely used for RNA and/or DNA isolation, while reports on their use for protein extraction are limited, attributable to technical difficulties in protein solubilisation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CD274 (PD-L1)/PDCD1 (PD-1) pathway is crucial for the modulation of immune responses and self-tolerance. Aberrantly expressed CD274 allows tumor cells to evade host immune system and is considered to be a mechanism of adaptive immune resistance. Inhibition of the CD274/PDCD1 immune checkpoint offers a promising new therapeutic strategy. Although CD274-expressing tumor cells have been identified in different types of tumors including colorectal cancer, clinicopathologic profile of these CD274-positive tumors has not been extensively studied. In this study, 454 primary colorectal carcinomas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We experienced two rare cases of stage IV early gastric carcinoma with extensive lymph node metastasis (pT1N3) and microsatellite instability caused by methylation of the MLH1 gene.
MATERIALS AND METHODS: The clinicopathological features of patients with stage IV EGC were examined. Microsatellite instability (MSI) was analyzed using five microsatellite markers and MLH1 gene promoter methylation patterns were determined by methylation specific polymerase chain reaction (PCR) from paraffin-embedded tissue samples. Loss of hMLH1 was identified by immunohistochemical study.
RESULTS:
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The early to intermediate stages of the majority of colorectal tumours are thought to be driven by aberrations in the Wnt (APC, CTNNB1) and Ras (K-ras) pathways. A smaller proportion of cancers shows mismatch repair deficiency. The aim of this study was to analyse the co-occurrence of these genetic alterations in relation to tumour and patient characteristics.
METHODS: In a group of 656 unselected sporadic colorectal cancer patients, aberrations in the APC, K-ras, CTNNB1 genes, and expression of hMLH1 were investigated. Additionally, tumours were divided in groups based on molecul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования