The interactions of the parasympatholytic drugs adiphenin, adiphenin H and propanthelin and the structurally related compounds, diphenhydramine, D-propoxyphene and methadone with bovine serum albumin (BSA) are studied by equilibrium dialysis and ultracentrifugation. The results show that BSA has a few binding sites (n less than 10) for the mentioned drugs. The association between the compounds under study and BSA are relatively weak. The binding constants are in the range of 10(3) l/Mol.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The concomitant use of herbal remedies in conjunction with conventional cardiac medications has increased significantly in recen … approach entailed a comprehensive literature review employing keywords such as "mechanisms of herb-drug interactions," "herbal medications," and "cardiovascular disorders". The drugs presented in this review were selected based on their popularity among the general population, frequency of their employability, and potential to manifest drug interactions. We source …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunosuppressant tacrolimus is frequently coadministered with other drugs in clinical practice. Ritonavir is a CYP3A irreversible inhibitor that is used in combination with nirmatrelvir for the treatment of COVID-19 in nirmatrelvir/ritonavir. We aimed to apply physiologically based pharmacokinetic (PBPK) modeling to investigate the dose adjustment strategy for tacrolimus during short-term coadministration with ritonavir. PBPK models for tacrolimus and ritonavir were successfully developed based on in vitro and clinical data, and were used to predict drug-drug interaction levels via metabolic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical trials of triple regimen bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF) demonstrated potent efficacy and favorable safety in both antiretroviral therapy-naïve and -experienced people living with HIV (PLWH), in association with a low risk of drug-drug interactions (DDIs), but data about older people are still lacking. This retrospective cohort study evaluated records from suppressed PLWH aged ≥60 years and who switched to BIC/FTC/TAF. One hundred and nine patients were included: median age was 67.2 years (range, 60-81) and 82% were men. The most common reasons for switch…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) are peptide-derived analogs that were initially investigated to treat type 2 diabetes. Recently, a drug targeting the receptors of both GLP-1 and glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) (tirzepatide) has been introduced to the market, and its indications have expanded to include treating obesity. Here, we review the pharmacokinetics, pharmacokinetic drug-drug interactions (DDIs), and pharmacokinetic modeling approaches of four currently available GLP-1 RAs (exenatide, liraglutide, dulaglutide, and semaglutide) and tirzepatide. To…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venlafaxine, a serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI), is indicated for the treatment of major depressive disorder, social anxie … of venlafaxine and its active metabolite related to CYP2D6 genetic polymorphism and to predict drug-drug interactions (DDIs) with clarithromycin and paroxetine in different CYP2D6 genotypes. Clinical pharmacogenomic data for venlafaxine and desvenlafaxine were collected to build the PBPK model. Physicochemical and absorption, distribution, metabolism, and excretion …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the expanding array of psychotropic medications has led to an increase in drug-drug interactions, particularly with combinations of different antipsychotics or psychotropic medications in clinical practice. However, the potential pharmacokinetic interactions between Lurasidone and Clozapine have not been extensively studied. Thus, this study aims to investigate these potential interactions by analyzing their pharmacokinetics in rat plasma after single oral administrations using developed LC-MS/MS methods. The study revealed notable changes in Lurasidone's pharmacokinetic param…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hip fracture is a common injury and represents a major health problem with an increasing incidence. In older adults, opioids such as oxycodone are often preferred to other analgesics such as tramadol because of a lower risk of delirium. Different parameters, such as inhibition of cytochrome P450 (CYP450) 2D6 and/or 3A4, can potentially lead to pharmacokinetic variations of oxycodone representing a risk of adverse drugs effects or lack of drug response. There is a risk of drug-drug interactions involving CYP450 in older adults due to the high prevalence of polypharmacy. This study sought to ide…
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To review the drug-drug interactions between tacrolimus and lopinavir/ritonavir in 23 patients who received solid organ transplant during the first wave of COVID-19 and to determine the efficacy as well as safety of prednisone monotherapy.
METHODS: Observational study performed between March and June 2020 in solid organ transplant recipients admitted with an established diagnosis of SARS-CoV-2 infection who received lopinavir/ritonavir (≥2 doses). Once lopinavir/ritonavir therapy was initiated, calcineurin inhibitor treatment was temporarily switched to prednisone monotherapy (15-…
Наблюдательное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Nirmatrelvir in association with ritonavir (PAXLOVID™, Pfizer) is an antiviral agent targeting the 3-chymotrypsin-like cysteine protease enzyme (3C-like protease or Mpro) which is a key enzyme of the viral cycle of the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). This combination with a well-known pharmacokinetic enhancer leads to a high risk for drug-drug interactions in a polymedicated elected population for treatment. The aim of this work was to provide recommendations on behalf of the national French society of pharmacology (French Society of Pharmacology and T…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
P-glycoprotein (P-gp) is an efflux transporter that plays an important role in the pharmacokinetics of its substrate, and P-gp activities can be altered by induction and inhibition effects of rifampicin. This study aimed to establish a physiologically based pharmacokinetic (PBPK) model of rifampicin to predict the P-gp-mediated drug-drug interactions (DDIs) and assess the DDI impact in the intestine, liver, and kidney. The induction and inhibition parameters of rifampicin for P-gp were estimated using two of seven DDI cases of rifampicin and digoxin and incorporated into our previously constru…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ivosidenib is a potent, targeted, orally active, small-molecule inhibitor of mutant isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) that has been approved … 3 (OAT3) in vitro. A physiologically-based pharmacokinetic (PK) model was developed to predict drug-drug interactions (DDIs) of ivosidenib in patients with AML. The in vivo CYP3A4 induction effect of ivosidenib was quantified using 4β-hydroxycholesterol and was subsequently verified with the PK data from an ivosidenib and venetoclax combination study. The verified …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physiologically based pharmacokinetic (PBPK) modeling for itraconazole using a bottom-up approach is challenging, not only due to complex saturable pharmacokinetics (PK) and the presence of three metabolites exhibiting CYP3A4 inhibition, but also because of discrepancies in reported in vitro data. The overall objective of this study is to provide a comprehensive mechanistic PBPK model for itraconazole in order to increase the confidence in its drug-drug interaction (DDI) predictions. To achieve this, key in vitro and in vivo data for itraconazole and its major metabolites were generated. These
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antiseizure medications (ASMs) are frequently co-prescribed and are associated with a high risk of clinically significant drug-drug interactions (DDIs). Large language models (LLMs) are increasingly used for clinical queries, yet their performance in detecting ASM-related DDIs compared with established drug interaction databases remains uncertain.
METHODS: A cross-sectional comparative study evaluated 186 ASM-comedication pairs (126 classified as major/moderate by Lexicomp) using ChatGPT-4, DeepSeek-V3, and Drugs.com, with Lexicomp as the reference standard. Interactions were asse…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posaconazole is an effective broad-spectrum triazole antifungal used as prophylaxis or to treat invasive Aspergillus and Candida infections in adults and pediatric patients. Posaconazole is a known strong inhibitor of cytochrome P4503A4 (CYP3A4) and substrate of P-glycoprotein (P-gp), which may lead to drug-drug interactions (DDIs) when co-administered with CYP3A4-sensitive substrates and warrants modified dosing of sensitive drugs when administered concomitantly with posaconazole. Given the long elimination half-life of posaconazole (26-35 h), there is the potential for DDIs caused by posacon…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid transplant recipients are at increased risk for invasive aspergillosis. Tacrolimus and Voriconazole is one of the most frequently utilized treatments for those recipients with invasive fungal infections. However, it is difficult to use them properly due to the interaction between them. This study aimed to investigate the potential drug-drug interaction between Tacrolimus and Voriconazole by multiple methods, including in vitro liver microsome method and the PBPK(Physiologically Based Pharmacokinetic) model. Midazolam and testosterone were used as probe substrates to evaluate individual d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования