BACKGROUND: Thrombophilia is the propensity to develop thrombosis (blood clots) within the vein or artery due to an abnormality in the syste … rosis and 15 patients had secondary osteonecrosis. The blood examination of Factor V Leiden mutant, Factor VIII, Protein C, Protein S and Antithrombin III were completed in all subjects.
RESULTS: All patients with idiopathic ONFH had bilateral hip involvement. The prevalence of thrombophilia in idiopathic ONFH was 32.5% (13/40). The protein C, protein S defi …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with monoclonal gammopathies of uncertain significance (MGUS) may develop an acquired bleeding disorder similar to congenital von Willebrand disease, called acquired von Willebrand syndrome (AvWS). In these patients, measures to improve hemostasis are required to prevent or treat bleeding episodes. We diagnosed 10 patients with MGUS and AvWS: 8 had IgGkappa (3) or lambda (5) MGUS and 2 IgM-kappa MGUS. Three therapeutic approaches were compared in them: (1) desmopressin (DDAVP), (2) factor VIII/von Willebrand factor (FVIII/vWF) concentrate, and (3) high-dose (1 g/kg/d for 2 days) intra…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune function was assessed in 93 adult hemophiliacs in the 2 years prior to HTLV-III antibody testing of blood donors and routine heat treatment of coagulation factor concentrates. Parameters of humoral and cellular immunity studied included serum complements, immunoglobulins, immune complexes, blood cell counts, lymphocyte subsets, lymphocyte transformation, 2-5A synthetase, serology for HTLV-III and hepatitis B, skin tests, and clinical status. HTLV-III seropositivity was significantly more prevalent in patients treated with factor VIII concentrate; seropositive patients had a higher propo…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1-Deamino-8-d-arginine vasopressin (D.D.A.V.P.) infusion causes a marked increase in factor-VIII (antihaemophilic-factor)-related properties in patients with moderate and mild haemophilia and von Willebrand's disease (vWd). The possibility was therefore evaluated that such an autologous factor-VII response might be haemostatically effective, allowing patients to undergo surgery without plasma concentrates. 0.3 microng/kg of D.D.A.V.P. given before dental surgery and repeated in the early postoperative period was followed by a two to three fold rise in factor-VIII coagulant activity (VII C.A.)
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 22 to 25 million liters of plasma are fractionated yearly in about 70 fractionation plants, either private or government-owned, mainly … ation steps. The leading plasma product is now the intravenous immunoglobulin G, which has replaced factor VIII and albumin in this role. The supply of plasma products (most specifically coagulation products and immunoglobulin) at an affordable price and in sufficient quantity remains an issue; the problem is particularly acute in developing countries, as the …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several haemostatic factors have been associated with incident arterial cardiovascular disease in prospective studies and meta-analyses. Plasma fibrinogen shows a strong and consistent association with risk; however, this may reflect its inflammatory marker status, and causality remains to be proven. The common haemostatic gene polymorphisms for factor II, factor V and the von Willebrand factor: Factor VIII (non-O blood group) show significant associations with coronary heart disease (CHD) risk, consistent with potential causality. Increased D-dimer and t-PA antigen levels are associated with …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prekallikrein (PK) deficiency is a rare contact factor deficiency that can markedly prolong the activated partial thromboplastin … thrombin time, an anti-factor Xa assay, aPTT mixing studies including with PK-deficient plasma, and factor VIII, IX, XI, and XII activities. PK antigen was assessed by western immunoblotting. Whole blood viscoelastic testing was performed on a TEG 6s analyzer.
RESULTS: The patient had a markedly prolonged aPTT (87.4 s, reference range [RR]: 24.5-34.0 s) with …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hemostasis system is composed of procoagulant, anticoagulant, and fibrinolytic proteins that interact with endothelial and blood cells a … er to hemorrhage. Maternal hemostasis presents a compensatory hypercoagulability including elevated factor VIII, von Willebrand factor, fibrinogen and thrombin generation, decreased thrombin regulation with resistance to activated protein C and decreased free protein S, and decreased fibrinolysis with increased plasminogen activator inhibitors. The placental …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophilia is a hereditary disease due to a defect of the X chromosome, which determines a faulty production of coagulation factor VIII in haemophilia A (85% of cases) and factor IX in haemophilia B. Three degrees of severity can be distinguished: low, with a deficient factor concentration greater than 5% of normal values, medium, with a concentration between 1 and 5%, and severe, comprising more than half of haemophilia cases, with a concentration of factor VIII or factor IX under 1% of normal. The evolution of haemophilic arthropathy is almost always from haemarthrosis to chronic synovitis …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Defined as estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 60 ml/min/1.73 m2, chronic kidney disease (CKD) is strongly and indepen … ed soluble thrombomodulin (sTM), soluble tissue factor (sTF), D-Dimer, von Willebrand factor (vWF), factor VIII, plasmin-antiplasmin complex (PAP), tissue factor pathway inhibitor (TFPI), plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1), and fibrinogen. Associations were tested using multivariable linear regression with adjustment for demographics and comorbidities. …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comatose 4-year-old hemophiliac presented with an acute abdomen; subsequently he developed unrelenting hypotension. An immediate exploratory laparotomy was required, without time for determining baseline factor VIII (AHF) levels. Despite hypotension and hemorrhage, vigorous intraoperative fluid volume replacement and the administration of fresh frozen plasma and AHF concentrates brought a successful conclusion.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired hemophilia A (AHA) is a rare autoimmune disorder (1.5 per million) caused by autoantibodies against factor VIII, leading to coagulopathy. Postpartum AHA is uncommon, accounting for only 1-5% of cases, and typically presents with mucocutaneous or vaginal bleeding, while deep vein thrombosis (DVT) is an extremely rare manifestation. We report a case of a 33-year-old postpartum female presenting with left lower limb DVT and spontaneous bleeding. Initial management with heparin and direct oral anticoagulants (DOACs) exacerbated bleeding, prompting treatment revision. Persistently elevated…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the middle of the last century, there have been amazing therapeutic advances for hemophilia such as the development of plasma-derived products and bioengineered recombinant factors VIII and IX (for hemophilia A and B, respectively) with improved stability, higher activity, and extended half-life. The recent use of a monoclonal antibody that mimics factor VIII activity (which is an efficient treatment for all hemophilia A phenotypes with or without inhibitors) has shown the great possibilities of non-factor therapies for improving the quality of life of hemophilia A patients, with a safer…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell proliferation and angiogenesis are of utmost importance for healing to take place. The KI67 and EGFR proteins are markers of cell proliferation, while CD31 and factor VIII are markers of angiogenesis. To elucidate the mechanism responsible for delayed healing of the gastric injury in old age, we analyzed the expression of these markers in rats of different months during the healing of an acetic acid-induced gastric ulcer. Male Wistar rats (aged 3, 6, 12, and 18 months) divided into four groups, according to their ages, formed the experimental animals. Stomach tissue samples were collected…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quercetin is a natural flavonoid with potential anticancer properties without significant cytotoxicity in normal tissues. However, the effec … rea (TAA/NA) and average AgNOR number were calculated for each mice and the immunoreactivity of the factor VIII protein in tumor was evaluated. Tumor volumes and animal weights were statistically significant compared to the tumor control group (p < 0.05). Statistically significant differences were observed between the groups in terms of TAA/NA ratio (p < 0.05 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To correlate blood coagulation factor levels with disease severity in cirrhotic patients evaluated as candidates for liver transp … , VIII, IX and X were compared between each CTP grade and with the MELD score.
RESULTS: Except for factor VIII, all the clotting factors were reduced in our series (in particular factors II, V and VII) and deficiencies in these factors were closely related to CTP grade with statistical significance for stage C (p <0.05). We also found a marked inverse correl …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Safety and efficacy of KOGENATE Bayer (Kogenate FS), a second-generation full-length recombinant factor VIII formulated with sucrose as stabilizer and produced without the addition of human albumin during purification and the final formulation, was assessed in a prospective, international clinical trial including 31 previously untreated patients (PUPs) and minimally treated patients (MTPs) with severe haemophilia A in home therapy and surgery. Factor VIII inhibitor development was monitored and mutation type profiles were analysed. As of 30 June 2000, the patients received a total of 2.729 inf…
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The experience with central venous implantable devices (portacaths) has been reviewed in children attending the Auckland Hospital Haemophilia Centre. Fourteen children had 23 portacaths inserted. Thirteen had severe Haemophilia A, of whom five had high responding inhibitors to factor VIII. All the children were HIV negative. Ages ranged from 4 months to 13 years at the time of initial placement and 12 were under 5 years. Indications for portacath placement included primary and secondary prophylaxis, induction of immune tolerance, prophylactic therapy post intracranial haemorrhage and poor veno…
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To evaluate the prevalence of pseudoangiomatous hyperplasia of mammary stroma in gynaecomastia and its immunohistochemical profile in this setting.
METHODS: Eighty eight cases of gynaecomastia recovered from the files of the department of pathology, Botucatu School of Medicine from 1976 to 1996 were studied. In the cases associated with pseudoangiomatous hyperplasia of mammary stroma, immunoreactivity for cytokeratins (CAM 5.2), vimentin, CD34, factor VIII related antigen, and the oestrogen and progesterone receptors were studied.
RESULTS: Pseudoangiomatous hyperplasia of mammary strom…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three true splenic cysts were studied histologically and immunohistochemically using antibodies against Ber-EP4, CEA, factor-VIII related antigen and several cytokeratins of varying molecular weights. Two cysts were lined by cuboidal and columnar cells with extensive squamous metaplasia. The columnar cells have the immunophenotype of mesothelial cells being positive for keratin but negative for Ber-EP4 and CEA. The third cyst occurred in a wandering spleen and was lined by hobnail columnar cells with cilia resembling tubal epithelium of Fallopian tube. The immunophenotype was that of epithelia
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования